癌源exosomes的制备及其对胃癌细胞生长的作用

目的:分离癌细胞源exosomes,对其超微结构进行鉴定,探讨exosomes对胃癌细胞增值活性的影响。方法:采用超速梯度离心法从MGC 803胃癌细胞培养上清液中提取exosomes,通过透射电镜技术对其超微结构进行鉴定,并利用MTT法探讨exosomes对胃癌细胞增殖活性的作用。结果:胃癌MGC 803细胞来源的exosomess具有特征性的盘状结构,由双层膜构成,直径约50~130 nm。Exosomes以剂量依赖性的方式促进MGC 803细胞的增殖。结论:癌细胞来源的exosomes能促进胃癌细胞增殖,其表面所负载肿瘤抗原可能在肿瘤细胞增殖过程中起重要的信息传递作用。     

PSMA-CAR-CIK转基因细胞体外杀伤三种前列腺癌细胞株效率的研究北大核心

目的:本研究通过检测前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)-肿瘤特异性嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)转基因细胞杀伤三种前列腺癌细胞株的效率,鉴定其用于后期治疗前列腺癌的可行性。方法:通过已经构建的二代PSMA-CAR慢病毒表达载体转染CIK细胞,构建PSMA-CAR-CIK转基因细胞;通过CCK8法检测CIK细胞及PSMA-CAR-CIK转基因细胞杀伤三种前列腺癌细胞株PC3、LNCaP、DU145的效率及效靶比。结果:转基因PSMA-CAR-CIK细胞构建成功;3 h~3.5 h为检测效应细胞对靶细胞细胞毒活性时与CCK8试剂孵育的最佳时间;两种效应细胞均在效靶比为10∶1、15∶1、20∶1时,杀伤率逐步增高,无统计学意义(P>0.05),但与其它组相比差异显著(P<0.05)。结论:两种效应细胞对于前列腺癌细胞的杀伤,只要效靶比达到10∶1的比例,就能起到一个较好的杀瘤效果,并且随着效应细胞的增加,其抗肿瘤能力逐步加强;转基因PSMA-CAR-CIK细胞的构建为CAR技术治疗前列腺癌的临床应用奠定了基础。     

博尔宁胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:明确博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副作用。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为两组:实验组30例(博尔宁胶囊联合替吉奥治疗组);对照组30例(替吉奥单药治疗组)。比较二组患者的治疗效果、生活治疗及毒副反应。结果:实验组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为36.67%。实验组患者经治疗后毒副反应发生率低(P0.05),且生活质量高于对照组(P0.05)。结论:博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高治疗效果,降低化疗毒副反应的发生率,提高患者生活质量。     

ＰＳＭＡ-ＣＡＲ慢病毒颗粒包装浓缩及感染 ＣＩＫ细胞的研究

目的：探讨前列腺特异性膜抗原（ｐｒｏｓｔａｔｅｓｐｅｃｉｆｉｃｍｅｍｂｒａｎｅａｎｔｉｇｅｎ,ＰＳＭＡ） 嵌合抗原受体（ｃｈｉｍｅｒｉｃａｎｔｉｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＣＡＲ）慢病毒颗粒的浓缩方法及提升感染 ＣＩＫ细胞效率的方法。方法：本研究通过超速离心法、超滤管浓缩 法、ＰＥＧ ８０００浓缩法三种方法浓缩 ＰＳＭＡ ＣＡＲ慢病毒颗粒,通过比较三种方法获得的 ＰＳＭＡ ＣＡＲ慢病毒颗粒感染 ＣＩＫ细胞的效率,确定其最佳浓缩方法;其次,通过比较 ＣＩＫ细胞的感染效率,确定联合室温 ＋长时间 ＋低速离心的 方法是否可以提高 ＰＳＭＡ ＣＡＲ慢病毒颗粒感染 ＣＩＫ细胞的效率。结果：测定 ＰＳＭＡ ＣＡＲ慢病毒颗粒感染 ＣＩＫ细胞 的效率,超滤管浓缩法为 ６．９８％ ±０．７７％,超速离心法为 ３２．０４％ ±１．６６％,ＰＥＧ ８０００浓缩法为 ５３．４７％ ±４．７２％ （Ｆ＝１８９７０,Ｐ＜０．０１）,３种方法的感染效率差异有统计学意义;室温（２６℃）＋长时间（４ｈ）＋低速离心（１５０ｇ）的 方法可使 ＣＩＫ细胞的感染效率提高至 ３２．０４％ ±１．６６％,而常规方法感染 ＣＩＫ细胞的感染效率仅为 ２．７３％ ± ０．７５％。结论：ＰＥＧ ８０００浓缩法为制备 ＰＳＭＡ ＣＡＲ慢病毒颗粒的最佳浓缩方法,室温 ＋长时间 ＋低速离心的方法可 提高其对 ＣＩＫ细胞的感染效率。     

