路优泰治疗首发青少年抑郁症的临床研究

目的 探讨路优泰治疗青少年抑郁症的临床疗效和安全性. 方法对40例符合<中国精神疾病分类方案与诊断标准>第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的首发青少年抑郁症患者进行为期6周的开放性路优泰治疗,以抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和临床疗效总评量表(CGI)为评估疗效的工具.结果 34例患者完成研究,脱落6例(15%),治疗结束时,SDS、SAS和CGI得分较治疗前明显改善,前后比较有极显著性差异(P<0.01),全部患者无明显不良反应. 结论路优泰治疗青少年抑郁症安全、有效.     

乌灵菌粉治疗青少年适应障碍的效果及安全性

目的：观察乌灵菌粉治疗青少年适应障碍的临床疗效和安全性。 方法：选择2004—09／2005—06连续就诊于郑州大学第一附属医院心理门诊的青少年适应障碍的患者34例，均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版适应障碍诊断标准，进行为期6周的开放性乌灵胶囊治疗，其主要成分为乌灵菌干粉，是从珍烯药用真菌乌灵参中分离获得的菌种，经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂，服药方法为3粒／次，3次／d。以抑郁白评量表、焦虑自评量表和临床疗效总评量表为评估疗效的工具。 结果：34例青少年适应障碍患者参加了实验，中途2例脱落，分别在治疗后2周、4周病情缓解而未复诊，其余32例患者完成了6周观察。①34例患者中有20例（59％）发病前存在2个或2个以上的应激事件，14例（41％）存在1个重要的生活变化事件。②32例患者完成6周研究．治疗结束时，抑郁自评量表、焦虑自评量表评分较治疗前明显下降（30．1&;#177;8．7．56．2&;#177;5．9；31．6&;#177;7．4，58．2&;#177;5．3），差异具有非常显著性意义（P〈O．01）。③治疗后病情严重程度、疗效总评和疗效指数较治疗前明昂下降（2．0&;#177;0．9．5．3&;#177;1．2；1．6&;#177;1．0．5．7&;#177;1.1;1．6&;#177;1．4，14，3&;#177;1．4），差异具有非常显著性意义（P〈0．01）。（4）全部患者无明显副反应。 结论：乌灵菌粉治疗青少年适应障碍安金、有效。     

米氮平与米安色林治疗老年抑郁症的对照研究

目的:比较米氮平与米安色林治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法:68例老年抑郁症患者随机分为两组,其中米氮平组35例,米安色林组33例,观察期为8周,使用HAMD和TESS量表于治疗前、治疗后1、2、4、6、8周评估两组的疗效和安全性。结果:经过8周治疗,有效率和显效率米氮平组分别为91.4%和74.3%%,米安色林组分别为87.9%和72.7%,组间差异不显著(P>0.05)。两组治疗后HAMD评分下降均有显著性(P<0.01),两组间HAMD评分减分率差异无显著性(P>0.05)。米氮平组不良反应有嗜睡、头昏、食欲增加、体重增加等,米安色林组常见不良反应为头昏、恶心、嗜睡等,两组的不良反应均较轻微。结论:两药都是治疗老年抑郁症有效而安全的药物。     

剖析考试作弊原因 加快考试制度改革

考试作弊现象在高校普遍存在,严重影响了高校的学风、校风,干扰了正常的教学秩序。本文从复杂的现实原因和社会背景两方面对大学校园考试作弊现象进行了分析,提出了要加强心理引导,树立正确的考试观念,改革考试制度,防止和减少考试作弊。     

医学生考试期间的心理状态调查

目的　对医学院校学生考试期间的心理状态进行调查分析 ,为开展有效的心理教育提供科学依据。方法　应用心理测验方法 ,采用症状自评量表Scl- 90对医学本科生 40 0名进行调查 ,获得合格问卷 388分 ,统计指标为总分、躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病症共 10项。结果　医学院校学生在考试前和平时心理健康水平有着显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论　考试焦虑应引起高度重视 ,积极采取有效措施进行干预 ,可提高学生考试前心理健康水平     

米氮平治疗广泛性焦虑症32例疗效观察

2005年1月至2005年10月,作者应用米氮平治疗广泛性焦虑症32例,并以帕罗西汀为对照,比较2药治疗该症的临床疗效与安全性,报道如下.     

米氮平在国内的临床试验综述

米氮平（Mirtazapine）与三环类抗抑郁药（TCAs）、单胺氧化酶抑制剂（MAoIs）、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）的药理作用不同，为NE能和特异性的5-HT能抗抑郁药（NaSSA）。该药于1997年在中国上市后，在临床上广泛应用。笔者检索了中国生物医学光盘数据库（CBM，1997—2005），对国内已发表的58篇临床研究报告进行了综述。     

20例小儿鼻腔插管麻醉的临床体会

我院自1985年至1988年间采用小儿冬眠加γ-羟基丁酸钠(以下简称r-OH)作基础麻醉,术中以氯胺酮为主维持麻醉开放鼻腔导管,保持自主呼吸,效果满意现报告如下。1 临床资料本组20例。其中男性12例,女性8例年龄最小者2岁最长手术时间6.5小时,最短者1小时10分钟,术前均作常规临床检查。麻醉前30分钟作基础麻醉。麻醉时对可合作的患儿咽喉声门部表喷1％地卡因。以γ-OH80～100mg/kg静滴,待咽喉反射迟纯后插管。对不合作的幼儿,先肌注氯胺酮4～8mg/kg,继后静滴γ-OH,诱导后再准备插管。本组氯胺酮用量为每小时3.3～5.8mg/kg范围。麻醉始终开放气管导管,保持正常自主呼吸,术中生命指征平稳,患儿安静。     

医学院校内部管理体制改革中存在的问题与对策

在构建和谐社会的过程中,高等医学教育具有十分重要的地位和作用,承担着非常重要的使命。充分认识这个时期医学院校内部体制改革中存在的问题,积极调整改革的目标和方向,已经成为医学院校又好又快发展的关键,也是办人民满意的高等医学教育的迫切需要。     

乌灵菌粉治疗青少年适应障碍的效果及安全性

目的:观察乌灵菌粉治疗青少年适应障碍的临床疗效和安全性。方法:选择2004-09/2005-06连续就诊于郑州大学第一附属医院心理门诊的青少年适应障碍的患者34例,均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版适应障碍诊断标准,进行为期6周的开放性乌灵胶囊治疗,其主要成分为乌灵菌干粉,是从珍烯药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂,服药方法为3粒/次,3次/d。以抑郁自评量表、焦虑自评量表和临床疗效总评量表为评估疗效的工具。结果:34例青少年适应障碍患者参加了实验,中途2例脱落,分别在治疗后2周、4周病情缓解而未复诊,其余32例患者完成了6周观察。①34例患者中有20例(59%)发病前存在2个或2个以上的应激事件,14例(41%)存在1个重要的生活变化事件。②32例患者完成6周研究,治疗结束时,抑郁自评量表、焦虑自评量表评分较治疗前明显下降(30.1±8.7,56.2±5.9;31.6±7.4,58.2±5.3),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。③治疗后病情严重程度、疗效总评和疗效指数较治疗前明显下降(2.0±0.9,5.3±1.2;1.6±1.0,5.7±1.1;1.6±1.4,14.3±1.4),差异具有非常显著性意义(P<0.01)。④全部患者无明显副反应。结论:乌灵菌粉治疗青少年适应障碍安全、有效。