高效液相色谱-离子阱质谱法研究栀子提取工艺

目的优选栀子药材的提取工艺。方法采用高效液相色谱-离子阱质谱法,以干膏量和栀子苷含量为评价指标,综合比较水提法、醇提法、超声提取法的提取效果后,应用正交试验优化水提工艺。结果最佳提取方法为水提法,最佳提取条件为药材加8倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次2.0h。结论优化工艺简便可行、稳定性好。     

降香和丹参配伍对丹参素药动学的影响

目的:研究复方丹参方中使药降香不同成分对君药丹参的主要成分丹参素药动学的影响。方法:给家兔灌服丹参水提物、丹参-降香水提物和丹参-降香油,采用HPLC法检测不同采样点血浆中丹参素的血药浓度,用DAS2.0数据处理软件计算药动学参数。结果:配伍前后,药-时曲线均呈二室开放模型,与丹参水提物组比较,配伍组曲线下面积AUC0~∞均明显增加,清除率(Cl/F)减小,丹参-降香油组Cmax明显增加,t1/2α和tmax明显延长。结论:使药降香水提物和降香油均可提高君药丹参有效成分丹参素体内生物利用度,减少丹参素在体内消除,降香油为使药降香引药归经的主要活性成分。     

远志主产区药材中远志皂苷元和多糖量的比较

目的 对远志主产区山西、陕西和河北的不同产地栽培远志的药材品质进行比较.方法 采用高效液相色谱法和分光光度法对主产区不同产地栽培远志药材中的皂苷元和多糖量进行测定.结果 多重比较分析结果表明,主产区不同产地远志药材中的皂苷元和多糖量差异显著,各地远志药材的质量存在较大差异.从皂苷元和多糖的量综合分析,山西闻喜、新绛的量都处于较高水平,而平遥和运城两地的皂苷元和多糖的量都处于较低水平.结论 主产区不同产地的远志药材皂苷元和多糖的量差异显著.     

药用地衣金刷把的质量标准研究

目的从形态结构及有效成分定性定量等方面对金刷把进行系统研究。方法通过观察和切片获得金刷把形态结构特征;以松萝酸为对照,分别用薄层色谱法和高效液相色谱法对样品中的松萝酸进行定性定量;采用硫酸-苯酚法测定总多糖和水溶性多糖含量。结果金刷把枝状体呈灌丛状,其结构为藻层分散于髓层,中央为菌丝纵向排列形成的致密中轴;6批样品总多糖平均含量为26.94%,水溶性多糖平均含量为12.51%,松萝酸平均含量为0.47%。结论研究建立的分析方法可用于金刷把药材的质量控制和评价,为规范草药市场和制定陕西地方药材标准提供参考。     

远志质量控制及资源评价研究

目的 建立远志药材质量控制和资源评价方法.方法 以18个不同产地、5个栽培主产区远志药材及不同商品等级和部位的远志药材为研究对象,50%甲醇超声提取,HPLC梯度检测,建立远志对照指纹图谱,峰面积-保留时间曲线分析色谱峰与质量等级之间的关系.并采用欧氏距离法进行峰面积聚类.结果 18个产地野生远志具有24个共有色谱峰,相似度大于0.75;5个栽培主产区相似度大于0.95;3,6'-二芥子酰基蔗糖酯的量从大到小依次为一级筒、二级筒、三级筒、远志棍、芦头、地上和木心.结论 野生远志受生态环境影响表现出一定差异,而栽培远志质量比较均一;远志质量与3,6'-二芥子酰基蔗糖酯的量呈良好的正相关,该成分可作为远志质量评价的指标成分之一.本研究可为远志药材的质量控制和新药源的开发提供参考.     

霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠尿液中的代谢与排泄影响

目的 探讨霜制对苦杏仁中苦杏仁苷在大鼠尿液中的代谢与排泄影响.方法 将SD大鼠分别注射苦杏仁苷、灌胃苦杏仁生品及霜制品水煎液,于不同时间段收集尿液,HPLC测定尿液中马尿酸、苦杏仁苷及其代谢产物野樱苷,LCMSn鉴定代谢产物的结构.结果 苦杏仁苷注射给药后主要以原型排泄,马尿酸质量分数无明显变化;苦杏仁生品与霜制品灌胃给药后主要以代谢产物野樱苷的形式排泄,马尿酸质量分数有显著增长,且霜制后野樱苷的排泄时间延迟.结论 霜制对苦杏仁中苦杏仁苷的排泄有较大影响.     

