β-聚糖酶的诱导合成Ⅱ:初始pH值与培养温度的影响

以绿色木霉 (Trichodermaviride)LH -0 11为产酶菌株 ,利用自制复合碳源 ,对初始pH值、培养温度等因素对 β 聚糖酶合成的影响进行了研究。结果表明 :以预处理玉米芯为碳源 (浓度 15 g/L) ,调节碳氮比为 6.4,初始 pH 4.8,15 0r/min摇瓶培养 ,前期( 3 2± 1)℃培养 2 4h ,后期 ( 2 8± 1)℃变温调控培养 72h ,纤维素酶活力和木聚糖酶活力分别达到了 3 .76U/mL和 13 .95U/mL。     

正交试验法优化布渣叶总黄酮提取工艺的研究

目的 研究布渣叶总黄酮的超声波提取和溶剂回流提取工艺.方法 以总黄酮得率为指标,利用单因素试验确定提取溶剂,通过正交试验法优化提取工艺参数.结果 以乙醇为溶剂,超声波提取的最佳条件为:70%(体积分数)乙醇,固液比1∶30,30 ℃、超声波(360 W,40 kHz)提取2次,每次20 min,总黄酮得率为10.214%;回流提取的最佳工艺为:固液比1∶25,90 ℃回流提取2次,每次30 min,总黄酮得率为9.735%.结论 两种提取工艺效果相当.     

正交试验法优化竹叶总黄酮提取工艺研究

目的：对从竹叶中提取竹叶总黄酮的工艺进行优化.方法：利用单因素试验确定浸提溶剂和浸提次数,利用正交试验法进行工艺优化。结果：利用φ=60％乙醇,控制固液比为1：10,80℃浸提两次,每次1h,提取效果最好。结论：该结果对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

姜味草挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的 研究姜味草挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺.方法 采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的挥发油的收率为指标,对影响挥发油提取和包合的主要因素进行优选.结果 姜味草挥发油的最佳提取工艺为药材加12倍量水,浸泡4h,蒸馏5h;最佳包合工艺为挥发油用8倍量3-CD,加入β-CD 18倍量的水,40℃包合2h.结论 该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行.     

布渣叶黄烷酮-2-羟化酶基因cDNA克隆及其生物信息学和表达分析

目的从布渣叶中克隆黄酮碳苷合成途径关键酶黄烷酮-2-羟化酶(flavanone 2-hydroxylase,F2H)基因,构建原核表达载体,对其进行生物信息学和表达模式分析。方法根据布渣叶转录组数据中注释为F2H的Unigene设计特异性引物,利用PCR法扩增Mp F2H基因的开放阅读框(open reading frame,ORF),基于在线工具对c DNA序列进行生物信息学分析。同时,依据F2H序列,设计特异引物,采用RT-q PCR方法对其在芽、叶、枝、花、果等组织中的表达进行测定。结果 Mp F2H基因ORF全长为1 557 bp(Genbank登录号KY652921),编码518个氨基酸;相对分子质量54 500,理论等电点5.49,含有信号肽,不含跨膜域,可能定位于叶绿体。同时,Mp F2H基因在不同组织中均有表达,其中在叶中表达量最高,在枝和花中表达量最低。结论 Mp F2H基因在不同组织中表达量差异较大。克隆了Mp F2H基因c DNA,构建了其原核表达载体p ET30a-Mp F2H,为Mp F2H基因的原核表达和功能验证奠定了基础。     

不同产地布渣叶总黄酮含量及其清除自由基活性研究

目的测定13个不同产地布渣叶样品中总黄酮含量及其清除自由基活性。方法采用Al（NO3）3-NaNO2-NaOH体系比色法测定总黄酮含量,采用1,1-二苯基-2-苦基肼自由基（DPPH.）、羟自由基（.OH）和超氧自由基（O2.-）等模型测定布渣叶总黄酮清除自由基活性。结果各产地总黄酮含量差异较大,其中以广西来宾样品含量最高,达到了55.22 mg.g-1,平均为27.06 mg.g-1。各产地总黄酮样品均具有清除DPPH.活性,其自由基清除率随供试品总黄酮浓度的增大而提高,呈现一定的量效关系;但其清除.OH和O2.-活性与总黄酮浓度关系不明显。结论不同产地布渣叶总黄酮含量差异较大;各产地布渣叶总黄酮均具有较好的自由基清除活性。     

