2001—2004年我院抗过敏滴眼液使用情况分析

目的客观分析我院抗过敏滴眼液的使用情况及发展趋势，为临床合理用药提供依据。方法用DDD分析法对我院2001—2004年4年间抗过敏滴眼液的使用情况进行统计和分析。结果4年来我院抗过敏滴眼液在用药金额、用药频度和销售量方面都呈上升趋势。DDDs排序前5位的是复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、色甘酸钠、那素达滴眼液。按销售金额排序为洛度沙胺、复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、吡嘧司特钾滴眼液。结论我院抗过敏滴眼液使用合理，临床以使用减轻充血剂．组胺受体阻断药的复方制剂占抗过敏滴眼液市场的主导地位。     

派立明滴眼液

[通用名称]brinzolamide,布林佐胺 [化学名称]R)-( )4-乙胺基-2-(3-甲氧丙基)-3,4-二氢-噻吩并(3,2-e)-1,2-噻嗪-6-氢磺酰基-1,1二氧化合物     

120和70W 2μm激光剥橘式前列腺切除术治疗症状性前列腺增生的疗效对比研究

目的比较研究120和70W 2μm激光剥橘式前列腺切除术(TmLRP-TT)治疗症状性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性。方法 81例患者分为两组分别应用70和120W激光进行TmLRP-TT,对两组患者的围手术期和术后预后及并发症进行比较。结果 120 W较70 W TmLRP-TT在手术时间[(32.90±10.68)vs(62.55±23.66)min,P<0.001]和灌注液的用量[(18.34±6.68)vs(30.78±10.01)L,P=0.000]方面具有明显的优势。两组患者术后下尿路症状均明显改善,在治疗效果和并发症方面两组之间差异无显著性。结论 70和120 W TmLRP-TT治疗症状性前列腺增生是安全有效的。另外120 W较70 W TmLRP-TT具有更高的汽化切除效率,所需灌注液更少,手术操作时间更短。     

野菊花滴眼液的质量控制

目的 研制单剂量包装不含防腐剂的野菊花滴眼液，并拟定该制剂的质量控制方法。方法 采用羟丙甲纤维素为增稠剂，按处方制备单剂量包装不含防腐剂的野菊花滴眼液，用高效液相色谱法测定野菊花中有效成分绿原酸和3，5-○-双咖啡酰基奎宁酸的含量。结果 该制剂制备工艺简单，可以过滤除菌，并无菌分装至每支0.4 mL单剂量包装的聚丙烯药用滴眼剂瓶中；绿原酸在20.020～45.045 μg/mL(r＝0.9986)浓度范围内、3，5-○-双咖啡酰基奎宁酸在50.0～100.0 μg·mL-1(r＝0.9990)浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为100.37 %和99.92 %，RSD分别为0.72 %和0.69 %，该色谱方法精密度高，耐用性好，对照品溶液和供试品溶液可以在24 h内保持稳定。结论 该制剂含量测定方法简便、准确，质量稳定，是一种较理想的眼用制剂，可用于干眼等眼部疾病的治疗。     

高效液相色谱法测定兔角膜中泊沙康唑的含量

目的建立兔角膜中泊沙康唑含量测定的高效液相色谱分析方法,探讨眼局部应用泊沙康唑滴眼液后在角膜中的吸收情况,为该滴眼液的临床应用提供理论依据。方法兔结膜囊内滴入泊沙康唑滴眼液,30min后取角膜,采用高效液相色谱法测定角膜中泊沙康唑的含量,色谱条件:采用Diamonsil C18为色谱柱;流动相为乙腈∶水(60∶40),流速1.0ml/min,检测波长262nm,柱温25℃。结果色谱显示,泊沙康唑峰能与其他成分峰很好分离,无其他峰干扰;浓度在0.2045⁴.0899μg/ml,泊沙康唑峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率>90.0%,日内、日间精密度相对标准偏差均<3.0%,角膜中泊沙康唑含量为(5.9±0.4)μg/g。结论本实验所建立的方法准确、可靠,可用于测定兔角膜中泊沙康唑含量,泊沙康唑滴眼液点眼在兔眼角膜中的含量高于多数真菌的最低抑菌浓度,可用于真菌性角膜炎的局部抗真菌治疗。     

兔眼局部应用盐酸川芎嗪滴眼液的前房穿透性研究

目的:探讨兔眼局部应用盐酸川芎嗪滴眼液后前房穿透性。方法:18只白兔随机分为6组,并于各组白兔结膜囊内滴入50μL盐酸川芎嗪滴眼液,分别于5、15、30、60、120、180min取房水,采用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为DiamonsilCl8不锈钢柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水=62:38;流速:0.9mL/min;检测波长为280nm。结果:5、15、30、60、120、180min各组的房水浓度分别为(15.785±2.988)μg/mL,(11.900±1.743)μg/mL,(8.286±1.182)μg/mL,(2.745±0.807)μg/mL,(0.379±0.091)μg/mL,(0.049±0.038)μg/mL,其中5min为最高峰,然后逐渐下降,180min后房水浓度已降到很低。结论:盐酸川芎嗪滴眼液滴眼后房水穿透性良好,这一结果为盐酸川芎嗪滴眼液局部应用后治疗眼前部疾病提供了实验依据。     

益气明目口服液对缺血再灌注损伤大鼠视网膜的保护作用

目的观察益气明目口服液灌胃对大鼠实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注(RIR)诱发视网膜损害的防护作用.方法SD大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组.应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠RIR模型.低、高剂量组于造模前7 d分别给予不同剂量的益气明目口服液灌胃给药,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃.分别于缺血再灌注损伤后1、3、7、15 d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果缺血再灌注损伤后3 、7 、15 d,益气明目口服液低、高剂量组视网膜中SOD的活性均高于模型组,益气明目口服液高剂量组MDA的含量低于模型组;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液低、高剂量组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂.     

妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及质量控制

目的制备妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法以妥布霉素、地塞米松磷酸钠为主药配制滴眼液，采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素，高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量，并考察加速试验、室温留样12个月内的药物含量及稳定性。结果所制制剂为无色澄明液体，且鉴别、检查等均符合2005版《中国药典》相关规定：地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围6．25～200μg／ml（r=0．9997），平均回收率100．01％（RSD=0．23％）：加速试验及室温留样12个月内妥布霉素和地塞米松磷酸钠的含量均稳定。结论该制剂处方工艺简单可行，质量稳定。     

123种滴眼剂说明书的调查和分析

目的:为改进和完善滴眼剂说明书提供建议,以促进滴眼剂的安全、有效使用。方法:搜集我院西药房滴眼剂18类共123个品种的说明书进行调查和分析。结果:滴眼剂说明书中药理毒理、药动学、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量这几个最重要的项目均未完全达到国家规定的标准;进口滴眼剂的说明书质量优于国产滴眼剂。结论:滴眼剂说明书还存在一些不规范问题,需不断完善,使医师、药师、患者获得更多更详细的药品知识,以利于安全、有效地用药。