洋紫荆的化学成分研究

目的 对洋紫荆Bauhinia variegate的化学成分进行研究。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C18、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR、ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构。结果 从洋紫荆花的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为4,6-二羟基亚环己基乙腈-8-β-D-葡萄糖苷（1）、L-色氨酸（2）、咖啡酸甲酯（3）、对羟基苯甲酸β-D-吡喃葡萄糖酯苷（4）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-芸香苷（6）、山柰酚-5-O-[α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]（7）、kaempferol3-O-β-glucopyranosyl(1→2)[α-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-glucopyranoside(8)。结论 化合物1为新化合物,命名为蝙蝠葛氰苷G,化合物2～6、8为首次从洋紫荆中分离得到。     

浅析思想政治教育与大学生心理健康关系

高校教育的目的是培养具有良好心理素质和全面发展的综合性人才。面对日益严峻的大学生心理健康问题,《教育部卫生部共青团中央关于进一步加强和改进大学生心理健康教育的意见》明确提出,加强和改进大学生心理健康教育的总体要求是:以邓小平理论和"三个代表"重要思想为指导,     

实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型的建立与评价

目的 建立和评价2型糖尿病心肌病(DC)大鼠模型,探究高糖脂饮食在模型建立中的作用.方法 将雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组.高糖高脂膳食诱导11周负荷小剂量链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)腹腔注射建立DC模型,并观察糖代谢、脂代谢和心功能的变化.结果 ①大鼠经高糖高脂饲料诱导4周后,与正常对照组相比,胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)均显著增高(P<0.05),血糖值没有明显变化(P>0.05).②大鼠注射30 mg/kg STZ后72 h,血糖水平开始升高,继续以高糖高脂饲料喂养6周后,与正常对照组比较,高糖脂饮食组和高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠TG、TCH维持高水平,差异有显著性(P<0.05);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠血糖值持续高水平,与正常对照组差异有显著性(P<0.001).③心功能测量结果显示,高糖脂饮食组大鼠出现温和的心脏功能异常(左心室收缩压降低,左心室舒张末压升高);高糖脂负荷小剂量STZ组大鼠左心室收缩和舒张功能均出现异常(LVSP、每搏输出量、心排量降低,LVEDP、左心室最大舒张速率升高),但以舒张功能异常为主.结论 大鼠高糖脂饮食诱导负荷小剂量STZ可建立类似临床症状的2型DC模型,高糖脂饮食在糖脂代谢紊乱和心脏功能损伤过程中有重要作用,结合糖、脂代谢指标和心脏功能指标可以有效简便评价糖尿病心肌病模型.     

野菊花药效组分抗炎的生物效应研究

[目的]验证和进一步确定野菊花抗炎的药效组分,为建立野菊花与临床疗效对应的质量标准提供科学依据。[方法]在高效液相色谱(HPLC)分析法确定初步药效组分基础上,采用小鼠血管通透性实验和小鼠耳肿胀实验验证抗炎的生物效应,设立了野菊花水煎剂组、五味消毒饮组、模型组进行比较。[结果]野菊花药效组分组与模型组相比,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),与水煎剂组和五味消毒饮组相比,无显著性差异(P>0.05)。[结论]野菊花的药效组分(绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷)确实具有抗炎作用,可以作为野菊花抗炎的药效组分。     

广豆根中黄酮类成分研究

目的 研究广豆根的化学成分.方法 采用正相和反相色谱方法进行分离纯化,利用波谱方法鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了6个黄酮类化合物,分别为:越南槐醇①,lupiwighteone②,wighteone ③,8-异戊烯基山萘酚④,染料木素⑤,高丽槐素⑥.结论 化合物2, 3为首次从该植物中分离得到.     

甜槠化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究甜槠树叶中的化学成分。方法:采用Toyopearl HW-40F、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、HP20SS等柱色谱对甜槠树叶乙醇提取物进行分离与纯化,运用MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果:从甜槠树叶中分离得到13个化合物,分别鉴定为:没食子酸(1)、gallic aldehyde(2)、咖啡酸(3)、愈创木基丙三醇(4)、ethyl-β-D-glucopyranoside(5)、6-O-galloylglucose(6)、ethyl-O-β-(6′-galloyl)-glucopyranoside(7)、(3R,1′S)-[1′-(6″-O-galloyl-β-D-glucopyranosyl)oxyethyl]-3-hydroxy-dihydrofuran-2(3H)-one(8)、blumenol A(9)、mallophenol B(10)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(11)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(12)、icariol A_2(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2、6的核磁数据为首次报道。     

禹州漏芦药材中琢-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2，2’联噻吩的含量分析研究

目的:建立禹州漏芦药材中α-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2,2’联噻吩含量测定方法。方法:采用Agilent Extent C18(4.6mm i.d.,5μm)柱;流动相:甲醇-0.1%的醋酸水溶液(80∶20);流速:0.8mL.min-1;检测波长:352nm;柱温30℃。结果:α-三联噻吩和5-(丁烯-3炔-1)-2,2’联噻吩的线性范围分别为在0.171～0.855μg(r=0.9999)和0.207～1.035μg(r=0.9999);加样回收率分别为98.2%(RSD=1.27%)和101.1%(RSD=1.48%)。结论:该方法为该药材质量标准的制定提供参考依据。     

三叶青藤正丁醇部位化学成分的研究

目的研究三叶青藤Illigera rhodantha Hance.正丁醇部位的化学成分。方法三叶青藤乙醇提取液的正丁醇部位采用Sephadex LH-20、MCI、ODS C_(18)进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离到8个化合物,分别鉴定为赤式-紫丁香酰甘油(1)、黑风藤苷A(2)、黑风藤苷(3)、阿江榄仁树葡糖苷Ⅱ(4)、β-谷甾醇(5)、没食子酸(6)、没食子酸甲酯(7)、没食子酸乙酯(8)。结论化合物1~8为首次从该植物中分离得到,化合物1~4和6~8为首次从青藤属植物中分离得到。     

锥叶中1个新的酚苷类化合物

目的 对壳斗科锥属植物锥Castanopsis chinensis叶的化学成分进行研究。方法 采用80%甲醇室温浸提取、石油醚脱脂,水层部分采用Sephadex LH-20、Diaion HP20SS及Toyopearl HW-40F柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物NMR、MS数据以及与文献对比鉴定其结构。结果 从锥叶中分离鉴定了11个化合物,分别为4''-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3'',4'',5''-三羟基苯基咖啡酸酯（1）、5-O-咖啡酰奎宁酸（2）、5-O-阿魏酰奎宁酸（3）、咖啡酸甲酯（4）、没食子酸（5）、脱氢双没食子酸（6）、(2''R)-phaselic acid（7）、山柰酚（8）、槲皮素（9）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（11）。结论 所有化合物均为首次从锥中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为锥苷A。     

正交试验法优选广豆根中总黄酮的提取工艺

目的:优选出广豆根中总黄酮的最佳提取工艺.方法:采用正交试验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对广豆根中总黄酮提取量的影响.结果:最佳提取工艺为65%乙醇,液料比10:1,提取3次,每次2.5h.结论:该工艺稳定,重复性好,可为开发和利用广豆根中总黄酮类成分提供理论参考.