野菊花滴眼液的质量控制

目的 研制单剂量包装不含防腐剂的野菊花滴眼液，并拟定该制剂的质量控制方法。方法 采用羟丙甲纤维素为增稠剂，按处方制备单剂量包装不含防腐剂的野菊花滴眼液，用高效液相色谱法测定野菊花中有效成分绿原酸和3，5-○-双咖啡酰基奎宁酸的含量。结果 该制剂制备工艺简单，可以过滤除菌，并无菌分装至每支0.4 mL单剂量包装的聚丙烯药用滴眼剂瓶中；绿原酸在20.020～45.045 μg/mL(r＝0.9986)浓度范围内、3，5-○-双咖啡酰基奎宁酸在50.0～100.0 μg·mL-1(r＝0.9990)浓度范围内线性关系良好，平均回收率分别为100.37 %和99.92 %，RSD分别为0.72 %和0.69 %，该色谱方法精密度高，耐用性好，对照品溶液和供试品溶液可以在24 h内保持稳定。结论 该制剂含量测定方法简便、准确，质量稳定，是一种较理想的眼用制剂，可用于干眼等眼部疾病的治疗。     

高效液相色谱法测定西罗莫司滴眼液的含量

目的建立测定西罗莫司滴眼液含量的高效液相色谱方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-甲醇-水(7.5∶62.5∶30,v/v/v)为流动相,柱温50℃,检测波长276 nm,流速1.2 ml/min。结果在20～80μg/ml浓度范围内,西罗莫司峰面积和浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD为0.3%,精密度高,耐用性好,样品溶液可以在室温环境下24 h内稳定。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定西罗莫司滴眼液的含量。     

高效液相色谱法测定环孢素眼用乳状液的含量

目的建立测定环孢素眼用乳状液含量的高效液相色谱法。方法采用EclipseXDB—C8柱（4．6mm×150mm，5μm）为色谱柱；流动相为乙腈-甲醇-水（67．5：5：27．5）；流速为0．8ml／min；检测波长为210nm；柱温为55℃。结果环孢素在5～60mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．4％，相对标准偏差值RSD为1．15％，方法重现性的（RSD）为0．29％（n=6）。结论该方法简便、快速、灵敏，可以有效控制产品的质量。     

青光眼药物治疗进展

 目的综述药物在青光眼的临床应用及其治疗进展。方法依据近年来国内外相关文献及目前在临床上使用的治疗青光眼的药物,进行分析、整理和归纳。结果目前青光眼的药物治疗主要是降低眼压及视神经保护和药物性的小梁切除术的对症和针对病因的药物治疗。结论治疗青光眼的药物开发前景广阔,尤其是视神经保护药物将是今后青光眼治疗的主要方向。     

益气明目口服液对缺血再灌注损伤大鼠视网膜的保护作用

目的观察益气明目口服液灌胃对大鼠实验性高眼压所致视网膜缺血再灌注(RIR)诱发视网膜损害的防护作用.方法SD大鼠随机分为正常组、模型组、低剂量组、高剂量组.应用前房恒压灌注液体升高眼内压的方法建立大鼠RIR模型.低、高剂量组于造模前7 d分别给予不同剂量的益气明目口服液灌胃给药,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃.分别于缺血再灌注损伤后1、3、7、15 d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果缺血再灌注损伤后3 、7 、15 d,益气明目口服液低、高剂量组视网膜中SOD的活性均高于模型组,益气明目口服液高剂量组MDA的含量低于模型组;通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液低、高剂量组的病理组织学损害较模型组明显减轻.结论益气明目口服液对视网膜缺血再灌注损伤有保护作用,是治疗视网膜缺血性疾病的有效中药复方制剂.     

妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及质量控制

目的制备妥布霉素地塞米松磷酸钠滴眼液并建立其质量控制方法。方法以妥布霉素、地塞米松磷酸钠为主药配制滴眼液，采用抗生素微生物检定法测定妥布霉素，高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量，并考察加速试验、室温留样12个月内的药物含量及稳定性。结果所制制剂为无色澄明液体，且鉴别、检查等均符合2005版《中国药典》相关规定：地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围6．25～200μg／ml（r=0．9997），平均回收率100．01％（RSD=0．23％）：加速试验及室温留样12个月内妥布霉素和地塞米松磷酸钠的含量均稳定。结论该制剂处方工艺简单可行，质量稳定。     

更昔洛韦滴眼液的制备

目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求.     

2001—2004年我院抗过敏滴眼液使用情况分析

目的客观分析我院抗过敏滴眼液的使用情况及发展趋势，为临床合理用药提供依据。方法用DDD分析法对我院2001—2004年4年间抗过敏滴眼液的使用情况进行统计和分析。结果4年来我院抗过敏滴眼液在用药金额、用药频度和销售量方面都呈上升趋势。DDDs排序前5位的是复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、色甘酸钠、那素达滴眼液。按销售金额排序为洛度沙胺、复方萘甲唑啉、萘扑维、新乐敦、吡嘧司特钾滴眼液。结论我院抗过敏滴眼液使用合理，临床以使用减轻充血剂．组胺受体阻断药的复方制剂占抗过敏滴眼液市场的主导地位。     

干扰素α-1b对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖抑制的实验研究

目的：观察国产干扰素α－１ｂ（赛若金）对人眼 Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法：取人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞进行体外培养,传３代后用ＭＴＴ法检测干扰素α－１ｂ对人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞增殖的抑制作用。结果：干扰素α－１ｂ对人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞生长有明显的抑制作用,１０～６ＩＵ／ｍｌ作用组的ＯＤ值为（０．１１０９±０．０ ５８５）与对照组（０．２ ５３５±０．０ ５０２）之间有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）,作用组的抑制率为５６．２５％。结论：国产干扰素α－１ｂ对人眼Ｔｅｎｏｎ囊成纤维细胞增殖有明显的抑制作用。     

人工泪液的药理及临床使用情况分析

目的了解人工泪液的常用品种及其临床使用情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理选药。方法参阅文献,采用某教学眼科医院西药库1999~2003年药品出库记录数据,统计用药情况。结果人工泪液品种繁多,5年来常用的人工泪液用药金额呈逐年上升趋势,单剂量包装的人工泪液及含玻璃酸钠的人工泪液用药比例较大。结论单剂量包装的人工泪液具有较好的应用前景,开发含细胞因子的人工泪液及研究对角膜上皮无损害的人工泪液将成为新的发展方向。