RRLC测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸的含量

目的 建立快速高分离度液相色谱(RRLC)同时测定肚痛健胃整肠丸中甘草苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm × 100 mm，2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.2 %磷酸，梯度洗脱；流速为1.0 mL·min-1；检测波长为0～9 min，276 nm；9～14 min，250 nm；柱温为25 ℃；进样体积为4.0 μL，检测器响应时间1 s。结果 样品中甘草苷、橙皮苷和甘草酸在进样量分别为0.0112～0.2800 μg、0.0435～1.0875 μg、0.0630～1.5750 μg范围内有良好的线性关系(r = 0.9999)。平均回收率分别为99.1 %，99.66 %，99.26 %(n=6)；RSD分别为0.79 %，1.61 %，0.99 %。结论 本方法可在较短的时间内快速得到准确的结果，有效控制肚痛健胃整肠丸的产品质量。     

香豆蔻药材的鉴别研究

目的:对香豆蔻药材进行鉴别研究。方法:采用系统的中药鉴定方法对香豆蔻药材性状、显微特征进行研究,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析香豆蔻药材所含挥发油的化学成分。结果:一侧平坦、具10余条波状狭翅可作为本种性状鉴别的特征;内种皮厚皮细胞壁极厚,切面观排列成栅栏状,界限不甚清晰可作为本种显微鉴别的特征;桉油精可作为本种GC-MS法鉴别的特征性成分。结论:本研究结果可作为香豆蔻药材鉴定的方法。     

HPLC-ELSD 法同时测定康寿丸人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 的 含量

目的：建立 HPLC-ELSD 法测定康寿丸中人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 的含量。方法：采用 Waters CORTECS T3 C18 色谱柱（150 mm×4.6 mm,2.7 μm）,以乙腈 - 水梯度洗脱,流速 0.8 mL/min,柱温 30 ℃;采用蒸发光散射检测器检测, 漂移管温度 50 ℃,载气流速 1.6 L/min。结果：人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 分别在进样量为 0.079 5 ～ 3.179 2 μg、0.077 0 ～ 3.077 2 μg、0.095 3 ～ 3.811 2 μg 范围内呈良好的线性关系 , 相关系数分别为 0.998 9,0.999 3,0.999 4。三种人参皂苷的平均 回收率分别为 99.8%（RSD=1.0%）、100.9%（RSD=1.7%）、99.8%（RSD=1.3%）（n=6）。结论：本方法灵敏度高,简便, 重复性好,可用于康寿丸中人参皂苷的含量测定。     

中药有机氯农药残留量测定中干扰因素分析

本文对农药残留量测定实际工作中存在的主要干扰因素进行了分析，以供从事中药材、中成药中有机氯类农药残留量分析的同行参考。     

不同枣类商品中芦丁成分的含量研究

目的应用高效液相色谱法测定了7种枣类商品中芦丁的含量,对收集到的7种商品枣中的芦丁含量进行比较。方法采用MN NUCLEODUR C18柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长257nm,柱温40℃,用外标法定量。结果芦丁的线性范围为0.0505～0.4044μg,相关系数r=0.9987,平均加样回收率96.2%,RSD=1.6%(n=6),结论该方法能较好去除枣类商品中糖类成分的干扰,方法准确,重现性好,商品枣中以肉质厚、饱满的芦丁含量高。     

HPLC法测定金扑感冒片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

采用Ｃ１８柱,以乙腈－１％醋酸（１５：８５）为流动相,检测波长２５４ｎｍ,同时测定了金扑感冒片中乙酰氨基酚和咖啡因的含量,回收率分别为９８．９７％（ｎ＝７,ＲＳＤ＝１．４４％）和９８．７３％（ｎ＝７,ＲＳＤ＝２．８２％）。方法简便、快速,确性好。     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡、可待因的含量

采用C18 柱 ,以 0 0 5mol/L醋酸钠缓冲液 (pH3 6) -乙腈 -乙醇 (2 2∶2∶1 )为流动相 ,检测波长为 2 54nm。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为 94 7% (RSD =1 4 3% ,n =5) ;94 6%(RSD =1 73% ,n =5)