血脂安胶囊的质量控制

目的 研究血脂安胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对血脂安胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对血脂安胶囊中葛根素的含量进行测定.结果 葛根素线性范围为0.138～1.380 μg(r=0.999 8),其回归方程为Y=1 484.1X-26.157;r=0.999 8,平均加样回收率为8.52%(RSD=0.43%).结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为制订血脂安胶囊质量标准的主要依据.     

高效液相色谱法测定槐榆丸中芦丁含量的研究汉

目的 建立以高效液相色谱(HPLC)法快速测定槐榆丸中芦丁含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil-C18流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(42∶58),检测波长为358 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芦丁线性范围为115.2～1 152 ng(r=0.999 9),平均加样回收率为98.16%(RSD=0.54%).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于槐榆丸的质量控制.     

伤速康涂膜剂的质量标准研究

目的建立伤速康涂膜剂的质量标准。方法采用TLC法对处方中大黄、栀子进行定性鉴别，并采用反相高效液相色谱法对涂膜剂中的大黄素、绿原酸进行含量测定。结果大黄素的平均回收率为101．8％，RSD为1．96％，绿原酸的平均回收率为102．1％，RSD为2．0％。结论该方法简便易行，重现性好，可作为本品的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定咳喘穴位敷贴散中丁香酚的含量

目的 建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定咳喘穴位敷贴散中丁香酚含量的方法.方法 色谱柱为Hypersil GOLD C18柱,流动相为甲醇-水(55:45),检测波长为280 nm,流速为1.0 ml/min.结果 丁香酚线性范围为0.217～3.255 μg(r=0.999 96),平均加样回收率为 98.94%(RSD=0.88%).结论 该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于咳喘穴位敷贴散的质量控制.     

咳喘穴位贴片成型工艺研究及透皮特性研究

目的 探索咳喘穴位贴片的处方组成并筛选最适宜的透皮促进剂.方法 根据文献资料初步找出最佳组成基质,再设计正交实验,得出基质的最佳配比,用Franz扩散池分别考察不加氮酮、加1%氮酮、加3%氮酮的透过速率.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯∶硬脂酸∶司盘-80∶吐温-80∶羊毛脂∶黄凡士林∶提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳,加1%氮酮透过最迅速.结论 以单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等基质组成并加入1%氮酮制成的贴片在外形及透过率上均优于散剂.     

精优饮片的生产与调配

目的确保中药汤剂配方准确、快捷,改进传统饮片的调配模式。方法通过实践,比较精优饮片与中药传统饮片的优劣。结果生产精优饮片能提高传统中药饮片的质量,降低调剂劳动强度,便于准确、快速调配,改善调配环境。结论推广中药精优饮片的生产与调配,有利于中药调配模式的改革。     

乳核分散片的制备工艺

目的:优选乳核分散片的处方和制备工艺参数.方法:以崩解时限和片剂外观作为考察指标,采用均匀设计法优选乳核分散片的处方和制备工艺参数.结果:最佳乳核分散片处方为:38%浸膏粉、46%微晶纤维素(MCC)、8%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、4%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、2%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、2%微粉硅胶;优选的分散片处方崩解时间小于3 mim,分散均匀.结论:优选处方合理,工艺可行,所制备的乳核分散片质量符合相关要求.     

不同产地乌药质量评价及其改善IBS-D大鼠肠道低度炎症的机制研究

目的 基于高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)对10批次不同产地乌药进行质量评价,并进一步探究乌药对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome, IBS-D)大鼠肠道低度炎症的作用机制。方法 采用HPLC对10个不同批次乌药进行质量评价。选取雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、IBS-D模型组、乌药低剂量组、乌药中剂量组、乌药高剂量组、阳性药物组。除对照组外,其余大鼠均接受“番泻叶灌胃联合束缚应激”刺激,构建IBS-D大鼠模型。乌药低、中、高剂量组大鼠分别灌胃乌药水提物(0.94、1.88、3.76 g·kg^-1),阳性药物组大鼠予以匹维溴铵片水溶液(1.5 g·kg^-1);而对照组和IBS-D模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水,共计2周;采用HE染色、PAS染色观察大鼠结肠变化;运用免疫组织化学法和Western blot技术检测大鼠结肠组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolifera...     

暖巢煲调控线粒体功能改善早发性卵巢功能不全的实验研究

目的 探讨暖巢煲调控卵巢线粒体功能治疗化疗性早发性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency, POI）损伤小鼠,为其临床应用提供科学依据。方法 从40只8周龄雌性C57BL/6小鼠中抽取8只为空白组,其余构建POI模型。将成功建模的32只小鼠随机分为模型组、暖巢煲低剂量组、暖巢煲中剂量组、暖巢煲高剂量组,每组8只。模型组、空白组予0.01 mL/g生理盐水灌胃。观察小鼠的一般状况、体质量和动情周期变化,给药3周后,称取各组小鼠卵巢湿质量,计算卵巢指数。ELISA法检测各组小鼠血清抗米勒管激素（anti-Müllerian hormone, AMH）水平,HE染色观察卵巢组织形态学变化,透射电镜观察线粒体的形态和结构,Western blot检测视神经萎缩蛋白1(optic atrophy 1, OPA1)和PTEN诱导假定激酶1(PTEN-induced putative kinase 1, PINK1)的表达水平。结果 与空白组比较,模型组进食量减少、毛色枯燥;体质量增长率下降（P<0.05）;卵巢指数明显下降（P<0.01）;动情周期...     

连芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选连芩解毒颗粒的最佳提取工艺.方法 以盐酸小檗碱及黄芩苷的转移率为考察指标,结合单因素及正交试验法,对连芩解毒颗粒的提取工艺进行优化.结果 优选出连芩解毒颗粒的最佳提取工艺为:药材用60％乙醇浸泡1.0 h,回流提取2次,第一次1.5 h,料液比1∶10(g∶mL),第二次1h,料液比1∶8(g∶mL).结论 优选的提取工艺稳定、可行,为连芩解毒颗粒的生产制备提供实验依据.