膀胱脐尿管腺癌1例

正患者男性,43岁,以"间断无痛肉眼血尿半个月"入院,无其他排尿异常,CT检查双肾及膀胱输尿管:双肾形态正常,实质内未见明显异常密度灶,增强扫描各期未见明确异常强化影。膀胱充盈良好,前壁增厚,可见结节隆起灶,凸向腔内、外,病灶形态欠光整,呈明显不均匀延迟强化,其内见小灶钙化(图1),考虑膀胱前壁肿瘤性病变,累及浆膜可能。膀胱镜检见膀胱内壁光滑,前壁局部黏膜不规则隆起,取活     

影像学检查新生儿肝脏改变误诊为肿瘤1例

本文介绍了影像学检查新生儿肝脏改变误诊为肿瘤的临床患儿病例,并通过追踪患儿以往病史,认为此病例是由于维生素D中毒引起肝脏损伤。尽管此类病例临床报道较少,但维生素D中毒引起肝脏损伤也应引起临床足够的重视。     

FOXC1在肿瘤进展中的作用

FOXC1是转录因子FOX超家族的成员,广泛存在于人体的多种组织和器官中,参与胚胎时期眼睛、心脏、肾、脑膜、骨骼发育的调控.作为转录因子,FOXC1蛋白通过作用于靶基因的启动子或与其他转录因子相互作用激活转录,并从上皮-间质转化、细胞信号转导和血管内皮细胞迁移等多方面影响肿瘤细胞的生长周期和增殖活动.FOXC1参与多种...     

将超声波应用于普通煎药机的探讨

超声波广泛的应用于各个领域,尤其是超声波的空化作用、机械作用等更是在医药领域的使用日益成熟.超声波萃取中药具有提取效率高、省工、省时、节能等优点.单味中药的萃取中已经出现超声萃取提纯设备,但仅局限于单味中药的萃取,而中医用药多以复方制剂为主,使超声波的使用受到了限制,中药复方利用超声波进行煎制并应用于临床目前还是个空白.超声波和自动煎药机技术相结合的超声自动煎药机设备还没有出现,本文重在探讨超声自动煎药机开发的可能性.     

胰腺腺泡细胞癌临床病理特征分析

胰腺腺泡细胞癌最初由Berner1908年报道,是一种罕见的胰腺外分泌肿瘤,仅占胰腺癌的1％～2％。它是高分化肿瘤,细胞异型性不大,但具有高度侵袭性,生物学行为与胰腺导管癌相同,但形态学上与胰腺内分泌肿瘤相似,2者很难区分。因此,正确认识和诊断胰腺腺泡细胞癌具有重要临床意义。为提高对该病的认识,本文结合文献复习对1例胰腺腺泡细胞癌的临床特征、组织学形态及免疫表型进行讨论。     

Warthin 瘤样甲状腺乳头状癌一例临床病理分析

Warthin 瘤样甲状腺乳头状肿瘤（ Warthin-like pappilary thyroid tumor, WLTT）是甲状腺乳头状癌一种罕见变异亚型,由Apel等［1］于1995年首次报道,肿瘤类似于涎腺的Warthin瘤。目前为止,国外文献仅有近80例报道,国内仅吕春雨［2］2013年报道过1例。现就武汉市中心医院病理科诊断的1例进行报道并结合相关文献复习。     

双表型鼻腔鼻窦肉瘤复发1例

患者女性,62岁。因右侧涕中带血伴鼻痛10天于2019年5月6日就诊。患者10天前无明显诱因出现右侧鼻痛、鼻干,伴痰、涕中带血,可擤出黄色脓涕。无喷嚏、鼻痒。嗅觉无减退。专科检查:右侧鼻腔呈鼻窦开放术后改变,右侧下鼻甲前端缺如;右侧中鼻道可见血痂皮,触之易出血。常规CT检查示:右侧额窦、上颌窦及鼻腔可见软组织密度影,右中、下鼻甲部分缺损;左侧上颌窦黏膜稍厚,并见囊状低密度影,边缘光整;鼻中隔略左偏。所及鼻咽左侧软组织稍厚,左侧隐窝较对侧变浅。5月18日行鼻内窥镜下多个鼻窦开窗术+内镜下右侧额窦开窗术+内镜下右侧上颌窦开窗术+内镜下右侧筛窦开窗术+内镜下右侧鼻腔鼻窦肿物切除术。     

典型半肢骨骺发育异常症1例

1　病历介绍患儿 ,男 ,1.5岁。因左下肢畸形 15个月、跛行就医。无任何外伤史。查体 :左腿不能伸直 ,膝外翻 ,髌骨外移 ,内踝肿大 ,无压痛 ,左足外翻 ,左小腿周径较右侧短。X线片示 :左胫骨远端骨内侧可见散在大小不等的斑点及块状骨化影 ,左胫骨远端骨骺明显增大 ,内侧有 1个密度不均骨性突起 ,骨骺板消失 ;左趾骨第一楔状骨较右侧明显增大 ,向内侧突出。手术见患骨骨骺异常增生。2　讨　　论本病国外曾先后命名为跗骨巨大症、跗骨骨骺续连症及半肢骨骺发育异常症 ,以后者在文献中最常用。半肢骨骺发育异常症发病男多于女 ,发病年龄 2～ 1…     

皮病性淋巴结炎4例临床病理分析

目的探讨皮病性淋巴结炎(dermatopathic lymphadenitis,DL)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集4例DL的临床病理资料,分析其临床病理特征和免疫表型,并复习相关文献。结果镜下副皮质区内见多个淡染的结节形成,沿被膜下散在分布,含色素细胞。免疫组化标记CD3、CD43、CD1α、CD68、CD163、S-100蛋白示多个T结节形成,其内混杂大量组织细胞、指突状树突细胞(interdigitatingdendritic cell,IDC)、Langerhans细胞(Langerhans cell,LC);CD21、CD20示滤泡挤压、萎缩,生发中心BCL-2阴性;髓索内浆细胞增生明显,κ及λ染色提示为多克隆,浆细胞CD138、MUM1均阳性;其他标记Melan A、SMA、CD34、CD56、HMB-45均阴性。结论DL罕见,无特殊性临床表现,易漏诊,病理形态学结合免疫表型可明确诊断。     

伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤7例临床病理分析

目的 探讨伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MNT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析7例MNT患者的临床资料、病理学特征、免疫表型、治疗及预后，并复习相关文献。结果 7例MNT患者中，男性4例，女性3例；年龄44～71岁，平均年龄58岁。病灶均位于前纵隔，其中3例位于前上纵隔，1例位于左前中纵隔。2例为重症肌无力，4例无症状者胸部CT显示纵隔占位，1例因尿频尿急行前列腺穿刺示高级别上皮内瘤变(HGPIN),同时全身检查示纵隔占位。镜下2例为单纯MNT,1例合并胸腺囊肿，4例合并其他类型胸腺瘤(2例为AB型胸腺瘤，1例为B2型胸腺瘤，1例为A型胸腺瘤);7例均包膜完整，1例局灶包膜侵犯，其余6例包膜无肿瘤侵犯。镜下MNT示多灶分散或融合的小上皮样结节被大量淋巴细胞间质分隔，微结节由短梭形或卵圆形细胞组成，核染色质均匀，核仁不明显，未见核分裂和坏死。上皮细胞PCK、CK19、CK5/6表达阳性，且CD20、CD5、CD117表达阴性。淋巴间质细胞主要为CD20⁺/CD79a⁺B细胞，混有部分CD3⁺/CD5