轮状病毒围产期传播防制研究

众所周知,妇女在怀孕期间,容易遭受病毒感染如风疹、巨细胞病毒等。近年来发现轮状病毒(Human rota rirus简称HRV)是引起婴幼儿腹泻的重要病原,为进一步观察孕妇是否引起宫内感染,以及孕妇HRV感染与产道污染及新生儿感染和周围环境污染的关系。藉以探索其传播途径,阻断HRV重直传播与水平传     

广州市远郊九佛农村5岁以下儿童产毒性大肠杆菌(ETEC)腹泻的定点研究

1988年3月—5月在广州远郊九佛农村两个自然对342名不足5岁儿童的ETEC腹泻作定点研究。发生腹泻186人次,估算发病率为1.26次/人/年。检出病原体6种71株,检出率38％(71/186),依次为ETEC45株:轮状病毒和志贺氏菌各11株,气单胞菌2株,沙门氏菌和致病性大肠杆菌(EPEC)各1株。ETEC的三种肠毒素基因探针(热敏肠毒素LT,热稳定肠毒素ST-H和ST-P)的检测结果依次为16.2％(30/186)、3.7％(7/186)、1.7％(3/186),另外,同时具有二种肠毒素(LT+ST)的ETEC有5株占2.6％(5/186)。ETEC的抗药性普遍存在,多抗性尤为严重,最少的抗9种,最多的竟抗20种。LT阴性(LT-)菌的多抗性强度显著大于LT~+菌(P<0.05)。两种菌对痢特灵,呋喃妥因、床大霉素、卡那霉素都高度敏感,对青霉素、万古霉素、杆菌肽、新生菌素、麦迪霉索具有较强抗性。ETEC中存在7种耐药模式,其中3种为ETEC模式,4种志贺氏模式,这在国内未见报道,对深入研究志贺氏菌的耐药机理有实际意义。     

特异性鼠抗人交联纤维蛋白ScFv基因的克隆、表达及ScFv－Scu－PA－32K融合蛋白的构建

特异性鼠抗人交联纤维蛋白ＳｃＦｖ基因的克隆、表达及ＳｃＦｖ┐Ｓｃｕ┐ＰＡ┐３２Ｋ融合蛋白的构建黄君健黄翠芬俞炜源军事医学科学院生物工程研究所北京１００８５０为了获得具有导向作用的特异性抗体，采用目前最新的噬菌体抗体库技术，制备特异性抗人交联纤维蛋白单...     

淋巴结转移性多形性腺样无色素性恶性黑色素瘤一例

患者女,8岁。发现左腋窝肿物10个多月,于1991年7月15日入院。体检:神清,慢性病容,轻度贫血。左腋下触及6cm×5cm肿物,质实。临床诊断:左腋下囊肿。病理检查:4 5cm×4 0cm×3 2cm带少许皮肤结节状肿物一个,包膜完整,切面灰白略灰红,质中。镜检:肿物为淋巴结,被膜下见少量残存淋巴滤泡。淋巴结结构已破坏,由大量胞质丰富、嗜酸性大细胞所组成的病变取代。大细胞在多数区呈弥漫性排列,背景为散在的小淋巴细胞,网状纤维弥漫性增多、不成巢。在少数区大细胞形成不粘聚的细胞团如腺泡样及腺样,在个别区排列成条索状。大细胞异型性十分明显:有各…     

小儿化脓性心包炎诊疗问题的探讨——附131例临床分析

以往化脓性心包炎病情重，病死率高，但临床不多见。而近年来发病数有增加趋势，病死率则逐年下降。本病极易与其他感染性疾病混淆，造成误诊、漏诊，延误治疗，影响预后。本文通过对我院1958年8月至1978年8月20年间收治的化脓性心包炎131例的分析，提出几点诊疗方面的意见。     

婴幼儿胃癌尸检1例

婴幼儿胃癌尸检１例黄君健，黄春鑫患者男性，１岁２个月。因进行性四肢无力伴大小便失禁９ｄ入院。既往无＂结核＂＂外伤＂史。查体：神志清，发育营养中等，贫血貌。隆孔大小正常，前囟已闭，双肺呼吸音粗糙，心脏（－）。腹软，肝脾未触及，腹部未触及肿块，脊柱无畸形...     

