清上祛痛胶囊治疗偏头痛的临床观察

目的：观察清上祛痛胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法：102例临床痛患者随机分为清上祛痛胶囊治疗组71例，全天麻胶囊对照组31例。结果：清上祛痛胶囊治疗偏头痛的总有效率为94．4％，对照组为87．5％（P＜0．05），治疗组疗效优于对照组。结论：清上祛痛胶囊是治疗偏头痛有效的中药制剂。     

薄层扫描法测定通痹灵片中士的宁的含量

目的：建立通痹灵片中士的宁的含量测定方法。方法：测定波长λ5=254nm，参比波长λR=325nm；展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16：12：1：4)的上层液。结果：士的宁的平均回收率为97．53％；RSD为1．21％。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。     

袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究

目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱.方法色谱柱: Hypersil ODS2;流动相:甲醇- 1 %冰醋酸(梯度洗脱);柱温: 20 ℃;检测波长: 268 nm;分析时间: 55 min;流速: 1.0 mL/min.结果总共标示出 25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在 22 %～ 25 %,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义.结论 该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础.     

高效液相色谱法测定祛风通络散中次乌头碱的含量

应用HPLC方法测定祛风通络散中次乌头碱的含量.色谱柱为Nucleodur C18 Gravity, 5 μm,4.6×250 mm;流动相为0.2%冰醋酸(用三乙胺调pH 6.25)-乙腈(65∶ 35);流速:1.0 ml/min;柱温:室温.线性范围:次乌头碱在0.07 μg～1.184 μg,r＝0.9997,加样回收率为97.95%,RSD为1.43%.     

石菖蒲挥发油的气相色谱指纹图谱研究

目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气, 流速为1．3ml／min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之 和为总峰面积的(75．4±13．7)％。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖 蒲的质量控制依据。     

RP-HPLC法测定关节康片中吲哚美辛的含量

目的建立中药复方制剂关节康片中吲哚美辛的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件如下,色谱柱:NUCLEODUR C18,Gravity 5μm,4.6×25mm;流动相:甲醇-0.022mol/L醋酸钠缓冲液(用冰醋酸调节pH值=5.0)(70:30);柱温:室温;流速:0.8mL/min;检测波长:254nm;进样量:10μL.结果吲哚美辛在0.252～0.756μg范围内有良好的线性关系;回归方程为Y=2583.74X 392.21,r=0.9995;平均回收率为97.65%,RSD=2.53%.结论该方法简便、准确,可用于关节康片中吲哚美辛的质量控制.     

HPLC法测定有瓜石斛中原儿茶酸的含量

目的:建立有瓜石斛中原儿茶酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃. 结果:原儿茶酸达到基线分离,线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为101.71%,RSD为2.48%(n=6). 12批市售样品含量在0.0374~0.203mg·g-1范围内,差异相对较大. 结论:该方法灵敏,可靠,可用作有瓜石斛药材的质量评价指标之一.     

GC-MS 在中药复方制剂挥发油研究中的应用分析

采用ＧＣ－ＭＳ对加味苍耳子散、清上祛痛胶囊、肠炎灵片、健中疡愈片等复方制剂挥发油进行分析。结果发现单味药挥发油的特征成分或主要成分基本能从复方挥发油中检出；而在一些成品中仅检出脂肪酸类挥发性成分。表明其制剂工艺未对挥发油进行收集或挥发油损失过多。有待改进。研究结果表明ＧＣ－ＭＳ可广泛应用于中药复方制剂挥发油的工艺研究与质量控制，挥发油指纹特征图谱的建立是提高中药复方制剂质量标准的有效途径之一。     

广藿香GC-MS特征指纹图谱数字化信息的应用及其GC验证

广藿香为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(B lanco)Benth.的干燥地上部分。广州石牌、棠下等地原是主要产地,商品称“石牌藿香”,为道地药材,传统经验认为其品质最优;肇庆地区高要等县产者,商品称“高要藿香”,经验认为与牌香品质相近,可供药用;湛江地区与海南产者,统称为“     

阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究

目的建立阳春砂仁HPLC指纹图谱分析方法,初步拟定广东省阳春产阳春砂仁甲醇提取物指纹特征图谱指标成分群,为阳春砂仁药材内在质量评价积累数据。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸(梯度洗脱);检测波长为260nm;柱温为30℃;体积流量1.0mL/min。结果共标示出20个共有峰,18批阳春砂仁指纹图谱相似度较高。结论方法准确可靠,重现性好,为阳春砂仁质量控制提供了参考。