泽兰有效成分活血化瘀药理学的研究──Ⅰ.泽兰4个提取部分对大鼠血液流变学的影响

泽兰具有活血化瘀，改善微循环的作用。为进一步研究泽兰药理作用并寻找有效成分，以大鼠血液流变学为观察指标，对泽兰4个提取部位进行实验研究，结果L．F04、L．F02、H2O对提取部分均有不同程度降低全血表现粘度的作用，其中以L．F04效最好，L．F04降低血液粘度作用与其抑制红细胞聚集及改善血浆成分有关。     

止血散对凝血系统的影响

止血散灌胃给药在大剂量时可延长小鼠的凝血时间,但小剂量可明显缩短小鼠的出、凝血时间。体外研究表明,止血散具有增强兔血小板聚集作用,最大增强率达38．58％。此外,止血散还可延长兔凝血酶原时间,血浆复钙时间,同时能延长兔的优球蛋白溶解时间及兔全血聚凝块溶解时间。     

24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制

目的 研究24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制.方法 利用MTT法进行细胞毒活性初筛;用荧光染色细胞形态学观察法、流式细胞术和蛋白质杂交技术从细胞和分子水平研究该化合物的细胞毒作用机制.结果 24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷可以抑制HepG2细胞生长,IC50值为13 μmol·L-1.该化合物可以诱导HepG2细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞.进一步分子水平研究表明,该化合物可使PARP蛋白裂解,抗凋亡蛋白bcl 2下调,凋亡蛋白Bax上调,细胞周期素cyclinB和细胞周期素依赖性激酶cdc2表达下调.结论 24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷通过诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞来发挥细胞毒作用,其凋亡机制涉及caspases家族激活,bcl 2下调和Bax表达上调,而G2/M周期阻滞与cdc2和cyclinB下调直接相关.     

24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制

 目的研究24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制。方法利用MTT法进行细胞毒活性初筛;用荧光染色细胞形态学观察法、流式细胞术和蛋白质杂交技术从细胞和分子水平研究该化合物的细胞毒作用机制。结果24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷可以抑制HepG2细胞生长,IC₅₀值为13μmol·L^-1。该化合物可以诱导HepG2细胞凋亡和G₂/M细胞周期阻滞。进一步分子水平研究表明,该化合物可使PARP蛋白裂解,抗凋亡蛋白bcl2下调,凋亡蛋白Bax上调,细胞周期素cyclinB和细胞周期素依赖性激酶cdc2表达下调。结论24-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷通过诱导细胞凋亡和G₂/M细胞周期阻滞来发挥细胞毒作用,其凋亡机制涉及caspases家族激活,bcl2下调和Bax表达上调,而G₂/M周期阻滞与cdc2和cyclinB下调直接相关。     

肾茶药理作用的研究

肾条Clerodndrunthusspicutus为唇形补肾茶属植物，以茎叶入药，主产于我国云南、广东、福建等省。有清热、利水通淋的功能。傣族医书“贝叶经”、“档哈雅”中记载肾条明以治疗小便热、涩、疼痛、腰痛等泌尿系统疾病一傣医沿用至今已有两千多年历史，疗效确实，为使这一民族传统药物更好地用于临床，我们对肾茶水提取成分进行系统药理学研究，为临床用药提供理论依据。实验采用小鼠代谢定方法，给药组灌胃给以肾茶7·2、3·6、互·sg／kg，对照组给予等体积蒸馏水，连续4d，结果中、小剂量组给药后几，大剂量组给药后3h尿量明显增加，与对…     

灵芝口服液对机体免疫功能的作用研究

灵芝口服液系由赤芝子实体热水提取精制而成，采用环磷酰胺造免疫抑制模型，观察灵芝口服液对免疫受抑小鼠或正常小鼠免疫功能的影响。结果表明，灵芝口服液能从非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫三个方面全面提高机体免疫功能。     

雅叫哈顿散药效学研究Ⅰ

目的：研究雅叫哈顿散（蔓荆茎叶,藤苦参,小百部,羊耳菊根,苦冬瓜,箭根薯）的药理作用。方法：采用干酵母致热法、扭体反应法、足跖肿胀及耳肿胀法和碳粒廓清等方法,观察药物在解热镇痛、抗炎及对免疫功能的影响等方面的药理作用。结果：雅叫哈顿散可抑制由干酵母所致的大鼠体温升高;减少腹腔注射醋酸后小鼠扭体反应出现的次数;抑制蛋清所致的小鼠足跖肿胀和巴豆油所致的小鼠耳肿胀;提高小鼠对胶体炭粒的清除速度。结论：雅叫哈顿散具有解热镇痛、抗炎和提高小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的作用。     

天然环菠萝蜜烷三萜化合物生物活性研究进展

环菠萝蜜烷三萜广泛存在于自然界,主要分布在豆科的紫云英属、毛茛科的升麻族和唐松草属等,具有多种生物学活性。随着植化分离手段的提高,越来越多的该类化合物被分离鉴定出来。然而,对于该类化合物生物活性的研究相对滞后,大多处于初筛阶段,缺乏作用机制的研究、体内实验的佐证以及它们构效关系的分析总结。作者从抗肿瘤、抗病毒、抗菌抗炎、免疫调节、心血管系统以及肝损伤保护等方面对该类化合物的生物活性进行总结,有利于对该类化合物更好的研究和开发。