首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   205篇
  免费   16篇
  国内免费   3篇
基础医学   40篇
临床医学   31篇
内科学   30篇
皮肤病学   5篇
神经病学   1篇
外科学   7篇
综合类   39篇
预防医学   6篇
药学   25篇
中国医学   7篇
肿瘤学   33篇
  2023年   2篇
  2022年   1篇
  2021年   3篇
  2019年   4篇
  2018年   2篇
  2016年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   11篇
  2013年   6篇
  2012年   18篇
  2011年   22篇
  2010年   12篇
  2009年   29篇
  2008年   19篇
  2007年   10篇
  2006年   11篇
  2005年   6篇
  2004年   5篇
  2003年   11篇
  2002年   4篇
  2001年   17篇
  2000年   3篇
  1999年   14篇
  1998年   5篇
  1997年   2篇
  1995年   2篇
排序方式: 共有224条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的分析染色体多态性与生殖异常的关系。方法对来我院遗传中心就诊的患者进行外周血淋巴细胞培养,分析其核型。结果染色体核型异常与不育、不孕、流产、死胎有密切联系。结论外周血染色体核型分析对遗传病的诊断、治疗、预防有重要意义。  相似文献   
2.
目的探讨粉防己碱抑制耐氟康唑热带念珠菌外排泵的机制。方法通过MTT法确定24h粉防己碱对耐氟康唑热带念珠菌的无细胞毒性剂量,并以此剂量处理5株耐氟康唑热带念珠菌。粉防己碱组(20mg/L)及对照组(PBS)加入不同浓度的氟康唑(10~50mg/L)处理48h以测定MIC值。半定量PCR分析粉防己碱(20mg/L)作用24h前后,耐氟康唑热带念珠菌外排泵基因CDR1和MDR1转录水平的变化;流式细胞术检测粉防己碱(20mg/L)作用24h后对耐氟康唑热带念珠菌罗丹明123的蓄积能力的影响。结果粉防己碱对耐氟康唑热带念珠菌的最大无细胞毒性剂量为20mg/L。以此浓度处理5株耐氟康唑热带念珠菌,与对照组相比,MIC的范围由64(64~128)mg/L减少到32(24-64)mg/L(P〈0.05)。粉防己碱可以将耐氟康唑热带念珠菌CDR1和MDR1基因mRNA水平的表达由0.905±0.026及b.649±0.028分别下调至0.715±0.131和0.342±0.068(均P〈0.05)。粉防己碱作用后的耐氟康唑热带念珠菌对罗丹明123的蓄积量提升至(37.7±3.5)%,高于对照组的(16.3±2.2)%(P〈0.05)。结论粉防己碱可以减少耐氟康唑热带念珠菌外排蛋白的表达,增加细胞内药物的蓄积,从而抑制氟康唑的耐药作用。  相似文献   
3.
周永安 《中国医药》2009,4(11):872-873
目的观察水飞蓟宾磷脂复合物对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标及细胞因子的影响。方法83例慢性乙型肝炎患者按就诊顺序随机分为对照组(n=42)和观察组(n=41),对照组采用常规保肝和支持治疗,观察组在对照组基础上加用水飞蓟宾磷脂复合物105mg/次,3次/d,治疗前后检测肝功能,用酶联免疫吸附法检测血清转化生长因子β(TGF-β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),应用放射免疫法检测血清纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)。结果观察组治疗后血清TGF—β(174.4±49.7)μg/L、TNF—α(89.5±25.8)μg/L、IL-6(232.6±61.7)μg/L及HA(180±54)μg/L、PCⅢ(171±49)μg/L、LN(168±39)μg/L、C1V(153±37)μg/L水平较治疗前及对照组治疗后均显著降低(P〈0.05)。结论水飞蓟宾磷脂复合物通过影响慢性乙型肝炎患者血清细胞因子等发挥抗肝纤维化作用。  相似文献   
4.
