盐酸度洛西汀的波谱学研究

报道并解析了盐酸度洛西汀的红外光谱、紫外光谱、质谱、氢-氢相关谱、碳谱(13C-NMR,DEPT)、碳氢相关谱、碳氢远程相关谱,对所有1HNMR和13CNMR谱的信号进行归属,同时讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。     

高效液相荧光色谱法测定人血浆中唑吡坦的浓度

目的：建立测定人血浆中唑吡坦浓度的高效液相荧光色谱法。方法：血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-1％醋酸液（40：60）为流动相,流速为0．3ml·min^-1,色谱柱为Agilent Zorbax C18（150mm×3mm,3．5μm）,柱温为22℃,荧光检测波长：激发波长（λex）254nm,发射波长（λem）390nm。结果：血浆内源性杂质不干扰待测物测定,唑吡坦的线性范围为2～300μg·L^-1,定量下限为2μg·L^-1,日内、日间RSD均〈5％。样品经3次冻融及再沉淀后,4℃下6h内稳定性良好。结论：该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于唑吡坦的临床药动学研究。     

LC-MS/MS法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度评价

目的：评价液相色谱-串联质谱联用法测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度,以便找到影响氢氯噻嗪浓度测定的不确定度的因素,为评价氢氯噻嗪浓度分析方法提供科学依据。方法：根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》,评价液相色谱-串联质谱测定氢氯噻嗪血药浓度的不确定度。结果：30μg/L氢氯噻嗪的标准不确定度为0.99μg/L,扩展不确定度为1.98μg/L,质量浓度测定结果可表示为（31.32＆#177;1.98）μg/L。结论：建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中氢氯噻嗪浓度的不确定度评估。样品前处理和校正曲线拟合是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中氢氯噻嗪浓度测定方法标准的研究具有重要意义。     

新氟喹诺酮类抗菌药奥鲁沙星

奥鲁沙星 (olamufloxacin ,HSR 90 3 )由日本北陆制药株式会社 (HokurikuSeiyaku)研究开发 ,属于第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,较之前开发的各种氟喹诺酮类抗菌药而言 ,其抗菌谱广 ,对G 菌、G- 菌及衣原体等均有杀灭作用 ,且副作用小 ,药动学特性好。现正处于Ⅲ期临床研究阶段。本     

高效液相荧光色谱法测定人血浆中细辛脑的浓度

目的建立测定人血浆中细辛脑浓度的高效液相荧光色谱法.方法血浆样品经10%高氯酸沉淀后,以甲醇-0.5%醋酸液(7822)为流动相,流速为1 ml·min-1,色谱柱为BaiAn-C18(150mm×4.6 mm,5 μm),柱温为35℃,荧光检测波长激发波长(λex)265 nm,发射波长(hem)395 nm.结果血浆内源性杂质不干扰待测物测定,细辛脑的线性范围为1～300 μg·L-1,定量下限为1μg·L-1,日内、日间RSD均小于5%.样品3次冻融及在沉淀后,4℃下12 h内稳定性良好.结论该法灵敏、快速、准确,操作简便,线性范围宽,可用于细辛脑的临床药动学研究.     

过氧化脲凝胶对牙髓腔的渗透性研究

目的 研究不同浓度过氧化脲对牙髓腔的渗透性。方法 40颗离体上颌中切牙随机分为4组,醋酸注入根尖拔髓后的牙髓腔内,A组为对照组,仅接触蒸馏水,B组采用10%过氧化脲,C组采用16%过氧化脲,D组采用22%过氧化脲,提取髓腔内液体至试管中,加入无色结晶紫和辣根过氧化物酶后,通过紫外分光光度仪检测液体的光学浓度。结果 各组之间差异具有统计学意义(P<0.01),对照组髓腔内无过氧化氢残留,实验组过氧化氢含量:D组(0.595±0.022)μg>C组(0.297±0.017)μg>B组(0.148±0.018)μg。结论 过氧化脲家用漂白剂浓度越高,牙髓腔内过氧化氢的渗透越多。     

半乳糖化白蛋白汉防己甲素纳米粒的合成

目的制备半乳糖化白蛋白汉防己甲素纳米粒（Galn-BSA-Tet-NPs），并考察合成半乳糖化白蛋白的最佳条件。方法以乳糖和牛血清白蛋白为原料，采用还原胺化法制备半乳糖化白蛋白（Gain-BSA）。采用苯酚-硫酸比色法测定糖化比率，以糖化比率作为指标考察反应的pH、时间、催化物剂量的多个水平，从中选出最优化组合。并采用去溶剂化法制备半乳糖化白蛋白汉防己甲素纳米粒（Galn-BSA-Tet-NPs）。结果制备半乳糖化白蛋白的最佳条件是磷酸缓冲液的pH值为7.4，反应时间为80h，氰基硼氢化钠的催化量为0.8mmol／L；成功合成了半乳糖化白蛋白汉防己甲素纳米粒（Gain-BSA-Tet-NPs）。结论汉防己甲素可以采用去溶剂化法制备成半乳糖化白蛋白纳米粒，此方法可提高汉防己甲素在水相中的浓度，并靶向肝细胞，从而增强汉防己甲素的抗肝纤维化药效。     

液相色谱-串联质谱测定米格列奈血药浓度的不确定度评价

目的:对采用液相色谱-串联质谱联用法测定米格列奈的血药浓度进行不确定度评价,以找到影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对血浆中米格列奈浓度测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:10 ng.ml-1米格列奈的标准不确定度为0.289 ng.ml-1,扩展不确定度为0.579 ng.ml-1,浓度测定结果可表示为(9.275±0.579)ng.ml-1。结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中米格列奈浓度的不确定度评估。标准曲线拟合和样品前处理是主要的不确定度来源。测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中米格列奈浓度测定方法标准的研究具有重要意义。     

家庭漂白和Beyond冷光美白对牙釉质的渗透性

目的 探讨家庭漂白和Beyond冷光美白对牙釉质的渗透性.方法 30颗正畸拔除的前磨牙随机分为3组:A组为对照组,仅接触蒸馏水;B组采用10%过氧化脲(CP)进行家庭漂白的常规操作;C组采用35%过氧化氢(HP)并用Beyond冷光美白仪照射.处理后用硫酸铜和二硫代草酰胺进行组织化学染色,将颊侧牙冠中1/3制成3个磨片,通过光学显微镜检测铜离子渗入牙釉质的深度占釉质厚度的百分比.结果 与A组比较,B组和C组离子染色的深度更深(P<0.01).结论 10%CP和35%HP均可造成釉质更深的渗透.     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性缺血性脑梗死患者的效果及对血清基质金属蛋白酶-9和血浆胎盘生长因子水平的影响

随着社会老龄化的逐渐加剧,心脑血管疾病的发病率随之增加。《中国心血管病报告2018》指出,我国现有脑卒中患者1300万,居心血管病首位。急性缺血性脑梗死又称脑缺血性卒中,是临床常见病,常见于老年患者,致残率较高[1]。不稳定动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂在急性缺血性脑梗死的发生中起着重要作用[2],其发病机制主要为血栓机械性阻塞引起脑组织正常血液循环受损,进而导致不同程度的脑组织缺血缺氧及坏死,最终导致患者致残或死亡,极大地降低了患者的生活质量[3]。