阿托品对生长激素的抑制作用

阿托品作为一种胆碱能阻断剂,可以抑制下丘脑弓状核内乙酰胆碱的合成而使GH分泌减少。本研究证实,在正常人,蹬车运动试验可激发GH分泌增加,而口服阿托品又可抑制由运动激发的GH分泌;活动性肢端肥大症患者,高分泌的GH水平不受100g葡萄糖、也不受0.6mg阿托品的抑制,且在阿托品试验中,血糖处于稳定状态。结果提示阿托品试验可用于合并糖尿病的肢端肥大症患者,并较传统的葡萄糖抑制试验更有临床实用价值。     

促肾上腺皮质激素单克隆抗体的筛选和鉴定

目的制备促肾上腺皮质激素 ( ACTH)单克隆抗体 ,拟建立高灵敏度 ACTH- IRMA或 EL ISA。方法 ACTH1 - 1 3、ACTH1 - 2 8、ACTH 1 - 39和 ACTH1 8- 39分别与牛血清白蛋白偶联制备免疫原 ,在背部皮下和腹腔注射免疫 BAL B/ c鼠。按常规方法进行细胞融合 ,以 RIA法检测培养上清液 ,阳性孔经亚克隆 ,获得 2株分泌特异性抗体的杂交瘤细胞株 ;瘤细胞种于预致敏的BAL B/ c鼠腹腔 ,批量生产单抗性腹水 ;琼脂扩散法鉴定抗体类型 ;利用标准曲线的参数计算单抗的亲合常数 ;亲合纯化单抗并进行抗体固化试验。结果从 ACTH1 - 2 8免疫鼠获得单抗株为 5 G2 ,从 ACTH1 - 1 3免疫鼠获得单抗株为 D3 ;单抗腹水 5 0 %结合率时腹水最终稀释度分别为 5× 10 3和 2× 10 3;抗体类型均为 Ig G1/λ;5 G2和 D3亲合常数分别为 5 .1× 10 9L M- 1 和 4 .9× 10 7L M- 1 ;抗体包被实验显示 5 G2和 D3的固化抗体量分别为 1.4μg和 8.8μg时结合率达到饱和。结论 5 G2和 D3可以用于构建灵敏的 ACTH- IRMA或 EL ISA。     

应用兔IgG—SephadexG75亲合纯化羊抗兔IgG血清

应用兔ＩｇＧ┐ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５亲合纯化羊抗兔ＩｇＧ血清汪寅章黄兆坚陆思珍（解放军总医院内分泌科，北京１００８５３）作者简介：汪寅章，男，５９岁，教授，主要从事内分泌激素检测研究抗体固化技术是建立固相免疫分析的关键，制备纯化抗体又是抗体固化的必不...     

胰岛素样生长因子I放射免疫分析及其临床初步应用

建立血清胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）的放射免疫分析（ＲＩＡ）方法并初步将其应用于临床。采用血标本通过酸性乙醇提取冷冻再沉淀法,提取率达９１．５％±４．４％;用乳过氧化酶法以碘－１２５标记ＩＧＦ－Ｉ,ＲＩＡ反应液中含提取液（或标准液）５０μＬ,抗体２００μＬ（最终滴度１：１００００）,＾１２５Ｉ－ＩＧＦ－Ｉ２００μＬ（约１３０００ｃｐｍ）,４℃反应过放,双抗分离。ＲＩＡ回收率为９８．１％￣１０５     

胰岛素样生长因子Ⅰ放射免疫分析及其临床初步应用

建立血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF－Ⅰ）的放射免疫分析（RIA）方法并初步将其应用于临床。采用血标本通过酸性乙醇提取冷冻再沉淀法,提取率达91．5％±4．4％;用乳过氧化酶法以碘－125标记IGF－I,RIA反应液中含提取液（或标准液）50μL,抗体200μL（最终滴度1：10000）,(125)I－IGF－Ⅰ200μL（约13000cpm）,4℃反应过夜,双抗分离。RIA回收率为98．1％～105．0％,批内变异系数5．4％～7．5％,批间变异系数9．1％～10．7％,灵敏度达0．01nmol／L。用此法测得垂体性诛儒患者血清IGF－Ⅰ的浓度为5．4±1．7nmol／L,它明显低于同龄正常组（49.3±26．6nmol／L）的IGF－I浓度（P＜0．001）;测得肢端肥大症患者血清IGF－Ⅰ的浓度为107．7±25．6nmol／L,它明显高于同龄正常组（26．3±12．2nmol／L）的IGF－Ⅰ浓度（P＜0．001）。RIA测定血清IGF－Ⅰ,灵敏度高,准确可靠,对垂体性侏儒及肢端肥大症的诊断有重要参考价值。     

