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1.
2.
[目的]了解连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)对白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)清除的影响.[方法]选择30例符合多器官(其中一个器官是肾脏)功能障碍综合征(MODS)诊断,未应用免疫抑制剂的病人分为实验组和对照组,对实验组进行CVVH治疗,应用放射免疫方法测定CVVH前后血IL-1β、TNF-α的变化及12 h、24 h滤液中IL-1β、TNF-α浓度.[结果]CVVH前后IL-1β无变化,12 h、24 h滤过液中未测出IL-1β;CVVH对IL-1β既不能滤过,也不能吸附,对IL-1β清除无影响(P>0.05).血TNF-α在CVVH前后有变化(P<0.01).[结论]对MODS的病人应用CVVH治疗,可清除全身性炎症反应综合征(SIRS)始动介质TNF-α,并通过稳定内环境,调节水、电解质酸碱及平衡,进而达到改善临床症状提高生存率的目的.IL-1β无变化可能与滤器的膜材料有关.  相似文献   
3.
二夏清心片质量标准的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐韧柳  韩桂茹  刘哲  宋艳玲 《中成药》2003,25(12):970-974
目的:建立二夏清心片(冬虫夏草、半夏、葛根、竹茹、枳实、陈皮等)的质量标准。方法:采用TLC法对二夏清心片处方中陈皮、枳实和葛根进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中葛根的有效成分葛根素进行了含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中葛根素含量测定线性范围为0.04092~2.4552μg,平均回收率为99.36%,RSD为2.32%。结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制二夏清心片的质量。  相似文献   
4.
目的:优化盐酸雷洛昔芬的合成路线.方法:以3-甲氧基苯硫酚和4-甲氧基-α-溴代苯乙酮为起始原料,经取代反应,环合反应得到6-甲氧基-2-(4-乙酰氧基苯基)苯并[b]噻吩,再与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯盐酸盐发生Friedel-Crafts反应,然后发生脱甲基反应,最后经成盐反应,共5步主要反应制得目标产物.结果:目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证.结论:本方法反应条件温和,操作简便,并且提高了产率.  相似文献   
5.
盐酸阿比朵尔的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
6.
7.
目的探讨急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的护理体会。方法近年来收治的神经内科住院的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者的临床资料进行分析。结论护士密切观察患者呼吸变化,监测血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压值的变化。护士能够维护患者正常呼吸功能。患者肢体保持功能位、患者未出现失用性综合征。  相似文献   
8.
9.
目的:观察美沙拉嗪联合灌洗剂对溃疡性结肠炎患者的疗效。方法2012年1月至2014年1月收治于中国核工业北京四〇一医院内分泌消化科的90例溃疡性结肠炎患者,信封法随机分为治疗组(n =46)和对照组(n =44)。治疗组美沙拉嗪片口服+美沙拉嗪灌肠液治疗,对照组柳氮磺胺嘧啶片口服+柳氮磺吡啶栓治疗,口服药治疗8周,灌肠、纳肛(均为睡前排便后)治疗1周。评价治疗前后患者炎症性肠病问卷(IBDQ)量表得分、肠镜下 UC 活动度分级(改良 Baron 活动分级)、临床疗效。结果两组患者治疗8周后 IBDQ 量表中症状积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P 均〈0.05);两组患者治疗后8周内镜下黏膜改变与治疗前比较,差异均有统计学意义( P 均〈0.05);治疗后8周,治疗组患者症状积分、镜下黏膜改变与对照组比较,差异均有统计学意义(P =0.048、0.036,P 均〈0.05)。经过8周的治疗,治疗组患者临床疗效总有效率(91.3%)与对照组(90.9%)比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美沙拉嗪联合灌洗剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著且安全。  相似文献   
10.
目的 应用RNA干扰技术,构建小鼠水通道蛋白1(AQP1)基因重组慢病毒载体并鉴定.方法 对小鼠AQP1 mRNA分析,设计合成的单链引物经退火形成双链寡核苷酸序列,连接入经Age Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切线性化的pLKO.1-TRC慢病毒质粒载体中,菌液PCR鉴定并经测序验证.测序正确后与慢病毒包装辅助质粒共转染293T细胞,收集病毒上清经高速离心浓缩后感染小鼠小胶质细胞BV-2,Western blot法分析筛选有效shRNA序列.结果 成功退火合成3对发夹shRNA序列并将其克隆到pLKO.1-TRC载体中,构建重组质粒pLKO-AQP1-SH1、2、3,经菌液PCR鉴定和测序验证载体构建成功.Real-time PCR检测发现重组质粒pLKO-AQP1-SH2感染BV-2细胞后AQP1 mRNA表达最低,Western blot结果进一步验证结果的准确性.结论 成功构建出AQP1基因shRNA慢病毒载体.  相似文献   
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