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高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中2组分含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :建立同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中对乙酰氨基酚和维生素C含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :YWG -C18柱 (10 μm,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢铵 磷酸缓冲液 (5 0∶11∶2 5 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 5 4nm。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 8~ 16 0mg·L-1;维生素C线性范围为 5~ 10 0mg·L-1。对乙酰氨基酚回收率为 10 0 .4 % (RSD =2 .4 0 % ) ,维生素C回收率为 10 1.2 % (RSD =1.90 % )。结论 :应用本法同时测定对乙酰氨基酚和维生素C含量 ,具有简便、快速、准确、可靠的特点 相似文献
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注射用哌拉西林钠 (piperacillinsodium)为第三代半合成青霉素 ,该药的含量测定中国药典采用HPLC。笔者采用的外标法 ,经济简便、快速、准确、灵敏度高 ,为该药的临床血药浓度测定及药动学研究提供了可靠的检测方法。1 仪器与试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪 (包括LC - 6A恒流泵 ,CTO - 6A柱恒温箱 ,SPD - 6AV可调波长紫外检测器 ,SCL - 6B色谱系统控制器 ,ANASTAR色谱工作站 ) ,美国MilliporeMilli-QRG型超纯水系统。注射用哌拉西林钠 (江苏海宏制药有限公司 ,批号 :0 1 0 31 4 ,2 .0g装 ) ;哌拉西林钠对照品 (天津市药… 相似文献
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目的通过测定合剂中芍药苷的含量从而建立复方降脂合剂的质量控制方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅胶柱,以甲醇-水-冰醋酸(30:70:0.5)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温为室温,检测器:紫外检测器,检测波长230nm。结果芍药苷的线性范围为0.5-70μg·ml-1,y=41337x+3301.2,相关系数r=0.9998,该方法精密度、重复性、回收率均符合要求。结论该HPLC法方法简便,结果准确可靠,重复性好,适用于复方降脂合剂中芍药苷的测定。 相似文献
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利用微波技术测中药丸剂水分的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
根据中国药典 (2 0 0 0年版 )一部可用烘干法测定不含或少含挥发成分药品水分的规定 ,一些医院采用恒温干燥箱测定丸剂的水分 ,每次测定至少需要 8h ,且耗电量大。本院制剂室使用水分测定仪测丸剂的水分 ,也存在着不容易读数和测定时间长的问题。微波加热是利用 2 4 6 0MHz超高频电磁波直接作用于试样中的极性分子 (如水分子 ) ,使之产生剧烈的振动、摩擦而迅速升温 ,而试样本身由于极性不强而对微波的敏感性差 ,因此不被加热 ,故在试样的干燥及消解方面明显优于某些传统的加热装置。目前广泛地用于分析化学领域[1] ,在药物分析中也有报… 相似文献
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HPLC测定芎芷香苏散流浸膏中橙皮甙的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
本文用HPLC测定芎芷香苏散流浸膏中橙皮甙的含量,以甲醇-冰醋酸水溶液为流动相,UV-280nm,在25-200μg=ml范围内线性关系良好,r=0.9999,提取和测定方法简便,回收率高。 相似文献
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HPLC法同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬盐酸伪麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量的以相HPLC测定方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相:甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾-磷酸(75:25:0.1pH=3.6),检测波长:210nm,流速:1.0ml/min;进样量200μl。结果:布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在20.0-400.0μg/ml;3.0-60.0μg/ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数分别为r=1.0000和r=0.9999。两组分的回收率分别介于100.67%-101.40%和99.66%-101.64%之间,日内和日间RSD均低于5%。结论:可同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量,而且简便,准确,快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。 相似文献
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