应用阿托品加重房室传导阻滞6例分析

6例房室传导阻滞(AVB)病人临床资料均来自我院心内科，其中男5例，女1例。年龄50～80岁。6例均为冠心病。其中2例为急性心肌梗死。     

ISO 9000标准在护理质量管理中的应用

为使护理管理走向规范化、标准化、法制化，提高管理者和护理人员的质量管理意识及管理水平，规范护理行为，提高医院竞争力，将ISO9000标准引入护理质量管理，减少了护理纠纷，改进、提高了服务质量，提高了病人满意度。     

糖尿病足高危患者健康教育探讨

糖尿病足(DF)是因糖尿病(DM)血管病变或神经病变和感染等因素导致糖尿病患足或下肢组织破坏的一种病变，是糖尿病并发症之一。它可以导致患住院次数、医疗费用增加，致残率、致死率增高，严重影响患的生活质量，同时也给个人、家庭和社会增加经济负担。而大多数高危患对糖尿     

新斯的明穴位注射治疗剖宫产术后腹胀48例

新斯的明穴位注射治疗剖宫产术后腹胀４８例黄建英（南京市妇产医院２１０００１）主题词剖宫产，术后并发症，腹胀，穴位注射Ｔｒｅａｔｉｎｇ４８ｃａｓｅｓｏｆＰｏｓｔ－ｈｙｓｔｅｒｏｔｏｋｏｔｏｍｉｃａｌＡｂｄｏｍｉｎａｌＤｉｓｔｅｎｓｉｏｎｂｙＩｎｊｅｃｔ...     

血清CA125联合组织多肽特异抗原检测在卵巢癌诊断中的意义

糖类抗原CA125是卵巢肿瘤细胞表面相关抗原，目前被认为是卵巢癌最敏感的标志物，但还存在不少假阴性：组织多肽特异抗原(tissue polypeptide specific antigern,TPS)是一种反映细胞活性的标志物，TPS的水平与存活的细胞数有相关性。本检测了112例卵巢良、恶性疾病患血清中的CA125、TPS水平，以探讨其在卵巢癌诊断中的意义。     

MDS患者P15基因高度甲基化的研究

目的 :研究P15基因通过甲基化失活在骨髓增生异常综合征 (MDS)发病中的作用。方法 :用甲基化敏感的限制性核酸内切酶消化 ,结合聚合酶链反应 (PCR)技术。结果 :2 0例MDS患者中发现有 9例 (45 % )存在P15基因高度甲基化 ,且多为高危MDS (RAEB、RAEB_t) (P <0 .0 5 )。结论 :P15基因可通过甲基化而失活 ,可能与部分MDS的发生及发展有关。     

AAT异质体对AFP阴性肝癌的诊断价值

目的：探讨AAT异质体对AFP阴性肝癌的诊断价值。方法：采用豌豆凝集素亲和交叉免疫电泳法，检测78例原发性肝癌（21例AFP≤20μ／L）、20例慢性肝病及29例正常对照的血清AAT异质体。数据处理用配对资料t检验及x2检验。结果：肝癌组AAT-RP百分比显著高于慢性肝病组及对照组（P＜0.05）。AFP≤20μg／L与AFP＞20μg／L肝癌患者之AAT-RP的百分比差异大显著性（P＞0.05）。AAT—RP对肝癌的敏感性为66.67％、特异性为75.00／、阳性预测值高达91.23％。对AFP≤20μg／L及AFP＞20μg／L肝癌的敏感性、特异性、阳性预测值均差异无显著性（P＞0.05）。结论;无论AFP浓度是否升高，检测AAT异质体都有助于肝癌的临床诊断。     

NAG酶荧光比色测定细胞毒及其应用研究

细胞毒测定作为免疫学的一项基本技术在肿瘤的生物治疗方面已成为检测NK细胞、LAK细胞、CTL细胞、细胞因子活性、药敏实验等一切杀伤活性的必不可少的手段.我室建立的NAG酶荧光比色法测定细胞毒,较经典的~(51)Cr释放     

疫情防控新常态下人体生物等效性试验受试者管理探讨

摘要：目的:为保证新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情防控常态化下,仿制药人体生物等效性试验的有序开展和试验质量,最大限度的保护受试者和研究者的安全,针对新常态下影响受试者管理的因素进行探讨。方法:以生物等效性试验流程中受试者管理关键环节为切入点,分别对COVID-19疫情防控新常态下受试者的招募、筛选、入住、出院、随访等阶段进行深入探讨。结果与结论:在保障受试者权益与安全的前提下,对COVID-19疫情后开展生物等效性试验受试者的管理流程和细节作出相应调整,从而有效的保证了受试者安全和试验质量,提高了特殊公共卫生事件下生物等效性试验受试者管理的水平。     

新型冠状病毒肺炎疫情下临床试验药物管理面临的挑战与对策

摘要：目的:分析探讨新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情下临床试验药物管理面临的挑战与对策。方法:以疫情下临床试验开展形势为切入点,基于实战管理经验和实例分析,探讨疫情期间试验药物管理对策。结果:COVID-19疫情下实施的交通管制、防控隔离等措施,给试验药物管理人员、场所以及接收、发放、回收、销毁和文件记录等过程带来了巨大的影响,及时制定试验药物管理应急流程非常重要。结论:疫情期间试验药物管理面临着诸多挑战,管理人员应基于疫情防控及研究开展实际,综合分析风险与获益,探讨药物管理对策,保障临床试验顺利开展。