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1.
文章就医院图书馆如何利用知识服务对病人进行健康教育做了一些有益探讨。  相似文献   
2.
目的筛查重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者中我国耳聋基因热点突变,初步了解该地区耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法收集重庆市永川区特殊教育学校的永川籍非综合征型青少年耳聋患者60例,经监护人知情同意,抽取外周静脉全血并提取基因组DNA,应用晶芯R九项遗传性耳聋检测试剂盒(微阵列芯片)检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2(235delC、176del16、299delAT和35delG)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体12SrRNA(1494C>T、1555A>G)、GJB3(538C>T)。结果 60例受检者全部为重度或极重度非综合征型耳聋,共检出耳聋基因突变22例,其中GJB2235delC纯合突变型2例;GJB2235delC/176del16复合杂合突变型1例;GJB2235delC/299delAT复合杂合突变型1例;GJB2235delC杂合突变型8例;GJB2299delAT纯合突变型1例;GJB235delG/SLC26A4IVS7-2A>G复合杂合突变型1例;SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型2例;线粒体12SrRNA1555A>G均质型突变型6例。60例受检者中47号与55号为亲兄妹,后续统计仅纳入先证者,所以只将47号纳入统计,样本总量计为59例。59例耳聋患者中我国耳聋基因热点突变的携带率是37.29%(22/59),其中GJB2基因突变是该人群首要的致病因素,携带率为23.73%(14/59),线粒体12SrRNA基因突变检出率为10.17%(6/59),高于SLC26A4基因的5.08%(3/59),未检出GJB3基因突变。结论重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者耳聋基因突变携带率较高,对该地区耳聋患者及高危人群进行耳聋基因突变的筛查是防控永川地区遗传性耳聋的首要步骤,在此基因诊断的基础上再结合用药指导、产前诊断、临床干预可有效减少该地区耳聋的发生。  相似文献   
3.
EEG ECG持续监护有抽搐与无抽搐EAT治疗精神分裂症180例对照观察研究,由山东省6家精神病医院31名研究人员共同完成,本文扼要报告研究目的,设计原则和研究方案,以及科研实施中的组织分工和质量控制。  相似文献   
4.
本文报告有抽搐(90例)和无抽搐(90例)抗精神病电疗(EAT)治疗精神分裂症对照研究结果。发现无抽搐EAT与有抽搐EAT疗效均明显,组间无显著差异,两组患者的疗效随治疗次数的增加而增高。但无抽搐组偏执型患者获效较差。副作用以有抽搐组较重。记忆损害不明显,WMS评分还随着治疗次数增加而有所上升。EEG监护中发现EEG异常有逐次递增趋势,以有抽搐组为重。对ECG影响主要是心率显著加快。  相似文献   
5.
多塞平联合逍遥丸与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
中成药逍遥丸合并三环类抗抑郁剂能有效安全的治疗抑郁症,为此我们用多塞平联合逍遥丸治疗老年抑郁症,并与氟西汀作临床对照研究,现将结果报告如下。  相似文献   
6.
安坦为精神科临床常用药物。在使用过程中因剂量过大,疗效过长引起不良反应者甚多,但小剂量所致急性中毒性精神障碍的报告甚少。以往文献报告该药的主要中毒症状为易激动、偏执观念和幻觉症等。八四年刘氏报告1例,其中毒症状主要表现为幻觉、定向力及记忆力障碍。为了进  相似文献   
7.
为探讨酒精中毒性精神障碍的发病规律、临床特点,对本院1999年1月至2003年12月年5年间126例患者的临床资料进行分析,现将结果报告如下.  相似文献   
8.
9.
目的 探讨三氟噻吨与氯丙嗪在治疗精神分裂症的疗效差异及副作用情况。方法 153例住院病人,采用BPRS、SANS、TESS、SIMPSON量表评定。结果 两药治疗效果及显效时间相近,三氟噻吨对阴悸症状优于氯丙溱,副作用主要为锥体外系副作用,其他副作用不明显。结论 三氟噻吨可用于精神分裂症各亚型,特别是以阴性症状为主者。  相似文献   
10.
目的探讨蓝激光胃镜检查的有效护理配合要点。方法对蓝激光胃镜检查的102例患者完善术前准备、积极做好术中不同模式的蓝激光胃镜检查配合及术后护理等。结果所有患者蓝激光胃镜检查时间约10~25min,中位数13.85min。检查顺利完成,无发生并发症。结论做好术前准备、积极术中配合及术后护理对蓝激光胃镜检查帮助医生发现、诊断病变有着重要的作用。  相似文献   
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