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1.
目的 观察国产降纤酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和对血浆纤维蛋白原(阳)及凝血酶原时间(PIB)指标的影响。方法 采用随机对照的方法,对治疗组30例急性进展型脑梗死患,于病情加重后立即给予降纤酶10U/d静脉滴注,连续用3d。对照组30例给予一般对症治疗。于治疗前后进行临床疗效评定及血浆FIB、PT检测。结果 临床神经功能缺损程度评分及Barthel氏指数评分,治疗组及对照组治疗后(28d)均有下降,两组比较有显性差异。两组临床总有效率(基本治愈 显进步 进步)比较无差异,临床总显效率(基本治愈 显进步)两组比较亦无差异。治疗组治疗后血浆阳明显下降,而对照组下降不显。治疗组治疗后血浆凝血酶原时间延长较对照组有显差异。两组均末出现出血、过敏等副作用。结论 国产降纤酶通过多重作用机制,能迅速镕解脑血栓,治疗急性进展型脑梗死临床疗效优于对照组,尤其适用于脑叶急性进展型脑梗死患,且越早用药,疗效越明显,并能降低血浆纤维蛋白原,改善血液高凝状态,安全,无明显副作用。 相似文献
2.
胼胝体变性 (Marchiafave -Bignamidisease ,MBD)是一种罕见的脱髓鞘病变 ,多为慢性酒精中毒所致。截止 2 0 0 1年 5月国外报道 2 5 0余例 ,国内报道仅 30余例。现将我科收治的 2例报告如下。1 病例例 1,男 ,4 2岁 ,于 1997年 2月入院。入院前4天夜间突发四肢抽搐 ,意识丧失 ,二便失禁。发作2~ 3分钟缓解 ,当夜有共类似发作十余次。次日晨送医院就诊。既往无抽搐发作及其他病史。饮酒 10余年 ,近半年每日饮白酒 0 2 5~ 0 5公斤。查体 :欠合作 ,血压 135 / 80mmHg ,体温正常 ,心、肺、腹未见异常。言语… 相似文献
3.
大脑后动脉区梗死特殊临床表现 总被引:1,自引:0,他引:1
三偏征是指偏盲、偏瘫、偏身感觉障碍。三偏征被认为是由颈内动脉、大脑中动脉及脉络膜前动脉病变所致。大脑后动脉区梗死 (PCAI)也可造成三偏症状和体征 ,病例较少。有关PCAI的研究没有其他区域梗死研究广泛 ,相关文献报道较少。其发病率据国外报道为 5 %~ 10 %,国内 相似文献
4.
在正常条件下,血小板没有活性,血管内皮细胞损伤时,血小板被激活,内皮损伤后,内膜下的蛋白基层暴露,血小板自动附着,凝血酶、胶原蛋白、ADP、血栓烷(Tx)A2进一步引起血小板聚集,聚集的最后通路是激活 GPⅡb/Ⅲa受体。当血小板聚集时,形成血栓而使全部或部分血管阻塞,引起组织缺血,甚至坏死。 阿司匹林是治疗缺血性心脏病的基本药物,它能抑制TxA2的形成,有效抑制血小板聚集,减低不稳定型心绞痛的发病率和死亡率。 阿司匹林还能减少血管成形术后血管急性闭塞的发病率,在冠脉搭桥术的围手术期,使用阿司匹林… 相似文献
5.
6.
7.
出血性脑梗死30例临床和影像分析 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 研究出血性脑梗死的病因、影像和临床特征。方法 回顾3年中341例住院非腔隙性脑梗死的临床资料。分析30例HI的病因、临床和影像改变。结果 HI发病率占同期脑梗死的8.8%。脑栓塞为其主要病因,占70%,并以心源性栓塞为主。HI最早发生在脑梗死后24h内。最长时间为30d。26例发生在MCA分布区。有血肿型和非血肿型之分(18例12 例)。结论 脑栓塞和大面积脑梗死患者症状加重或治疗后无明显好转者,建议发病后1到2周内进行影像学复查。 相似文献
8.
9.
蚓激酶多中心、双盲、安慰剂对照治疗缺血性脑血管病患者的实验室效果 总被引:17,自引:2,他引:15
目的:观察蚓激酶对缺血性脑血管病患者血液流变学及纤溶系统的影响及不良反应。方法:采用多中心、双盲、安慰剂对照的方法治疗缺血性脑血管病恢复期的患者285例。治疗组209例予蚓激酶430mg,tid;安慰剂组76例服安慰剂2粒,tid.疗程均为4周。结果:蚓激酶治疗可使血纤维蛋白原降低(P<0.01),部分患者(43.1%)D二聚体转为阳性,血小板聚集率降低(P<0.01)。对红细胞计数、血细胞比容、血小板计数也有轻度降低。不良反应发生率为3.83%。结论:蚓激酶可作为治疗和预防缺血性脑血管病的安全的药物之一。 相似文献
10.
阿米三嗪-萝巴新对缺血性卒中恢复期患者的疗效 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 评估阿米三嗪 萝巴新对缺血性卒中后功能恢复的疗效。方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。缺血性卒中后 1个月患者 ,随机服用阿米三嗪 萝巴新或安慰剂每日 2片 ,共服 3个月。每个月随诊 1次 ,以巴氏指数 (BI) ,神经功能缺损量表 (NFDS)和长谷川痴呆量表(HDS)作为疗效评估指标。结果 74例最终完成了 3个月随访 ,其中药物组 38例 ,安慰剂组 36例。巴氏指数在治疗后 1、2、3个月药物组均优于安慰剂组 (P <0 0 5 ) ;神经功能缺损量表分在治疗第 1个月药物组 (6 7± 4 7)优于安慰剂组 (9 6± 6 8,P =0 0 34<0 0 5 ) ,第 2、3个月两组无显著性差异 ;长谷川痴呆量表分在治疗 1、2、3个月均无显著性差异。阿米三嗪 萝巴新的不良反应发生率为 7 9% ,安慰剂组为 2 7% ,主要表现为头晕、失眠 ,并不影响患者继续治疗。结论 阿米三嗪 萝巴新在一定程度上加快缺血性卒中后患者神经功能恢复 ,不良反应少 相似文献