NQO1生物活性药物β-Lapachone抑制皮肤鳞状细胞癌A431增殖、诱导周期阻滞及ROS生成

目的 探讨NQO1蛋白在皮肤鳞状细胞癌（cutaneous squamous cell carcinoma, CSCC）组织中的表达及β-Lapachone在CSCC中的抗肿瘤作用。方法 采用免疫组化法检测76例CSCC组织和13例正常皮肤组织中NQO1的表达;分析NQO1表达与CSCC临床病理特征的关系;体外常规培养A431细胞,通过克隆形成、流式细胞术及免疫荧光染色法检测β-Lapachone对细胞增殖、周期进程以及活性氧（reactive oxygen species, ROS）生成的作用,并通过Western blot检测相关分子和信号通路。结果 免疫组化：NQO1蛋白在CSCC中的阳性率（85.5%,65/76）高于正常皮肤组织（46.2%,6/13,P<0.05）。χ²检验：NQO1蛋白表达与肿瘤大小有关（P<0.05）,与患者年龄、性别、分化和临床分期均无相关性。MTT和克隆形成实验：β-Lapachone可抑制A431细胞的增殖能力。流式细胞术检测：β-Lapachone诱导A431细胞发生周期阻滞。β-Lapachone可促进细胞生成...     

Keap1 rs11668429和AHSA2 rs728825与延边地区原发性肝癌发病风险的研究

目的 探讨Keap1 rs11668429和AHSA2 rs728825与延边地区肝癌易感性的关系。方法 选取延边地区192名肝癌患者为病例组、190名健康人为对照组进行研究。采用PCR - RFLP方法检测基因型及基因频率。采用二元logistic回归模型分析Keap1 rs11668429位点和AHSA2 rs728825位点的单核苷酸多态性与肝癌易感性的关系。结果 Keap1 rs11668429位点有TT、TG、GG三种基因型;AHSA2 rs728825位点有GG、GA、AA三种基因型。在Keap1 rs11668429位点中,携带TT基因型的个体比携带TG、GG基因型的个体患肝癌的风险更大（OR = 1.681,95%CI:1.068～2.644,P = 0.025）;在AHSA2 rs728825位点中携带GG基因型的个体比携带GA、AA基因型个体更易患肝癌(OR = 2.275,95%CI:1.469～3.523,P＜0.01)。分析两个位点的基因多态性对肝癌易感性的联合影响,结果表明病例组和对照组的联合基因频率分布差异有统计学意义(P＜0.01)。携带一个危险基因型和携带两个危险基因型的个体比不携带危险基因型的个体更易患肝癌(OR = 3.046,95%CI:1.705～5.442,P＜0.01)。结论 Keap1 rs11668429(T＞G)和AHSA2 rs728825(G＞A)位点多态性与延边地区肝癌易感性有明显相关性。     

结肠癌组织中SRSF1蛋白的表达及其临床意义

目的 探讨SRSF1在结肠癌中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法 应用癌症基因组图谱(TCGA)和GEO数据库分析SRSF1 mRNA在结肠癌、正常结肠组织中的表达。采用免疫组化法检测SRSF1蛋白在94例结肠癌和86例癌旁正常组织中的表达,分析其表达与结肠癌临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier生存法分析SRSF1蛋白表达与结肠癌患者生存时间的相关性;采用Cox回归模型分析SRSF1在结肠癌风险预测中的评估价值。结果 TCGA和GEO数据库结果显示SRSF1 mRNA在结肠癌中高表达(P<0.05)。免疫组化检测显示SRSF1蛋白在结肠癌组织中的阳性率和高表达率分别为92.6%(87/94)和67.0%(63/94),显著高于癌旁正常组织(57.0%、11.6%)。χ²检验结果显示SRSF1表达水平与结肠癌患者临床分期相关(P=0.028)。Kaplan-Meier生存分析表明：SRSF1蛋白高表达结肠癌患者的总生存期低于SRSF1蛋白低表达患者(P=0.040)。Cox单因素回归分析表明：淋巴结转移(HR:3.638,95%CI=1.9...     

延边地区HLA-A rs3132682位点与肝癌易感性的关系

目的 探讨基因HLA-A rs3132682的单核苷酸多态性与肝癌发病风险的关系。方法 选择延边地区291例肝癌患者为实验组,另选健康人272例为对照组,通过病例对照研究方法进行研究。利用MassARRAY SNPS质谱法检测两位点的基因型及等位基因分布频率。通过非条件Logistic回归计算比值比(OR)及95%可信区间(CI),评估携带不同基因型人群发生肝癌的风险度。结果 HLA-A rs3132682位点包括G和C两种等位基因,GG、GC和CC基因型;在HLA-A rs3132682位点中校正混杂因素后,经非条件Logistic回归分析,与携带GG基因型人群相比,携带CC基因型人群与患肝癌风险有明显相关性(P<0.05)。分层分析显示：与携带CG+GG基因型人群相比,携带CC基因型朝鲜族人群增加3.331倍肝癌患病风险。结论 HLA-A rs3132682位点单核苷酸多态性与延边地区患肝癌风险存在明显相关性。