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目的:确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法:采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果:稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论:四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。 相似文献
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目的:筛选芦竹根中总生物碱的最佳提取工艺。方法:以单因素考察为基础,采用L9(34)正交试验,以芦竹根中总生物碱提取率为指标,考察溶剂体积与药材质量比、含醇量、煎煮时间、煎煮次数4个因素对提取率的影响。结果:芦竹根中总生物碱提取的最佳工艺为液料比7∶1、含醇量80%、煎煮时间2 h、煎煮次数2次。通过验证,在此条件下芦竹根中总生物碱提取率可达153.43 mg·(30 g)~(-1)。结论:该工艺所得芦竹根中总生物碱提取率均较高,工艺稳定,重复性好。 相似文献
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[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2~91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。 相似文献
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目的 观察中药川贝对哮喘模型小鼠气道炎症及白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13),趋化因子受体CXCR-2 和趋化因子配体[ 肿瘤生长相关因子-α(GRO-α)、上皮细胞嗜中性粒细胞活性蛋白-78(ENA-78)及嗜中性活性肽-2(NAP-2)] 的影响。方法 BALB/c 小鼠,随机分为正常组、模型组、高剂量组、低剂量组。采用卵蛋白(OVA)致敏激发复制小鼠哮喘模型。造模成功后高剂量组和低剂量组分别按18.0 和9.0 mg/kg 剂量给予中药川贝灌胃;正常组和模型组等量生理盐水灌胃,每天1 次,连续28 d。观察各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数的变化;光镜下观察病理学变化并进行炎症评分;ELISA 检测血清中IL-8 和IL-13 浓度;免疫组织化学法检测CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 阳性细胞;实时PCR(real-time PCR)检测CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 mRNA 的表达。结果 模型组小鼠BALF 中中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞计数及炎症评分较正常组增高,差异有统计学意义(P <0.05),高剂量组和低剂量组则较模型组降低,差异有统计学意义(P <0.05);模型组小鼠IL-8 和IL-13 浓度较正常组增高,差异有统计学意义(P <0.05),高剂量组和低剂量组则较模型组降低,差异有统计学意义(P <0.05);模型组小鼠CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 阳性细胞和mRNA 表达水平较正常组增加,差异有统计学意义(P <0.05),而高剂量组和低剂量组则较模型组降低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 中药川贝可能通过抑制IL-8、IL-13,CXCR-2 和GRO-α、ENA-78、NAP-2 发挥对哮喘模型小鼠的抗炎作用。 相似文献
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目的:将利福布汀(rifabutin,RFB)制成利福布汀纳米结构脂质载体(RFB-NLC),提高其水溶性、缓释性.方法:首先进行RFB含量测定方法学考察,以乳化剂用量、药物与脂质用量比、固液脂质用量比为处方因素,以包封率和载药量为指标,单因素考察基础上,以Box-Behnken效应面法进行处方优化,采用差式扫描量热法... 相似文献
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