目的 构建包含恶性疟原虫Pf332基因片段的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。方法 从FCCl/HN株基因组DNA中PCR扩增P1332基因片段,P332-RO、P332-R1和P332-R2;用PCR扩增法合成鼠IgG轻链信号肽的编码序列。用定向克隆法分别构建分泌型重组质粒pcDNA3-s—P332-R0、pcDNAl-s—P332-R1、pcDNA3-s—P332-R2和非分泌型重组质粒pcDNA3-s—P332-R0、pcDNA3—s—P332-R1、pcDNA3—s—P332-R2。阳性克隆的重组质粒DNA经酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增得到特异的FCCl/HN株P1332基因片段,P332-R0、P332-R1、P332-R1,大小分别为489、429和393bp。用PCR扩增法合成63bp的Balb/c小鼠IgG轻链信号肽的编码序列。酶切、PCR及测序鉴定表明获得了正确的含P1332基因片段的分泌型、非分泌型重组质粒。结论 成功构建分别包含恶性疟原虫P1332基因片段-1332-R0、P332-R1和P332-R2的分泌型、非分泌型真核表达重组质粒。  相似文献   
5.
Background and Objective:Recent studies proved that P21-activated kinase 1 (PAK1) is highly expressed in many kinds of tumor and plays an important role in genesis, development, and metastasis of tumor. We aimed to detect the expression of PAK1 in gastric carcinoma and to analyze its relationship with clinicopathological features and prognosis of gastric carcinoma. Methods: Tissue microarray and immunohistochemical staining were performed to detect PAK1 in paraffin specimens of 189 gastric carcinomas, 54 paracancer tissues, 40 lymph nodes and 30 healthy tissues.Clinicopathologic features and follow-up data of the patients were analyzed by the X2 test and the Kaplan-Meier method.Results: Positive rate of PAK1 was 73.0% in gastric carcinoma, 57.4% in paracancer tissues and 23.3% in healthy controls (X2 = 29.364, P<0.05=. Expression of PAK1 was significantly correlated with tumor size, tumor differentiation, lymph node metastasis, Lauren classification and invasive depth (all P<0.05=. The positive rate of PAK1 was significantly higher in primary gastric carcinomas than in metastatic lymph nodes (75.0% vs. 52.5%, X2 = 4.381, P<0.05=. Survival analysis using the Kaplan-Meier method showed that the expression of PAK1 was a predictor for poor prognosis of the patients with gastric carcinoma (X2 = 6.857, P<0.01=. Conclusions: Expression of PAK1 is an early molecular event in the tumorigenesis of gastric carcinoma. It is also closely correlated the development of gastric carcinoma and the patients' prognosis.  相似文献   
6.
 目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中ATM基因缺失情况及其与临床分期的相关性。方法 以骨髓涂片档案片为标本,运用荧光原位杂交(FISH)技术和SpectrumOrangeTM标记的位于11q22.3的序列特异性DNA探针ATM对28例初诊的CLL患者进行了ATM缺失的检测,临床分期按照Binet分期方法,采用Fisher确切概率法分析ATM基因缺失与患者初诊时临床特征间的关系。结果 FISH分析中,28例CLL患者中有4例(14.3 %)检出ATM基因缺失,9例Binet A期患者中1例(11.1 %) 存在del(ATM)异常;8例Binet B期患者中1例(12.5 %) 存在异常;11例Binet C期患者中2例(18.2 %) 存在异常。Fisher确切概率法分析显示ATM基因缺失与年龄、性别、临床分期无明显相关性(P>0.05)。结论 以骨髓涂片档案片为样本进行FISH检测,方法简便,结果可靠,便于血液系统克隆性疾病的回顾性遗传学分析,ATM基因缺失是CLL患者常见的细胞遗传学改变,其对中国CLL患者的预后预测价值有待进一步深入研究。  相似文献   
7.