配伍对君药酸枣仁中斯皮诺素和阿魏酸的药动学影响

研究枣仁安神方中君药酸枣仁不同配伍对其主要成分在大鼠体内的药代动力学影响。将SD大鼠随机分为酸枣仁组、酸枣仁-五味子组、酸枣仁-丹参组、枣仁安神方组,灌胃给药,HPLC检测0~24 h大鼠血浆中斯皮诺素和阿魏酸血药浓度,流动相乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280 nm,DAS 2.0软件计算药代动力学参数,比较酸枣仁不同配伍后其主要成分的药动学差异。与酸枣仁单味药组比较,酸枣仁-五味子组和酸枣仁-丹参组中斯皮诺素和阿魏酸的达峰浓度(C_max)和药时曲线下面积(AUC_0-t)降低,清除率CL/F增加,而枣仁安神方组中斯皮诺素和阿魏酸C_max和AUC_0-t增加,CL/F降低。与酸枣仁组相比,复方中主要成分代谢减慢,斯皮诺素和阿魏酸的生物利用度显著提高。     

远志质量控制及资源评价研究

目的 建立远志药材质量控制和资源评价方法。方法 以 18 个不同产地、5 个栽培主产区远志药材及不同商品等级和部位的远志药材为研究对象,50% 甲醇超声提取,HPLC 梯度检测,建立远志对照指纹图谱,峰面积-保留时间曲线分析色谱峰与质量等级之间的关系。并采用欧氏距离法进行峰面积聚类。结果 18 个产地野生远志具有 24 个共有色谱峰,相似度大于 0.75;5 个栽培主产区相似度大于 0.95;3,6′-二芥子酰基蔗糖酯的量从大到小依次为一级筒、二级筒、三级筒、远志棍、芦头、地上和木心。结论 野生远志受生态环境影响表现出一定差异,而栽培远志质量比较均一;远志质量与 3,6′-二芥子酰基蔗糖酯的量呈良好的正相关,该成分可作为远志质量评价的指标成分之一。本研究可为远志药材的质量控制和新药源的开发提供参考。     

固相萃取-高效液相色谱法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量

目的探讨用固相萃取-高效液相色谱（SPE—HPLC）法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量。方法采用正交试验法考察真空度、上样量、洗脱剂用量和洗脱流速对固相萃取工艺的影响，用高效液相色谱梯度洗脱法测定各萃取液中甘草苷和甘草酸含量。结果甘草最佳固相萃取备件为真空度0．01MPa，上样量1．5mL，洗脱剂用量25mL，洗脱速率3mL／min；甘草苷和甘草酸的方法回收率分别为100．85％和99．67％。结论SPE—HPLC法操作简单，准确可靠，可用于甘草及含甘草的复方制剂中甘草苷和甘草酸含量测定．     

玄参中6-O-甲基梓醇对果糖诱导的非酒精性脂肪性肝病的作用与机制初探

目的:探讨6-O-甲基梓醇对果糖诱导小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗作用及其机制。方法:昆明种小鼠随机分为正常组(正常饮用水)和果糖组(30%果糖水),4周后果糖组随机分为模型组、水飞蓟宾组(35 mg·kg^-1)、6-O-甲基梓醇低剂量组(30 mg·kg^-1)和6-O-甲基梓醇高剂量组(60 mg·kg^-1),继续饮用果糖,给药组灌胃qd,持续4周后收集小鼠血清和肝组织标本。测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(GLU)、胰岛素(insulin)和瘦素(leptin)水平,HE染色观察肝组织病理变化,Western blot法检测肝组织乙酰辅酶A羧化酶(ACC)和脂肪酸合成酶(FAS)蛋白表达。结果:与模型组相比,6-O-甲基梓醇可显著降低小鼠血清ALT,AST,TC,TG和胰岛素、瘦素水平(P<0.01),显著降低小鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,P<0.01),减轻肝脏组织脂质沉积。6-O-甲基梓醇高剂量组能下调小鼠肝脏中ACC和F...