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1.
为探讨 Lp(a)、apo(a)与脑梗塞病因学的关系,阐明apo(a)基因表型对脑梗塞的调控作用,检测了 90 例经 C T 确诊的脑梗塞患者血清 Lp(a)含量,并分离出 13 种 apo(a)表型,与对照(以年龄、性别配比)比较。结果表明,高 Lp(a)者(≥30m g/dl)患脑梗塞的危险性为正常者(< 30m g/dl)的 356 倍( P< 0.01),apo(a)分子量与 Lp(a)水平呈高度负相关,r= - 0.481,说明 apo(a)大小决定了约 48% 的 Lp(a)水平。apo(a)等位基因 Lp B、 Lp S1、 Lp S2 可能是易发脑梗塞者的基因标志。 相似文献
2.
目的探讨内皮型~氧化氮合成酶(eNOS)基因第7外显子G894T(Glu298Asp)变异与超重交互作用对早发冠心病的影响。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选择新诊断的冠心病患者为研究对象;男性55岁以前及女性65岁以前患冠心病为早发冠心病;以132例早发冠心病患者为病例,172例迟发冠心病患者为对照组。运用PCR-限制性片段长度多态性检测G894T变异;用相加模型分析G894T变异与超重的交互作用。结果G894T变异与超重之间对早发冠心病具有正交互作用,协同效应指数(S)为1.45;交互效应超额相对危险度(RERI)为1.32;归因交互效应百分比(AP)为25.06%。用多元Logistic回归调整性别、吸烟、饮酒、腰臀比、甘油三酯、总胆固醇后,G894T变异与超重之间对早发冠心病仍具有正交互作用。调整上述混杂因素后,S为1.43;RERI为2.76;AP为27.21。结论eNOS基因G894T变异与超重在早发冠心病的患病中存在明显的正相加模型交互作用,使早发冠心病患病危险性增加近3倍;G894T变异与超重同时存在时,早发冠心病患病危险性中约27%是由于两者交互作用所导致。 相似文献
3.
目的了解2013年济南市历城区居民主要死因,为疾病防治提供依据。方法对2013年济南市历城区居民死亡资料进行分析。结果 2013年济南市历城区死亡率为628.20/10万,标化率为517.63/10万。居民死亡率,男性为726.23/10万,女性为530.52/10万(P<0.01);0~4岁120.65/10万,5~14岁为28.53/10万,15~44岁为64.03/10万,45~64为709.12/10万,≥65岁为5 334.15/10万;最高的是郭店办事处(985.49/10万),最低的是东风办事处(407.87/10万)。居民死亡率最高的前5位死因依次为循环系统疾病、恶性肿瘤、脑血管病、呼吸系统疾病、伤害,合计死亡5 297例,占全部死亡人数的91.87%。2013年居民期望寿命为76.46岁,其中男性73.91岁,女性79.10岁。结论恶性肿瘤、心脑血管疾病和伤害是导致历城区居民死亡的主要原因。 相似文献
4.
5.
6.
7.
1984年济南城区居民死亡率为565/10万,死因顺位为恶性肿瘤、循环系疾病、脑血管病、呼吸系疾病。恶性肿瘤死因顺位为肺癌、肝癌、食管癌,与十年前相比,肺癌、肝癌增加,胃癌、宫颈癌下降。PYLL的顺位为恶性肿瘤、意外死亡、循环系疾病;PMI为86.6%,威胁居民生命的主要疾病是老年病。1980~1984年济南城区居民十类死因死亡率动态表明,恶性肿瘤和循环系疾病交替在第一、二位之间,病伤死亡谱介于北方型和南方型之间,称中间型或移行型。 相似文献
8.
目的综合评价不同国家人群内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性(Glu298Asp)与冠心病的关系。方法以冠心病组和对照组基因型频数的比值比为统计量,全面检索相关文献,剔除不符合要求的文献;应用Meta分析软件包REVMAN4.2对各研究结果进行一致性检验及数据合并,并评估发表偏倚的影响。结果总共12篇文献纳入Meta分析,包括5 891例冠心病患者和3 392例对照者。各研究之间存在显著异质性(χ2=63.40,P<0.00001),故采用随机效应模型D-L法进行数据合并,合并TT/(GT GG)OR为1.52,95%CI为1.02~2.25(P=0.04)。结论内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性的TT基因型能适度增加冠心病的发病危险,可能是冠心病的遗传危险因素之一。 相似文献
9.
目的探讨GPX1基因Pro200Leu多态性与冠心病的关系。方法采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者375例,迟发冠心病患者519例,对照334人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对GPX1基因Pro200Leu多态性进行检测,采用logistic回归计算Pro200Leu多态性与冠心病风险的比值比(OR值)和95%可信区间(CI)。结果与对照组相比,早发冠心病组携带CT+TT基因型的个体比携带CC基因型更容易患冠心病,多因素调整后,OR=1.96(95%CI=1.17-3.31);迟发冠心病组与对照组相比较,多因素调整后则无统计学意义(OR=1.75,95%CI=0.76-4.02)。结论 GPX1基因Pro200Leu多态性T等位基因可能是早发冠心病的一个危险因素。 相似文献
10.