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1.
目的:建立泽兰中迷迭香酸的含量测定方法,为《欧洲药典》泽兰专论的质量标准提供研究数据。方法:采用高效液相色谱法。基于样品提取和色谱条件的优化结果建立迷迭香酸的分析方法,同时对该方法进行系统的方法学验证,包括采用单变量分析(OVAT)进行方法的耐用性研究及按照《欧洲药典》的方法测定该色谱系统的滞留体积。结果:迷迭香酸检测质量浓度线性范围为5.02~60.30μg·m L~(-1)(r=0.999 9);加样回收率为95.5%~101.6%,RSD=2.1%(n=9);重复性、中间精密度、稳定性及耐用性试验的RSD均小于3.0%;该色谱系统滞留体积为2.4 m L。结论:该方法操作简单,重复性、准确度及耐用性良好,可作为泽兰中迷迭香酸的含量测定方法列入《欧洲药典》泽兰专论的质量标准草案。  相似文献   
2.
应用硝普钠处理术中发生的严重高血压26例。结果表明,术中静滴硝普钠1~2分钟后,血压均能得到迅速控制;停药5分钟时,SBP为20.65±1.3kPa,DBP为13.1±0.81kPa,与用药时的血压水平无显著性变化;本组未发生反跳性高血压。分析认为,硝普钠降压效果明显,作用快,安全性大,注意调节滴速、缓慢撤药,可防止发生反跳性高血压。  相似文献   
3.
款冬花欧盟质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外灯365 nm下检视;含量测定采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 mL·min~(-1),检测波长:220 nm。结果:薄层鉴别方法专属性强,主成分条带清晰,辨识度高;含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074~153.7μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=2.0%),重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论:本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量,为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。  相似文献   
4.
短瓣金莲花水溶性化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的 研究短瓣金莲花水溶性部位的化学成分。 方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、中压及高压半制备色谱等手段分离,并运用现代光谱技术鉴定化合物结构。结果 从短瓣金莲花水部分分离得到4个化合物,分别鉴定为: 2-(3,4-dihydroxyphenyl-2-hydroxyethyl-O-β-D-glucopyranoside(Ⅰ ,2-(3,4-dihydroxyphenyl-ethyl-O-β-D-glucopyranoside(Ⅱ,3,5-dihydroxyphenethyl alcohol 3-O-β-D-glucopyranoside(Ⅲ,菊苣苷 (cichoriin,Ⅳ。 结论 化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从本属植物中分离得到,其中化合物Ⅰ为新的天然产物。  相似文献   
5.
在儿科,采集血标本是一项不容易的护理操作.采血部位首选体表静脉,优点是直观、清楚、易穿刺.然而,对于新生儿、小婴儿、肥胖儿及休克、腹泻脱水的患儿,体表静脉血管细或者不充盈,穿刺难度大,标本采集不足,且容易造成凝血或溶血.这种情况下,就需要选择股静脉采血.传统股静脉采血的穿刺点是触及股动脉搏动点内侧0.5cm处.由于新生儿、小婴儿及休克、脱水等患儿的股动脉搏动微弱,肥胖患儿皮下脂肪多,股动脉较深,加之患儿哭闹不配合,不容易清楚触及股动脉,易于将其搏动点和腹壁运动相混淆,从而难以确定殷静脉穿刺点,一针穿刺成功率较低,延长了操作时间,延误了抢救时机,增加了患儿的痛苦,降低了患儿家属的满意度.自2014年6月以来,我科对需要股静脉采血的患儿用测量方法确定股静脉穿刺点,并用7号头皮针采血,与传统股静脉采血进行观察对比.现将方法和结果总结如下.  相似文献   
6.
<正> 硬膜外注入吗啡已广泛应用于术后镇痛,但镇痛时间有一定限制,且恶心呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒等并发症时有发生。我院自1992年10月发来,在妇产科手术后拔管前,经硬膜外注入氟吗合剂用于术后镇痛,现将临床观察结果报告如下。 临床资料和方法 本组45例ASAI—Ⅱ级妇产科病人,年龄19—61岁;其中剖腹产术26例,子宫切除术13例,卵巢囊肿摘除术4例,输卵管部分切除术2例。全组病例均采用连续硬膜外腔阻滞麻醉,麻醉药物为1%利多卡困和0.15%地卡因混合液,于术毕经硬膜小导管注入氟吗合剂(氟哌啶醇2.5mg+吗啡2mg用生理盐水稀释至10ml)后,拔除硬膜外导管,注药后1小时内常规用脉氧仪监测。  相似文献   
7.
在糖尿病治疗过程中 ,即使谨慎用药 ,仍难杜绝低血糖昏迷的发生。现对近 6 a来在糖尿病治疗过程中发生的低血糖昏迷病例进行回顾和分析。1 对象和方法1 .1 对象  2 3例均为近 6 a来我院住院患者 ,其中男 1 7例 ,女6例。均属 2型糖尿病 ,病史初发~ 1 9a,平均 8.2 a。入院病例符合下列条件 :1符合 WHO(1 985)糖尿病诊断标准 ;2在降糖治疗过程中出现神智不清、癫痫样发作、昏迷 ;3出现上述症状时血糖值低于 2 .8mmol/L;4除外其他引起精神神经症状的疾病。1 .2 方法 对上述昏迷的诱因、年龄、体质及临床特点的关系进行归纳和分析。2 结…  相似文献   
8.
目的观察地塞米松和/或芬太尼对肌间沟臂丛阻滞麻醉和术后镇痛效果的影响。方法ASAⅠ-Ⅱ级行前臂手术病人100例。随机分为4组,Ⅰ组:1%利多卡因+0.3%罗哌卡因;Ⅱ组:地塞米松250μg/mL+1%*1多卡因+0.3%罗哌卡因;Ⅲ组:芬太尼2μg/mL+1%利多卡因+0.3%罗哌卡因;Ⅳ组:地塞米松250μg/mL+芬太尼2μg/mL+1%+1多卡因+0.3%罗哌卡因。各组用生理盐水稀释至25mL。观察各组麻醉起效时间、麻醉效果、术后24h镇痛效果及不良反应,记录麻醉期间MAP、HR及SpO2的变化。结果Ⅱ组、Ⅲ组及Ⅳ组的麻醉效果和术后镇痛效果明显好于Ⅰ组(P〈0.05),尤以Ⅳ组为甚(P〈0.01),Ⅱ组和Ⅲ组相比无明显差别(P〉0.05)。Ⅰ组、Ⅱ组与麻醉前相比,MAP在麻醉后10min显著升高(P〈0.01),而HR则在麻醉后5min显著增快(P〈0.01)。Ⅲ组、Ⅳ组在麻醉前后MAP、HR无显著性变化(P〉0.05),四组的SpO2在麻醉前后无显著性变化(P〉0.05)。结论地塞米松和芬太尼合用于臂丛阻滞对呼吸循环影响小,明显改善麻醉效果,延长术后镇痛时间。减轻不良反应。  相似文献   
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