大承气汤保护线粒体的实验研究

为了探 讨大 承气 汤保 护 细胞 器、治 疗内 毒 素血 症的 机制， 本实 验 采用 内 毒素 所 致家 兔 全身 性 Ｓｈ ｗ ａｒｔｚ ｍ ａｎ 反应 作为 Ｄ Ｉ Ｃ 模型，以线粒体 Ｈ＋ Ａ Ｔ Ｐ 酶和血清 过氧化脂质（ Ｌ Ｐ Ｏ） 作为 观察指标， 研究了大 承气汤对线粒体的影响。结果大承气汤组和地塞米松 组 Ｈ＋ Ａ Ｔ Ｐ 酶活性 明显高 于 Ｄ Ｉ Ｃ 模 型组而 与正常 对照组 相近；同时，大承气汤组和地塞米松组血清 Ｌ Ｐ Ｏ 水平接 近正常 对照组 ， Ｄ Ｉ Ｃ 模 型组则 显著 升高，电 镜观察 结果与 生化测定结果基本一致。提示大承气汤能够拮抗内毒素所诱导 的脂质过 氧化损 伤，保护 肝线粒 体，减轻 内毒素 对机体的损害。     

HPLC法同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量的以相HPLC测定方法。方法：色谱柱为YWG－C18，流动相：甲醇－0.01mol/L磷酸二氢钾－磷酸（75：25：0.1pH=3.6)，检测波长：210nm，流速：1.0ml/min；进样量200μl。结果：布洛芬和盐酸伪麻黄碱分别在20.0-400.0μg/ml;3.0-60.0μg/ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好，相关系数分别为r=1.0000和r=0.9999。两组分的回收率分别介于100.67%-101.40%和99.66%-101.64%之间，日内和日间RSD均低于5％。结论：可同时测定布洛伪麻分散片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的含量，而且简便，准确,快速，可用于批次样品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法同时测定兔血清中普罗帕酮和奎尼丁的浓度

目的 :建立高效液相色谱法同时测定家兔血清普罗帕酮和奎尼丁的浓度。方法 :应用YWG -C18(5mm×150mm) ,流动相为甲醇 :醋酸钠 -醋酸缓冲液 :二乙胺 :水 (70 :24.5:0.5:5) ,紫外波长254nm检测。结果 :普罗帕酮、奎尼丁平均回收率分别为99.1 % ,97.9 % ,日内日间精密度分别为 (2.2～3.9) %,(2.6～4.4) %。结论 :方法简单、灵敏、准确 ,可用于临床治疗药物监测。     

临床药理学

临床药理学是研究药物在人体内作用规律的一门新兴学科。它是近二十年发展起来的药理学的一个分支。一、发展临床药理学的必要性(一)我国的制药工业发展非常快、重要的药物,外国有的,我国也有,这些仿或     

庆大霉素不同给药方案的药代动力学和肾功能损害的实验研究

目的研究庆大霉素(GTM)不同时辰给药方案对大鼠肾功能损害、血药浓度和药动学参数的影响。方法①大鼠分6组:对照组、时辰每日单次给药组[N(活动期给药)100组、D(休息期给药)100组,分别于1:00和13:00给药100mg·kg-1,im]、时辰每日2次不等量给药组和传统每日2次等量给药组(N90+D10组、N70+D30组、N50+D50组,每日1∶00和13∶00分2次im90mg·kg-1+10mg·kg-1、70mg·kg-1+30mg·kg-1、50mg·kg-1+50mg·kg-1)。各组分别于给药d1、10和20测定血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)。②给药后0.25、0.5、1、2、5和8h分别于眼眶取血,测定血药浓度,给药d10、20重复上述采血过程。绘制药时曲线,计算药动学参数。结果①肾功能损害:给药d10,N50+D50组Cr和BUN水平最高,与给药d1和同期对照组相比差异有显著性(P<0.05);N100组最低,与同期对照组相比差异有显著性(P<0.05)。血药浓度:给药d10,N100组和D100组峰浓度差异有显著性(P<0.05)。给药d20,N50+D50组峰浓度高于两次不等剂量组峰浓度,但差异无显著性。③药动学参数:给药d20,N50+D50组CLs最小,N100组最大,给药d1、10、20,N100组T12最短,N50+D50组T12最长(P<0.05)。结论在时辰给药方案中,GTM以活动期单次给药肾功能损害最小,血药峰浓度低,T12最短,CLs最大。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中2组分含量

目的 :建立同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中对乙酰氨基酚和维生素C含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :YWG -C18柱 (10 μm,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢铵 磷酸缓冲液 (5 0∶11∶2 5 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 5 4nm。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 8～ 16 0mg·L-1;维生素C线性范围为 5～ 10 0mg·L-1。对乙酰氨基酚回收率为 10 0 .4 % (RSD =2 .4 0 % ) ,维生素C回收率为 10 1.2 % (RSD =1.90 % )。结论 :应用本法同时测定对乙酰氨基酚和维生素C含量 ,具有简便、快速、准确、可靠的特点     

高压液相色谱法测定莫雷西嗪在家兔的血药浓度及药代动力学

建立了反相高效液相色普法测定血浆中莫雷西嗪浓度。采用内标法。流动相为甲醇－水－０.0065mol.L~(-1)醋酸铵－冰乙酸（７５：２４：０.０１５,v/v/v/v）,二氯甲烷提取。血药浓度在５０～５０００ng.mL~(-1)范围内呈线性关系,相关系数0.9997,血浆最低检测浓度４ng.mL~(-1).。方法回收率９６～１０２％,日内、日间ＲＳＤ为０.7～3.2和２.3~4.0％。应用该法研究了兔静脉注射药动学,用二室模型拟合,消除相半衰期为6.35±2.23h。本法简便、回收率和灵敏度高、重复性好,分析周期短,适于临床药代动力学和药效学的研究。