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目的 增加氟苯尼考(FF) 的水溶性,制备氟苯尼考纳米结晶(FF-NC) 并对其药剂学性质进行体外评价。方法 采
用微型化介质研磨法,以西林瓶为研磨室,氧化锆珠子为研磨介质,磁力搅拌器为动力装置制备FF-NC,以粒径和多分散系数
(PDI) 为指标,正交试验得到的优化处方及工艺参数,进一步放大处方,采用喷雾干燥法固化FF-NC,以差式扫描量热分析,X
射线衍射分析,傅里叶红外光谱分析对所得纳米结晶进行表征,并考察其饱和溶解度及体外累积溶出度。结果 正交试验最优
处方制备得到的FF-NC,其粒径为(189.6±3.44)nm,PDI 为(0.192±0.021);等比例放大研磨固化,复溶后FF-NC 粒径与喷雾干燥
前基本相同;X 射线衍射图谱和差式扫描量热分析结果均表明氟苯尼考制备成纳米结晶后呈无定型状态;饱和溶解度试验及体
外溶出结果表明制备的FF-NC 的饱和溶解度和体外累积溶出度明显高于FF 原粉。结论 微型化介质研磨法为FF-NC 制备工艺
的筛选提供了简单有效的途径,为放大化制备提供了依据,制备得到的FF-NC 速释、高效,值得进一步研究。 相似文献
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目的 制备葛根素自微乳化渗透泵缓控释胶囊,通过微孔渗透泵制剂控释难溶性药物的释放,以期提高葛根素的生物利用度。方法 通过构建葛根素自微乳化体系及渗透泵控释胶囊的制备,采用微乳色谱法进行定量测定。通过单因素考察确定了对药物释放影响较大的3个因素:促渗剂氯化钠的用量、包衣增重、致孔剂聚乙二醇(PEG)400用量,采用中心复合设计和效应面优化,预测了最优处方。结果 葛根素自乳化渗透泵缓控释胶囊的处方为葛根素0.07 g、油酸乙酯0.25 g、聚山梨酯80 0.45 g、PEG 400 0.3 g、甘露醇1.07 g、氯化钠1.07 g;通过对制备处方和预测处方在4、8、12 h的释放度的考察,发现该缓控释胶囊符合零级释放模型。结论 自微乳化渗透泵胶囊可以解决难溶性药物的控释制剂的设计要求。 相似文献
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论药物分析课程的调整与改革 总被引:1,自引:0,他引:1
传统药物分析局限于以结构与药物分类定方法的传统药物分析思路。基于分析技术的发展和药品控制标准和技术的要求,建议以药物分析的方法分类来设置药分课程内容,而且着重按着国内外药典分析方法划分章节和板块,强化培养学生掌握药典法定和通用技术和分析方法。 相似文献
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皮质激素类药物的多晶型及其片剂的溶出度研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了不同晶型的溶解度、熔化热和表面自由能以及相应片剂的溶出度。实验表明同质多晶型物的表面自由能、溶解度和摩尔熔化热及其相应片剂的溶出度均存在显著差异。 相似文献
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白芍总苷粉针剂的抗炎、镇痛作用 总被引:29,自引:1,他引:29
目的研究白芍总苷(TGP)粉针剂的抗炎、镇痛作用.方法观察TGP粉针剂对大鼠或小鼠急性、亚急性炎症反应、免疫性炎症反应和小鼠醋酸所致的扭体反应的影响.结果 TGP粉针剂在50~150 mg@kg-1@d-1的剂量下,可明显抑制角叉菜胶引发的大鼠足肿胀和棉球引起的大鼠肉芽肿;并可预防和治疗Freund's完全佐剂诱发的大鼠佐剂性关节炎;在100~300mg@kg-1@d-1的剂量下,可显著抑制小鼠耳二甲苯所致的炎症,显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数.结论 TGP粉针剂具有较好的抗炎和镇痛作用. 相似文献