大鼠尿白蛋白放免测定方法的建立及血管紧张素转换酶抑制剂对其排泄率的影响

目的建立大鼠尿白蛋白放免测定方法及其应用意义。方法用大鼠白蛋白免疫青紫蓝兔,制备抗血清,采用双抗加ＰＥＧ法。结果本方法测定范围２５～１６００μｇ／Ｌ,灵敏度为９．７８μｇ／Ｌ,回收率８９．２％～１１２．０％,批内、批间平均变异系数分别为４．１％和８．３％。大鼠在糖尿病成模２周时,２４小时尿白蛋白排泄率（ＵＡＥ）升高,而培哚普利治疗组尿白蛋白与正常大鼠组无明显差异,在治疗６个月后尿白蛋白明显低于糖尿病（Ｐ＜０．０１）,培哚普利能明显抑制糖尿病大鼠尿白蛋白排泄,对糖尿病大鼠肾脏有某种保护作用。结论大鼠尿白蛋白放免测定方法的建立为糖尿病大鼠肾病模型和其他肾病的研究工作提供了一个客观的、灵敏的早期诊断指标     

人绒毛膜促性腺激素对大鼠睾丸LH/hCG受体影响的研究

８０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为对照组、单剂人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）注射组、间隔３日双剂ｈＣＧ注射组及连续多剂ｈＣＧ注射组。每只大鼠每天注射的ｈＣＧ剂量为１００ＩＵ，分别在１、３、５、７、１０天分批处死动物，用放射配体分析法测定睾丸组织中１２５Ｉ－ｈＣＧ结合位点。结果ｈＣＧ注射后２４小时ＬＨ／ｈＣＧ的结合位点较对照组降低了９９．３８％，单剂组的ｈＣＧ结合率１０天恢复至正常水平；双剂组再次注射后第１０天恢复至８４．４％，而连续多剂组一直处于低水平（０．７％～１．４％）。     

人绒毛膜促性腺激素引起大鼠睾丸促黄体生成素/人绒毛膜促性腺激素受体的变化

８０只大鼠分为对照组、单剂人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）注射组、隔３ｄ双剂ｈＣＧ注射组及多剂ｈＣＧ注射组。ｈＣＧ剂量为１００ＩＵ，分别在处理后第１、３、５、７、１０ｄ分批处死动物，测定血中ｈＣＧ水平及睾丸组织的１２５Ｉ－ｈＣＧ结合位点。结果ｈＣＧ在注射２４ｈ达高峰，７２ｈ下降至检测水平以下，连续多剂组则持续在高水平。ｈＣＧ注射后促黄体生成素／ｈＣＧ的结合位点只为对照组的０．６２％。单剂组的ｈＣＧ结合率１０ｄ恢复至正常水平。双剂组再次注射后第１０ｄ恢复至８４．４％，而连续多剂组一直处于低水平（０．７％～１．４％）。提示ｈＣＧ不宜连续注射。     

阿托品对生长激素的抑制作用

生长激素(GH)分泌受下丘脑,特别是生长激素释放素(GHRH)和生长抑素(S.S)及其它下丘脑因子的控制,这些下丘脑激素又在神经介质的直接调控下,通过不同的中枢机制刺激GH分泌。阿托品作为一种胆硷能阻断剂,可通过血脑屏障,并能抑制正常人运动和睡眠引起的GH分泌。近年来,用胆硷能阻断剂抑制生理、病理状态下GH分泌的研究有不少报导,用阿托品治疗生长过速儿童也取得疗效。为进一步探讨阿托品对GH的抑制,并观察阿托品能否代替传统的葡萄糖做GH抑制实验。本文对正常人和     

INHIBITORY EFFECTS OF ATROPINE ON GROWTH HORMONE RELEASE IN NORMAL SUBJECTS AND ACROMEGALY

Growth hormone (GH) secretion is mediated by hypothalamic factors, mainly growth hormone releasing factor (GRF) and somatostatin (SS). The hypothalamic hormones, under direct neurotransmitter control, stimulate GH secretion through different central mechanisms. Atropine, an anticholinergic agent, can cross the blood-brain barrier and inhibit GH secretion stimulated by exercise and sleep in normal persons. In order to study the inhibiting effect of atropine on GH release and whether glucose can be replaced by atropine, normal persons and acromegaly patients were observed during exercise, after atropine, and 100 g glucose loading. The results confirmed that GH secretion increases after exercise and that this GH elevation can be inhibited by atropine in normal subjects. But in acromegaly patients high basal GH levels can not be inhibited by 100 g glucose loading or 0.6 mg atropine during the active phase of the disease. Blood sugar levels remained unchanged during the atropine test. It is suggested that the atropine test can be used as a GH inhibitory test in acromegaly patients with overt diabetes.