人源化小鼠抗人交联纤维蛋白单链抗体基因的克隆与表达1 刘士辉,王国力,黄君健 等.鼠抗人纤维蛋白抗体 Fv 片段的三维结构模建.军事医学科学院院刊,1997,21(2):1202 王 翔,俞炜源.多菌落分组 P C R 法从高背景中筛选重组子.军事医学科学院院刊,1996;20(4):2333 Kutem ri

目的：克隆和表达人源化小鼠抗人交联纤维蛋白单链抗体。方法：首先依照人源化单链抗体的蛋白序列设计并优化人源化单链抗体的核苷酸序列,然后在化学合成 １４ 条人源化单链抗体基因片段的基础上,利用二次 Ｐ Ｃ Ｒ 方法构建完整的人源化单链抗体基因,并把构建的全长人源化单链抗体基因直接克隆到表达载体上,利用表达筛选和测序验证相结合的方法挑选正确的基因,并在大肠杆菌中进行了人源化单链抗体基因的 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导表达。结果：构建并挑选到序列正确的全长人源化单链抗体基因,而且在大肠杆菌中实现了目的基因的高表达。结论：基因的部分化学合成, Ｐ Ｃ Ｒ构建及表达筛选是克隆基因的一种有效方法。     

不同型Gsa基因缺失体在大肠杆菌中的克隆与表达

在人类的一些肿瘤中已发现存在Ｇｓａ基因突变。本研究室在白血病细胞系的研究中发现了Ｇｓａ基因的３个缺失突变体以及野生型的Ｇｓａ（分别命名为ＧｓａＬ－１,５００ｂｐ;ＧｓａＬ－２,３００ｂｐ,ＧｓａＬ－３,２００ｂｐ和Ｇｓａ－４,１２００ｂｐ）,并已在一些急性白血病患中检测到,为进一步研究这些缺失体的结构、功能和生物学意义,作将克隆了ＧｓａＬ－１,ＧｓａＬ－２和Ｇｓａ－４基因的质粒分别转化到大肠杆菌ＤＨ５ａ中,提取ＤＮＡ,采用特异引物进行ＰＣＲ扩增,获得相应的目的基因,分别将其克隆支ｐＥＴ２２ｂ（＋）表达载体上,丙转化大肠杆菌进行表达。经培养,取菌体行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳分析,研究结果：３个基因都有相应分子量的蛋白表达,且均以包涵体形式存在。这表明构建的这３个基因确具完整的基因结构,及应的蛋白表达,本研究为进一     

小儿恶性淋巴瘤与EB病毒的相关性

1　材料和方法2 3例标本均取自 1978～ 1998年间外检标本 ,全部标本均常规制成ＨＥ切片并行免疫组化标记分型。ＥＢＶ和 ｐ5 3检测为用超敏Ｓ Ｐ试剂盒、鼠抗ＥＢＶ(ＬＭＰ)和突变型 ｐ5 3蛋白单克隆抗体 ,同时取 15例 14岁及其以下病理诊断为良性淋巴组织增生的淋巴结行ＥＢＶ和 ｐ5 3蛋白检测作为对照 ,上述免疫组化试剂均购自福州迈新公司。2　结果2 .1　一般材料　淋巴瘤组 2 3例 ,男∶女 16∶7,年龄 3～ 13岁 ;ＥＢＶ阳性 15例 ,男∶女 11∶4,年龄 6 5± 2 6 (岁 ) ,ＥＢＶ阴性 8例 ,男∶女 5∶3,年龄 9 5± 3 31(岁 ) ,两组性别比无…