颅内血肿微创引流术和简易钻颅抽吸术治疗脑出血的疗效对比研究

从 1990年开始 ,我科先后采用颅内血肿钻颅抽吸术与微创引流术治疗脑出血 ,现对两种方法进行对比 ,分析如下。1　资料与方法1.1　病例入选标准 :脑出血诊断均符合第四次全国脑血管病制订的标准 ,并经头颅 CT检查证实为壳核或脑叶出血。年龄≤ 75岁 ,出血量为 30～ 80 m l,格拉斯哥昏迷评分 ( GCS) 3～ 15分。微创引流术组 5 0例中男 2 7例 ,女 2 3例 ;年龄4 2～ 75岁 ,平均 ( 6 1.0± 4 .5 )岁 ;出血量30～ 4 0 ml者 12例 ,4 1～ 6 0 ml者 2 7例 ,6 1～ 80 ml者 11例 ;壳核出血 38例 ,脑叶出血 12例 ,破入脑室 34例 ;GCS13～ 15分 (轻型…     

27例脑叶出血的病因及治疗分析

脑叶出血是指发生在脑叶自质的出血,在脑内出血中并不少见。自从CT扫描应用后,脑叶出血的诊断定位更准确。现将我院1985～1988年6月收治的脑叶出血27例报道如下: 临床资料1 一般资料本组男性10例,女性17例,男:女=1:1.7。年龄8～74岁,平均年龄40.3岁。<40岁14例(51.8%),发病时诱因:体力活动14例,情绪激动11例,睡眠时2例,27例均经CT扫描确诊。有高血压病史10例,最短半年,最长30年,平均15年。无高血压病史15例,不详2例。2 临床表现     

15例慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的病理和临床研究

目的 探讨慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的病理和I临床特点。方法 对15例CIDP患者均进行腓肠神经活检和临床分析。结果15例腓肠神经活检显示以脱髓鞘为主要表现，其中6例伴有轻度轴索变性；15例均有不同程度的雪旺氏细胞增生，其中3例合并有洋葱样肥大神经改变。结论 CIDP病理诊断一定要结合有髓纤维和无髓纤维的改变，以及血管和结缔组织的改变和临床综合判断。     

多发性硬化应用电生理检查的临床诊断价值

多发性硬化应用电生理检查的临床诊断价值周清潮ＭＳ是中枢神经系统脱髓鞘疾病，病理改变与临床表现并不完全一致，尤其病理改变较广泛，而不被一般临床神经系统检查所发现。为了提高诊断的正确性和早期发现此病，现就晚近应用于临床的先进电生理技术所取得的经验体会阐述...     

蛛网膜下腔出血影响预后因素的分析

蛛网膜下腔出血是常见的急性脑血管病之一,病死率甚高仅次于脑出血,是严重威胁人类生命的疾病,一向为神经科医生重视,我们为了总结对此病预后有比较正确的认识和估价,试把我院有较完整资料的242例蛛网膜下腔出血的某些症状和体征对预后的影响作一分析。     

32例丘脑出血CT所见和临床对比研究

<正> 丘脑出血过去认为占整个脑出血的10～15％,自从CT应用于临床之后,其发生率已达20～35％。本组为1986～1987年收治的经CT检查证实为急性高血压性脑出血153例,其中丘脑出血32例,占脑出血的20.9％,比Kawahara等报道46.6％明显低,比国内报道17.7％略高。临床和CT资料本组丘脑出血病例均有高血压病或动脉硬化病史。男21例,女11例,年龄最小52岁,最     

脑出血与脑血栓形成的打分诊断法

由于脑血管疾病发病率高,尤其农村基层医疗化验条件差,腰穿脑脊液化验有时亦不一定能施行,并且腰穿对病人有一定痛苦和危险性。鉴于此,我们总结了140例脑血管疾病(脑出血75例,脑血栓形成65例),通过病史、症状、体征及常用实验室检查材料,应用统计学方法处理,制订出病史、症状、体征及     

多发性硬化99例临床分析

多发性硬化９９例临床分析周清潮多发性硬化是脱髓鞘疾病之一，现将我院１９７０～１９９１年９月收治的多发性硬化９９例（其中１例经尸检证实）进行临床分析。一般资料按照Ｐｏｓｅｒ等（ＡｎｎＮｅｕｒｏｌ１９８３）的诊断标准，本组病人临床确诊７３例（包括尸椎实１...     

亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的临床和病理研究(附3例病理报告)

目的 探讨亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（SIDP）的临床和病理特点。方法 对7例SIDP患者临床资料和腓肠神经活检所见进行分析。结果 患者呈亚急性起病，达到高峰时间均在4周－2个月；运动障碍较感觉障碍明显，上升性呼吸肌麻痹很少发生，对激素治疗有效且无复发。3例腓肠神经活检，病理显示：以脱髓鞘为主要表现，伴有单核细胞浸润，胶原纤维增生，但无洋葱样肥大神经改变。结论 SIDP不论临床表现还是病理特点都不同于急、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP、CIDP），而是介于两者之间。     

伴骨髓瘤的多系统损害临床症候群(附2例报告)

多系统损害临床症侯群(简称POEMS综合征),是指多发性神经病变,器官肿大,内分泌病变,M蛋白和皮肤病变。国内仅有少量报告。本文报告2例伴骨髓瘤的POEMS综合征,其中1例同时伴发荨麻疹和雷诺氏征,文献上尚未见报告。