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1.
重庆永川县、綦江县G6PD缺乏总发生率为3.80%,基因频率为0.39,女性杂、纯合子发生率(估计值)为7.66%,属全国高发地区。G6PD变异型鉴定,发现多种变异型,并提示Ⅱ、Ⅲ类变异型都可以形成蚕豆病的遗传背景。  相似文献   
2.
目的:用四种不同方法对重庆市北碚、永川2672人作梅毒抗体检测研究。方法:初筛试验用不加热血清反应素试验(USR)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR);确诊试验用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)和TP金标试卡(条)。结果:在2672人中检出梅毒患者355例,总检出阳性率为13.2%,其中北碚组1034例同时作了USR和TPHA试验,阳性率分别为5.40%、7.83%;永川组210人同时作了RPR和TP金标,阳性率分别为20%、22.38%;住院需手术或受血患者的TP检出阳性率为1.78%。梅毒患者多发生在性活跃年龄段,2l-30岁阳性率为63.66%,其次是3l-40岁的阳性率为19.72%,还发现5例先天性梅毒。结论:梅毒临床诊断应同时作初筛和确诊试验配对检测,减少检出假阴性或假阳性,同时可对TP患者的疗效、复发及再感染的观察。  相似文献   
3.
重庆西部地区血红蛋白H病的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
a-地中海贫血是一种常染色体显性遗传病,由于a链合成不足所形成的异常血红蛋白,主要有HbH(β4)和Barrt's(r4)两种。a链是各种正常血红蛋白(HbA,A2,F等)必需肽链,如在胚胎时期全无a链,绝大多数形成死胎或Barrt's纯合子;成人的a-地中海贫血多为杂合子,即既有HbA基因又有HbH基因。我们检出14例HbH病患者,对其中4例HbH病作了基因型分析。  相似文献   
4.
本文用酶动力学法对19例DMD患者进行CPK、α—HBDH、LDH、AST活性进行测定,测定值升高率分别为100%、94.7%,84.2%、94.7%。用CPK对12个DMD先证者之母进行筛检,检出67%的女性携带者。14例DMD患者进行CPK同功酶(CK—MB)测定,总活性均升高,升高率为100%,但CK—MB与CPK之比值均小于5~10%,提示CK—MB的升高可能是由于骨骼肌损伤所致。结果表明,CPK及CK—MB测定方法快速、灵敏、准确,是筛检DMD患者及携带者的实用诊断指标,其他血清酶可作辅助诊断指标。  相似文献   
5.
重庆地区G6PD缺乏调查报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
6.
我们于1983~1989年在四川省16市县范围内,对血红蛋白(Hb)病与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症进行调查研究,现将结果报道如下。  相似文献   
7.
作者对重庆市7县26350人进行了异常血红蛋白(Hb)病普查,发现异常 Hb 病73例,检出率为0.277%。其中1例电泳迁移率相当于 HbG,化学结构分析证明其α链 N端第2位的亮氨酸被精氨酸替代,命名为 Hb 重庆(Hb Chong qing);另1例快速异常 Hb,其电泳迁移率相当于 Hbj 组,经化学结构分析证明其α链第16位赖氨酸残基被甲硫氨酸残基替代,命名为 Hb 哈尔滨(α_(16)[A_(14)]Lys→Met)。此两型为世界范围内首次发现。  相似文献   
8.
本文报告249例流行性出血热患者血清钾、钠、钙、氯、二氧化碳结合力和非蛋白氮的测定。结果除非蛋白氮外,其余各项均与一般测定不尽相同。因此,建议对各期病例反复进行生化值测定,为临床提供具体依据,及时地、因人而异地采取治疗措施,以纠正电解质紊乱,维持酸碱平衡,进一步提高本病的治愈率。  相似文献   
9.
焦春堂  杜传书 《四川医学》1992,13(2):103-104
1985~1988年对重庆地区5348人进行G6PD缺乏症的普查,并对有蚕豆病史者的G6PD变异型进行鉴定,现将结果报告如下。对象与方法一、对象:输血员、农民、幼儿园儿童及中小学学生,男性3330人,女性2018人。二、方法  相似文献   
10.
变形杆菌属条件致病菌 ,近年来陆续在我国部分地区引起食物中毒 [1 - 3 ] 。 1998年 6月 13日 ,在重庆市某镇 8人聚午餐引起腹泻 ,分离鉴定出病原体为普通变形杆菌。现报道如下。1 临床表现在聚餐的 8人中 ,有 5人吃卤鹅肉后 ,相继发病。出现发热(体温 38℃~ 40℃ )、出汗、恶心呕吐、腹泻、头晕头痛、全身乏力等症状 ,5人入院治疗 ,4人经抢救治愈 ,1人因抢救治疗无效死亡。2 细菌培养与鉴定2 .1  GN增菌液增菌 呈均匀混浊状生长 ,并有菌膜形成。2 .2 菌落特征 在血平板和普遍琼脂平板上呈蔓延扩散状生长 ,形成波纹状菌膜 ,有异嗅 ,…  相似文献   
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