HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量

目的建立HPLC法测定洋参保肺丸中甘草酸的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：C18色谱柱（5μm,4．0mm×250mm）;流动相：甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（63：36：2）;流速：1．0mL／min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草酸在0．05～1．96μg范围内线性关系良好：r=0．9999,平均回收率为100．46％,RSD为0．5％。结论本方法准确、简单、重复性好．可作为洋参保肺丸的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定鹿尾补肾丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定鹿尾补肾丸中黄芪甲苷的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(36∶64)为流动相;蒸发光散射检测器漂移管温度:105℃,载气(氮气)流量:2.8 L/min;柱温:30～40℃.结果:黄苠甲苷在0.306～3.570 μg范围内进样量对数与峰面积对数线性关系良好,r=0.9994,平均回收率101.0%,RSD=5.3%(n=6).结论:本方法新颖、灵敏、快速、准确,可用于鹿尾补肾丸的质量控制.     

双波长薄层扫描法测定风湿宁注射液中氯化两面针碱的含量

采用双波长薄层色谱扫描法测定风湿宁注射液中君药两面针主要有效成分氯化两面针碱的含量。氯化两面针碱在0．104－0．520μg范围内线性良好，回归方程：Y＝16462．899X-138．415，r＝0．9995，平均加样回收率为99．98％，RSD＝2．45％。该方法简便、快捷，重现性好，可作为该药的质量控制指标。     

薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量

应用薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量 ,方法简便 ,其它组分对测定无干扰 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法同时测定苦木注射液中3种活性成分的含量

目的:建立同时测定苦木注射液中3种活性成分3-甲基-铁屎米-2,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenom enex Gem in i C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为pH 7.5的0.2 mol.L-1磷酸氢二钠及磷酸二氢钠缓冲液(A)?甲醇(B),梯度洗脱,流速1 mL.m in-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:苦木注射液中3-甲基-铁屎米-2,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮线性范围分别为0.0380~0.7600μg(r=0.9999),0.0450~0.9000μg(r=0.9999),0.0287~0.574μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为99.3%,101.4%,101.8%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控苦木注射液的质量提供可靠的方法。     

HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量

目的建立以HPLC法测定疏风活络片中马钱子碱与士的宁的含量。方法采用HPLC法,AgilentZORBAXSB-C18柱,以乙睛-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸溶液调节pH2.8）（17：83）为流动相;检测波长为260nm,流速为1ml/min,柱温为30℃。结果马钱子碱在0.0240～0.9619μg的范围内,线性关系良好,r=1;士的宁在0.0528～2.1127μg的范围内,线性关系良好,r=1。加样回收率马钱子碱为100.6%,RSD（n=9）为1.6%,士的宁为99.2%,RSD（n=9）为1.6%。结论本方法简单、准确、重现性好,可用于疏风活络片的质量控制。     

气相色谱法测定连柏烧伤软膏中龙脑、异龙脑的含量

目的 建立毛细管柱GC法测定连柏烧伤软膏中龙脑与异龙脑的含量.方法 采用DB-WAX毛细管柱,FID为检测器,无水乙醇为溶剂.结果 龙脑在0.0103～0.4100 mg/mL的范围内,线性关系良好,r=1;龙脑在0.0154～0.6176 mg/mL的范围内,线性关系良好,r=1;龙脑平均回收率为97.9％,RSD（n=6）为1.2％,异龙脑平均回收率为98.6％,RSD（n=6）为1.6％.结论 本方法简单、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制.     

HPLC法测定滋肾宁神丸中芍药苷的含量

目的:测定滋肾宁神丸中芍药苷的含量。方法:采用HPLC法:流动相:甲醇-水(30:70),检测波长:230nm。结果:芍药着在4.22～21.10 μg之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=25345.521X-2275.4999。r=0.9999。平均回收率99.15％,RSD=1.25(n=6)。结论:方法简便、快捷、准确。     

不同产地的金樱子多糖及总黄酮的含量比较

目的：考察不同产地金樱子中的多糖和总黄酮含量。方法：以无水葡萄糖为对照品,苯酚和硫酸为显色剂,在490nm波长下测定吸光度,按回归方程计算多糖含量。另以芦丁为对照品,硝酸铝和氢氧化钠为显色剂,在510nm波长下测定吸光度,按回归方程计算总黄酮含量。结果：不同产地金樱子多糖和总黄酮含量差异较大。结论：本文方法可作为评价不同产地金樱子药材品质提供依据。     

薄层扫描法测定大黄Zhe虫丸中大黄素的含量

应用薄层扫描法测定大黄Ｚｈｅ虫丸中大黄素的含量,方法简便,其它组分对测定无干扰,重现性好,可用于该制剂的质量控制。