目的:探讨2%超分子水杨酸调理滋养面膜联合盐酸米诺环素胶囊口服治疗中重度痤疮患者的短期效果。方法:选取2017年1月-2018年8月笔者医院120例中重度痤疮患者,依据随机数表法分为三组,每组各40例。对照A组予以盐酸米诺环素胶囊治疗,对照B组予以2%超分子水杨酸调理滋养面膜治疗,观察组予以盐酸米诺环素胶囊+2%超分子水杨酸调理滋养面膜,三组均连续治疗8周。对比三组治疗效果、自评病情改善情况、不良反应发生率、复发率及治疗前、治疗2、4、8周后面部痤疮(GAGS)评分,治疗前、疗程结束后生活质量评分。结果:观察组治疗2、4、8周GAGS评分均分别较对照A、B组低(P0.05);观察组治疗总有效率(90.00%)分别较对照A组(70.00%)、对照B组(67.50%)高(P0.05);观察组自评病情改善率(85.00%)。分别较对照A组(62.50%)、对照B组(60.00%)高(P0.05);观察组不良反应发生率、复发率与对照A、B组相比,差异均无统计学意义(P0.05);观察组疗程结束后生活质量评分分别较对照A、B组高(P0.05)。结论:中重度痤疮患者在盐酸米诺环素胶囊治疗基础上加用2%超分子水杨酸调理滋养面膜,可显著缓解面部痤疮情况,进一步提高治疗效果及自评病情改善率,显著改善患者生活质量,且不良反应及复发率少,值得临床推广应用。  相似文献   
8.
目的了解编码SAG3的重组质粒和IL-2基因佐剂在小鼠体内的免疫反应,为进一步的核酸疫苗及免疫学研究创造条件。方法将编码SAG3的质粒和鼠源性IL-2表达载体以100μg的剂量感染小鼠,3周中两次以相同的剂量加强免疫,分别以PBS和空质粒pcDNA3.1感染。采用ELISA法测定抗体水平、亚型、IFN-γI、L-4和IL-2的含量,RT-PCR方法检测注射部位目的基因的转录,所有鼠均由强毒力ZS2株弓形虫感染。结果SAG3表达质粒3次免疫后鼠体内特异IgG水平明显上升,IL-2表达质粒的联合使用导致IgG2a水平的升高和IFN-γ的产生,提高了其分泌IL-2的水平,但对IL-4的水平产生轻微的影响;RT-PCR显示首次使用导致IgG2a水平的升高和IFN-γ的产生,提高了其分泌IL-2的水平,但对IL-4的水平产生轻微的影响;RT-PCR显示首次免疫15天后,目的基因在肌肉组织中仍有表达;混合质粒注射和小鼠抗弓形虫感染的存活时间延长。结论由SAG3 DNA诱导的免疫应答因IL-2表达质粒的共同注射而增强,DNA疫苗和适当细胞因子的共注射对抵抗弓形虫感染的效果值得进一步研究。  相似文献   
9.
为了观察C反应蛋白(CRP)对人骨髓瘤细胞系U266细胞增殖活性的作用机制,将液氮冻存的U266细胞复苏后,悬浮培养,第3天收集细胞备用,分别以不同浓度CRP(0、5、10、20mg/L)培养24小时,采用血液分析仪检测细胞增殖情况,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测凋亡相关蛋白survivin和HSP90ct的表达。结果发现:CRP处理的细胞组增殖率及survivin、HSP90α的表达量均高于对照组(P〈0.05),20mg/LCRP组作用最显著;survivin、HSP90α之间表达具有显著相关性(r=0.737,P〈0.0001)。结论:CRP是通过调节凋亡抑制蛋白Survivin及HSP90α的表达发挥促进U266细胞增殖的作用。  相似文献   
10.
 目的 探讨亚砷酸(As2O3)联合阿米福汀(AMI)诱导人髓系白血病细胞HL-60凋亡的可能机制。方法 不同浓度As2O3单用和联合AMI对HL-60细胞进行不同时间干预,用MTT比色法检测细胞的生长抑制作用,用半定量RT-PCR法检测抑凋亡基因Survivin mRNA的表达水平。结果 As2O3组和联合组均可显著抑制HL-60细胞的增生,呈浓度依赖性,联合组对其抑制作用明显大于As2O3组。联合组降低Survivin的表达作用比As2O3组更明显。结论 As2O3通过下调抑凋亡基因Survivin的表达诱导HL-60凋亡;AMI可增强As2O3对Survivin的下调作用,增强HL-60细胞对As2O3的敏感性,发挥促凋亡效应。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号