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合页式腹部超薄皮瓣在手部整形中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 设计及应用合页式腹部超薄皮瓣(SHSFWSVN),治疗因皮瓣受区或供区的限制,常规超薄皮瓣不能一次性完全修复的手部创面。方法 设计一种由前后页组成的双页皮瓣来修复手部较大创面,前后两页皮瓣的最大面积分别是28cm × 15 cm和20 cm × 12 cm,两者最大比约1:l,两者手术时间间隔为10~12 d。结果50例皮瓣全部成活,前后两页皮瓣外观、质地均良好。结论 该皮瓣提高了应用超薄皮瓣(SVNF)修复手部创面的随意性、灵活性和效率。 相似文献
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目的观察神经端侧吻合后给予施万细胞源神经营养因子(SDNF)是否能促进神经再生。方法将24只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组12只;随机切断一侧腓总神经,与胫神经外膜开窗处行端侧吻合,另一侧作为正常对照。实验组在术中即刻于神经端侧吻合区给予SDNF,术后于该侧小腿外侧肌肉继续给予SDNF,每周1次,共用4周;对照组在相应部位给予等量的0.9%氯化钠注射液;术后第13周行腓总神经电生理检测、组织学检查及胫前肌湿重测定。结果实验组再生的腓总神经纤维质量、数目、电生理特性和胫前肌湿重均优于对照组,但不如正常的腓总神经。结论SDNF对端侧吻合后的神经再生具有一定的促进作用。 相似文献
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大鼠坐骨神经损伤后许旺细胞源神经营养因子表达的实验研究 总被引:6,自引:4,他引:2
目的 观察坐骨神经在正常和损伤后许旺细胞源神经营养因子的表达。方法 将75只SD大鼠坐骨神经地夹伤、切断、切断加缝合等,术后第5、7、14、30、60d取材,做常规免疫组织化学研究。结果 (1)正常坐骨神经和脊髓中许细胞源神经营养因子有较弱表达;(2)切断组坐骨神经近段术后第14d许旺细胞源神经营养因子表达最高,远段第7d最高,脊髓术后第5d最高;切断缝合组和夹伤组神经和脊髓部以术后第60d最高;(3)损伤侧灰质后角表达强于对照侧。结论 (1)许旺细胞源神经营养因子在正常神经和脊髓中有较弱表达;(2) 旺细胞源神经营养因子在坐骨神经不同损伤情况下表达不同,但都高于正常组;(3)许旺细胞对神经损伤后修复作用可能通过许旺细胞源神经营养因子实现。 相似文献
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改善人工神经支架材料粘附性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨改善人工神经支架材料表面粘附性的方法。方法 对聚羟基乙酸细丝支架进行化学和/或生物学修饰处理,通过体外培养方法比较SD乳鼠许旺细胞在不同聚羟基乙酸细丝表面贴壁生长情况。结果 在经化学处理及生物学修饰的聚羟基乙酸细丝表面许旺细胞能良好贴壁生长,仅予生物学修饰的支架材料次之,未经处理的支架材料上罕有许旺细胞粘附。结论 人工神经构建中支架材料表面的粘附性是至关重要的因素,对聚羟基乙酸进行化学处理后再行生物学修饰是改善其粘附性的简单可行、效果确切的方法。 相似文献
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早期补镁对脊髓损伤后继发性脊髓水肿的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨镁对脊髓损伤后继发性水肿的影响。方法:按改良的Allen’s重物打击法制备兔脊髓损伤模型,将动物分为5组,A组为正常对照组;B、D组分别为损伤后24h和48h不用镁组;C、E组分别为损伤后24h及48h用镁组,于脊髓损伤后30min一次性给予硫酸镁(600mg/kg,皮下注射)。分别取材测定伤段脊髓组织水、钙、镁含量及观察局部的组织病理学改变。结果:各损伤组脊髓组织含水量显著高于正常对照 相似文献
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成少安 《湘南学院学报(医学版)》2006,8(2):1-3
目的研究雪旺细胞源神经营养因子对神经端侧吻合后神经再生的影响.方法取SD大鼠24只,随机分为实验组和对照组,每组12只;随机切断一侧腓总神经,与胫神经外膜开窗处行端侧吻合,另一侧作为正常对照.术后于实验组端侧吻合侧小腿外侧肌肉注射雪旺细胞源神经营养因子(10 μg/ml),而于对照组注射等量的生理盐水,隔天一次,共用2周;术后12周,行腓总神经传导速度测定、组织学检查及胫前肌湿重测定.结果实验组再生的腓总神经纤维质量、数目、运动神经传导速度和胫前肌湿重均优于对照组,但不如正常的腓总神经和胫前肌.结论雪旺细胞源神经营养因子对神经端侧吻合后的再生具有一定的促进作用. 相似文献
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许旺细胞源神经营养因子受体在外周神经组织中的分布研究 总被引:9,自引:6,他引:3
目的探讨许旺细胞源神经营养因子(SDNF)受体在外周神经的分布状况.方法应用放射性受体结合法检测外周神经组织中125I-SDNF的特异性结合.结果外周神经组织中存在许旺细胞源神经营养因子的特异性结合位点,且该特异性结合位点具有如下特点(1)高亲和力,Kd为(93.11±0.52)pmol/L;(2)低结合容量,Bmax为(8.91±0.26)fmol/mg;(3)可饱和性,饱和曲线呈双曲线型,Scatchard分析的回归线呈直线;(4)可逆性,结合常数K1为(3.91±0.63)×107M-1×min,解离常数K-1为(3.38±0.54)×10-3min-1;(5)特异性.结论外周神经组织中存在许旺细胞源神经营养因子的高亲和力受体,故为许旺细胞源神经营养因子发挥神经营养作用的靶组织. 相似文献