RP-HPLC测定姜昧草中熊果酸和齐墩果酸的含量

姜味草(Micromeria biflora benth.),别名小姜草、小香草,唇形科姜味草属植物;味辛、性大温,具温中健胃、祛风散寒之功效;主要分布于贵州、云南、广西等地[1].姜味草为黔西南地区布依族、苗族常用草药;李坤平等[2]利用超临界CO2萃取技术和水蒸汽蒸馏法提取姜味草挥发油,采用GC-MS联用法对其化学成分进行了分析和鉴定;万庆家等[3]对姜味草的化学成分进行了研究,从中分离得到了β-香树脂醇、齐墩果酸、5-去甲基橘黄素、百里香素、胡萝卜苷和β-谷甾醇等5种化合物;万庆家等[4]采用薄层扫描法对云南不同产地姜味草中的齐墩果酸含量进行了测定.     

半纤维素酶水解物木糖醇发酵酵母菌的筛选

对 7株酵母菌通过商品木糖培养基摇瓶初筛 ,选出热带假丝酵母 (Candidatropicalis )AY 91 0 0 9作为出发菌株进行驯化培养 ,结合木糖平板筛选出一株优良的木糖醇生产菌C .tropicalisLH - 0 81 ,并用其进行了玉米芯半纤维素酶水解物发酵制备木糖醇的初步试验。 2 5 0mL摇瓶发酵结果表明 ,当水解物中还原糖浓度为 1 5 .2 4 g/L ,装料量为 1 0 0mL ,初始 pH值5 .4 ,(2 8± 1 )℃培养 72h木糖醇浓度 2 .1 9g/L ,还原糖利用率 2 8.7% ,转化率 0 .5 0 g/g ;木糖转化率 0 .75 g/g ,达到理论转化率的 83.3%。     

姜味草精油与提取物清除DPPH自由基活性研究

目的：对姜味草精油与提取物清除自由基活性进行研究。方法：选择1,1-二苯基-2-苦基肼自由基（DPPH）体外清除活性模型,采用分光光度法,测定其DPPH清除率曲线,以EC50值评价其清除DPPH活性。结果：姜味草精油DPPH清除活性EC50值为0.21%;其甲醇和乙醇提取物清除DPPH的EC50分别为0.052mg·mL^-1和0.554mg·mL^-1。结论：姜味草精油及其提取物具有较强的清除DPPH活性。     

大孔吸附树脂富集纯化布渣叶总黄酮的研究

目的:对大孔树脂富集纯化布渣叶总黄酮的工艺条件及参数进行优化.方法:先以总黄酮比吸附量和解吸率为指标,通过静态和动态吸附-解吸附试验筛选出合适的树脂;再通过单因素试验考察最佳洗脱剂浓度,利用均匀设计对富集纯化工艺参数进行优化;并用液相色谱对处理前后的试样进行定性分析.结果:D101树脂具有良好的吸附分离性能;选择70%乙醇为洗脱剂,以总黄酮收率为指标,优选的工艺参数为:上样流速1.0 BV/h、洗脱流速2.0 BV/h、上样浓度7.88 mg/mL、洗脱剂用量2.0 BV和pH值4.8,其收率达到90.18%,纯度54.37%;以总黄酮纯度为指标,优化的工艺参数为:上样流速1.0 BV/h、洗脱流速2.0 BV/h、上样浓度2.0 mg/mL、洗脱剂用量2.8 BV和pH值7.8,其纯度为61.77%,收率80.25%.色谱分析结果表明,大孔树脂处理前后布渣叶总黄酮主成分相同.结论:D101大孔树脂吸附分离工艺能有效地对布渣叶总黄酮进行富集.