HPLC法测定三黄片中大黄素及大黄酚的含量

采用反相高效液相法测定三黄片中大黄素及大黄酚的含量,结果大黄素的平均回收率为99.7％,RSD为3．27％;大黄酚的平均回收率为98．2％,RSD为1．20％。该方法快速、简便、准确。     

薄层扫描法测定伤科乳膏中大黄素的含量

目的 建立伤科乳膏中大黄素的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对伤科乳膏叶1的大黄素进行含量测定。结果 大黄素在0．392～1．96ug范周内线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为97．28％，RSD=1．08％。空白无干扰。结论 方法简便、重现性好，可作为该制剂中大黄素的含量测定方法。     

清热暗疮片中大黄素与大黄酚的含量测定

目的：建立清热暗疮片中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法进行含量测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速为1．0ml·min^-1.结果：大黄素在0．0112～0．0560μg，大黄酚在0．0224～0．1120μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系。大黄素的平均回收率为98．6％，RSD为1．17％，大黄酚的平均回收率为98．9％，RSD为1．02％。结论：所建立的方法可以有效地控制制剂的质量。可准确、快速地进行定性、定量检测。     

肤康涂膜剂的制备与质控研究

目的研制肤康涂膜剂。方法用卡波姆-940作涂膜剂基质，制备了肤康涂膜剂，建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法，进行了加速试验和室温留样考察。结果pH值4．5-5．0，卫生学检查符合规定，含量测定水杨酸平均回收率99．68％，RSD=0．79％(n=6)。酮康唑平均回收率100．81％，RSD=0．95％(n=6)，并且涂膜剂稳定无变化。结论制备该涂膜剂工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定，可满足临床用药需求。     

益肾降浊颗粒质量标准研究

目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强．阴性对照无干扰;大黄素在2．45～39．2μg·mL^-1浓度范围内．大黄酚在2．76～44．16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99．53％．RSD为0．78％;大黄酚平均回收率为97．28％,RSD为0．69％。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量

目的：测定解毒清咽茶剂中绿原酸含量。方法：采用HPLC法测定解毒清咽茶剂中绿原酸的含量。结果：绿原酸线性范围为0．06—0．5gμg，平均回收率为98．9％，（RSD=1．08％）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。     

复肝宁片的质量标准

目的：建立复肝宁片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的山楂、牡丹皮进行了鉴别；采用HPLC方法测定绿原酸的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；绿原酸线性范围为0．08—1．22μg，r=1．0000，平均回收率为99．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简单，准确，能控制该制剂的质量。     

护肝片质量标准的提高

目的：提高护肝片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对护肝片中五味子、猪胆粉、菌陈进行鉴别；采用高效液相色谱法测定五味子乙素和绿原酸的含量。结果：薄层色谱法可检出五味子、猪胆粉、菌陈，斑点清晰，阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定五味子乙素、绿原酸含量，平均回收率分别为99．9％，RSD为1．1％，99．7％，RSD为1．4％（n=6）。结论：方法简单。可以用于护肝片质量控制。     

HPLC法测定致康胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定致康胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱：安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈．水．冰醋酸（60：40：1）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：437nm。结果大黄酸平均回收率为98．26％．RSD为1．79％．大黄素平均回收率为99．1906。RSD为1．02％,大黄酚平均回收率为99．48％．RSD为01．85％。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为致康胶囊的质量控制方法。     

羚贝止咳糖浆质量标准研究

建立羚贝止咳糖浆的质量标准。采用TLC对方中陈皮、远志（制）、罂粟壳和前胡进行了定性鉴别；并采用HPLC法对羚贝止咳糖浆中绿原酸进行了含量测定。绿原酸的线性范围为0．04068-0．3661μg（r=1．0000），平均回收率为99．78％，RSD=1．0％（n=6）。方法简便易行、重现性好，可用于羚贝止咳糖浆的质量控制。     

银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量的测定

目的　建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量。方法　Nova -pakC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱 ,黄芩苷流动相为甲醇 - 0 4 %磷酸 (5 0∶5 0 ) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 78nm ;绿原酸流动相为乙腈 -0 4 %磷酸 (13∶87) ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 318nm。结果　黄芩苷在 0 2 4 5 3～ 1 4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 6 8% ,RSD为 0 87% ,重现性RSD为 0 5 6 % ;绿原酸在 0 2 30 1～ 1 6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 5 8% ,RSD为 1 10 % ,重现性RSD为 0 4 6 %。结论　本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为银黄口服液的质量控制标准     

RP-HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex BDS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(55∶45∶0.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:大黄素、大黄酚的检测浓度分别在2.188~54.700、4.312~107.800μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者平均回收率分别为96.52%、98.45%,RSD分别为0.59%、0.43%。结论:本方法简便、可靠、重现性好,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄桔胶囊中大黄素的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量。方法：以酸水解一有机溶媒提取,HPLC法测定样品中游离大黄素及总大黄素的含量。结果：样品中大黄素得到较好的分离,上述两种成分加样回收率分别为101.30％,98.46％;RSD分别为1.51％,1.75％。结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定银花抗感片中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定银花抗感片中绿原酸的含量。方法色谱柱C18,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为327nm。结果绿原酸的进样量在0.04～0.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制银花抗感片的质量。     

HPLC法测定祛湿止痒搽剂中大黄素的含量

目的采用高效液相色谱法测定祛湿止痒搽剂中大黄素的含量。方法采用Shim-packclc-ODS柱,以甲醇-0·1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,测定波长:288nm。结果大黄素的线性范围为0·92~9·20μg·ml-1(r=0·9999),平均回收率为99·2%(RSD=3·40%,n=5)。结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为祛湿止痒搽剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

祛痹颗粒质量标准的研究

目的建立控制祛痹颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中白芍、丹参进行了定性鉴别,应用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行了定量测定。结果绿原酸在0.0418~0.209μg范围内线性关系良好,平均回收率达98.3%,RSD=1.71%。结论所建立的方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定加味黄龙颗粒中大黄酸、大黄素和大黄酚含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定黄龙颗粒中3种成分的含量.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8 ml/min,柱温:室温,检测波长:254 nm.结果 大黄酸、大黄素和大黄酚在5.55～90.28 μg/ml、5.24～87.54 μg/ml和6.33～95.78 μg/ml范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9998、0.9999和0.9999;大黄酸、大黄素和大黄酚的平均加样回收率为98.17%(RSD=1.98%)、98.83%(RSD=2.05%)和96.81%(RSD=0.73%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙颗粒的质量控制.