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1.
近年的研究揭示骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者存在免疫功能异常,如CD_3~ 细胞数量减少、CD_4~ 细胞/CD_8~ 细胞比值降低、NK细胞活性降低、免疫球蛋白异常等。但对T淋巴细胞由于量和质的变化可能导致某些活性因子产生异常的研究报道不多。IL—2(Interleukin-2)是免疫应答中重要的细胞因子之一。我们试图通过对不同亚型的MDS患者外周血淋巴细胞产生IL—2活性的研究来探讨该病部分免疫功能状态及与病程发展的关系。  相似文献   
2.
移植物抗宿主病诱导急性淋巴细胞白血病完全缓解一例刘启发,伍伯松,刘妙红,周淑芸移植物抗宿主病(GVHD)的抗白血病作用在许多动物实验和临床中得到证实,但GVHD使白血病获完全缓解(CR)报道少见[1]。我们报道1例急性淋巴细胞白血病(急淋)异基因骨髓...  相似文献   
3.
目的评估异基因造血干细胞移植后T淋巴细胞免疫功能状态。方法采用三色荧光标记的流式细胞术,对4例异基因造血干细胞移植、2例自体干细胞移植患者移植前后的T淋巴细胞及其亚群的FasL表达进行监测。结果移植前T细胞的TasL、表达率仅(2.13%±2.02%),与正常对照组无显著差异(P>0.05),移植后异基因造血干细胞移植患者FasL表达水平升高,尤以急性GVHD患者表达升高显著(P<0.05),而自体干细胞移植患者的FasL表达未见明显改变。结论异基因造血干细胞移植术后部分T淋巴细胞处于激活状态; FasL表达可能与aGVHD相关;对FasL表达的监测可从细胞、免疫分子两个层次对T细胞免疫功能状态进行评估,该体系的完善对临床判断预后、指导治疗可能有较直接的参考价值。  相似文献   
4.
患者 男性,20岁。主因进行性突眼1个月,发热5天入院。查体:全身皮肤无黄染及出血点,双手掌及足心可见散在环形红斑,压之退色。右颌下、右腋下及双侧腹股沟可触及数个蚕豆大淋巴结,质地中等,无触痛。双眼球明显前突,以右眼为甚,双眼视力1.5,眼底检查未见异常。胸骨压痛。肝、脾肋下未触及。神经系统检查未见异常。血象:Hb 94g/L,WBC 44.0×10~9/L,原始粒细胞+早幼粒细胞0.93,PC 22.4×10~9/L。骨髓原始粒细胞0.054,早幼粒细胞0.588。诊断为急性非淋巴细胞白血病(ANLL),M_(2)a型。脑脊液检查:初压1.57kPa(160mmH_2O),蛋白3.0g/L,白细胞总数2.0×10~9/L,幼稚细胞0.94,符合中枢神经系统白血病(CNSL)诊断标准。  相似文献   
5.
再生障碍性贫血(简称再障)是一组由不同病因及发病机理导致骨髓造血功能衰竭,临床上表现为全血细胞减少的综合症,其发病机理并不完全明嘹。本文用琼脂扩散盒培养技术,对10例再障的发病机理进行了初步探讨。根据三种不同方式培养,并测定骨髓细胞集落形成单位(Colony FormingUnit-Cuture,CFU-C):②病人骨髓培养,②与正常骨髓共同培养,③正常骨髓经  相似文献   
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