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目的建立兔角膜中泊沙康唑含量测定的高效液相色谱分析方法,探讨眼局部应用泊沙康唑滴眼液后在角膜中的吸收情况,为该滴眼液的临床应用提供理论依据。方法兔结膜囊内滴入泊沙康唑滴眼液,30min后取角膜,采用高效液相色谱法测定角膜中泊沙康唑的含量,色谱条件:采用Diamonsil C18为色谱柱;流动相为乙腈∶水(60∶40),流速1.0ml/min,检测波长262nm,柱温25℃。结果色谱显示,泊沙康唑峰能与其他成分峰很好分离,无其他峰干扰;浓度在0.20454.0899μg/ml,泊沙康唑峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率>90.0%,日内、日间精密度相对标准偏差均<3.0%,角膜中泊沙康唑含量为(5.9±0.4)μg/g。结论本实验所建立的方法准确、可靠,可用于测定兔角膜中泊沙康唑含量,泊沙康唑滴眼液点眼在兔眼角膜中的含量高于多数真菌的最低抑菌浓度,可用于真菌性角膜炎的局部抗真菌治疗。 相似文献
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目的:观察红外线烤灯治疗早产新生儿红臀的疗效。方法:将134例早产新生儿红臀患儿随机分为实验组72例和对照组62例,实验组使用湿润烧伤膏外涂后辅助红外线烤灯照射治疗,照射距离为30~50cm,照射的时间为20~30min,对照组使用湿润烧伤膏护理,对治疗效果进行比较。结果:实验组达到痊愈所需时间短于对照组。结论:红外线烤灯治疗早产新生儿重度红臀疗效好,减轻患儿痛苦,值得推广。 相似文献
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目的观察川芎嗪对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用。方法收集眼科临床手术切除的人翼状胬肉标本,消化分离成纤维细胞,进行体外细胞培养。分别在pH为7.40和pH为600的条件进行,以无血清RPMI1640培养液配制终浓度为4.0mg/ml、2.0mg/ml、1.0mg/ml、0.5mg/ml和0.25mg/ml的川芎嗪药液,0.02%的丝裂霉素C(MMC)作为阳性对照组,pH为740和/或pH为6.00的RPMI1640培养液作正常对照组,对体外培养的胬肉成纤维细胞进行作用。通过光镜观察对细胞进行计数;四甲基偶氮唑盐(MTT)技术检测显示细胞存活率,间接免疫荧光技术检测细胞波形蛋白(Vimentin)的表达。结果细胞计数和MTT法检测结果显示,在pH为740的条件下,与正常1640培养液组比较,4.0mg/ml的川芎嗪对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞均有明显的抑制作用(P〈0.001)。在pH为6.00的条件下,与正常1640培养液组比较,不同浓度的川芎嗪和pH为6.00的1640培养液对人翼状胬肉成纤维细胞均有明显的抑制作用,与pH为6.00的1640培养液组比较,4.0mg/ml的川芎嗪对人翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用明显强于其他浓度的川芎嗪,0.5mg/ml和0.25mg/ml的川芎嗪可明显促进人翼状胬肉成纤维细胞的生长(p〈0.001)。结论川芎嗪对人翼状胬肉成纤维细胞的生长具有双重作用,较高浓度的川芎嗪(4.0mg/ml)对人翼状胬肉成纤维细胞的生长有抑制作用。较低浓度的川芎嗪(0.5mg/ml、0./ml)在pH为6.00的条件下对人翼状胬肉成纤维细胞的生长有保护作用。 相似文献
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目的 探讨兔眼局部应用盐酸川芎嗪滴眼液后在房水中的药代动力学特征.方法 将新西兰白兔27只,随机分为9组,分别于兔眼滴入盐酸川芎嗪滴眼液50 μL,并于不同时间点抽取房水.采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪浓度,DAS2.1.1软件拟合药代动力学参数.结果 兔眼滴用盐酸川芎嗪后,盐酸川芎嗪在房水中的浓度变化呈二室模型,盐酸川芎嗪在房水中的药代动力学参数分别为达峰浓度(Cmax),( 16.202±2.564) μg/mL;达峰时间(Tmax),0.083 h;吸收相半衰期(t1/2α),(0.509±0.179)h;消除相半衰期(t1/2β),(0.857±0.278)h;曲线下面积(AUC),(14.584±2.950)μg·h/mL.结论 盐酸川芎嗪滴眼后能快速渗透到房水中,且浓度较高,但消除也较快. 相似文献
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123种滴眼剂说明书的调查和分析 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:为改进和完善滴眼剂说明书提供建议,以促进滴眼剂的安全、有效使用。方法:搜集我院西药房滴眼剂18类共123个品种的说明书进行调查和分析。结果:滴眼剂说明书中药理毒理、药动学、不良反应、禁忌证、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量这几个最重要的项目均未完全达到国家规定的标准;进口滴眼剂的说明书质量优于国产滴眼剂。结论:滴眼剂说明书还存在一些不规范问题,需不断完善,使医师、药师、患者获得更多更详细的药品知识,以利于安全、有效地用药。 相似文献
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兔眼局部应用盐酸川芎嗪滴眼液的前房穿透性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨兔眼局部应用盐酸川芎嗪滴眼液后前房穿透性。方法:18只白兔随机分为6组,并于各组白兔结膜囊内滴入50μL盐酸川芎嗪滴眼液,分别于5、15、30、60、120、180min取房水,采用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为DiamonsilCl8不锈钢柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水=62:38;流速:0.9mL/min;检测波长为280nm。结果:5、15、30、60、120、180min各组的房水浓度分别为(15.785±2.988)μg/mL,(11.900±1.743)μg/mL,(8.286±1.182)μg/mL,(2.745±0.807)μg/mL,(0.379±0.091)μg/mL,(0.049±0.038)μg/mL,其中5min为最高峰,然后逐渐下降,180min后房水浓度已降到很低。结论:盐酸川芎嗪滴眼液滴眼后房水穿透性良好,这一结果为盐酸川芎嗪滴眼液局部应用后治疗眼前部疾病提供了实验依据。 相似文献
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目的客观分析我院抗过敏滴眼液的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供依据。方法用DDD分析法对我院2001—2004年4年间抗过敏滴眼液的使用情况进行统计和分析。结果4年来我院抗过敏滴眼液在用药金额、用药频度和销售量方面都呈上升趋势。DDDs排序前5位的是复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、色甘酸钠、那素达滴眼液。按销售金额排序为洛度沙胺、复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、吡嘧司特钾滴眼液。结论我院抗过敏滴眼液使用合理,临床以使用减轻充血剂.组胺受体阻断药的复方制剂占抗过敏滴眼液市场的主导地位。 相似文献