诱导高纯度树突状细胞的研究

目的：研究树突状细胞（Dendritic cells,DCs）的分离和诱导方法,获得高纯度树突状细胞。方法：优化外周血单个核细胞（Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs）的分离条件,二次洗脱非贴壁细胞。应用流式细胞技术检测PBMCs中CD14＋细胞纯度,检测CD80＋、CD83＋、CD86＋及HLA-DR的阳性率确定DC纯度。结果：经流式细胞仪检测,实验组PBMCs中CD14＋细胞表达率及成熟DC的CD80＋、CD83＋、CD86＋及HLA-DR的阳性表达率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：本研究的诱导方法可得到高纯度的树突状细胞。     

乳腺癌前哨淋巴结活检82例分析

目的：探讨乳腺癌前哨淋巴结活检术（sentinel lymph node biopsy,SLNB）的应用价值。方法：82例可手术乳腺癌患者,采用1%亚甲蓝作为前哨淋巴结（SLN）示踪剂。结果：全部行乳腺癌改良根治术,行SLN和腋窝淋巴结（ALN）活检,全组82例,成功检出SLN 78例,4例未检出,检出率为95.12%,准确率为96.15%。结论：应用亚甲蓝进行SLN的认定有利于简化乳腺癌手术方式,提高患者术后生活质量。     

不同免疫细胞及 ＰＤ-１单抗杀伤前列腺癌细胞的初步研究

目的：本研究拟通过对比不同效应细胞杀伤前列腺癌细胞的效果,探讨免疫疗法治疗前列腺癌的可行性 及策略。方法：通过细胞因子诱导外周血单个核细胞培养细胞因子诱导的杀伤细胞（ｃｙｔｏｋｉｎｅｉｎｄｕｃｅｄｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌｓ, ＣＩＫ）细胞及天然杀伤细胞（ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌｓ,ＮＫ）细胞,同时复苏培养前列腺癌细胞系 ＰＣ３、ＬＮＣａＰ、ＤＵ１４５为靶细 胞;效应组分别为 ＣＩＫ细胞、ＮＫ细胞、程序性死亡受体（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈｐｒｏｔｅｉｎ１,ＰＤ １）单抗 ＋ＮＫ细胞,在不 同效靶比的情况下（０．１∶１、０．５∶１、１∶１、５∶１、１０∶１、１５∶１、２０∶１）,加入 ＣＣＫ８试剂,孵育 ３．５ｈ后,用酶标仪测定 ４５０ｎｍ 波长光密度（ｏｐｔｉｃａｌｄｅｎｓｉｔｙ,ＯＤ）值的方法检测杀伤效率。结果：ＣＩＫ细胞对 ３种靶细胞的杀伤效率差异明显,在效靶 比为 １０∶１、１５∶１、２０∶１时逐步增高,且与其他两组效应组相比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;ＮＫ细胞对 ３种靶细胞的 杀伤效率差异极显著,对 ＬＮＣａｐ细胞系的杀伤效率能达到 ９２．０３％ ±９．９５％,而对于 ＰＣ３细胞系无杀伤效果,甚至随 着效靶比的增加促进肿瘤细胞增殖;ＰＤ １单抗与 ＮＫ细胞联合应用对 ３种前列腺癌细胞的杀伤效率与单独 ＮＫ细胞 相比,各组间差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论：ＣＩＫ细胞过继性回输治疗前列腺癌的效果与患者所患前列腺 癌类型相关;ＮＫ细胞、ＰＤ １＋ＮＫ细胞过继免疫治疗对于早期的激素敏感性前列腺癌有一定的治疗作用,但该治疗 方法可能具有一定的风险性;ＰＤ-１单抗不适用于前列腺癌的治疗,ＮＫ细胞过继性回输联合 ＰＤ-１抑制剂的治疗策略 并不适用于前列腺癌治疗,但是此结论还有待动物实验进一步验证。     

IL-15转染人CIK细胞对HT-29的杀瘤效果探究

目的 探讨白细胞介素15(IL-15)基因（IL-15）转染人细胞因子诱导杀伤（CIK）细胞对HT-29[人结肠癌（CRC）细胞株]的杀瘤效应。方法 从血液样本制备CIK细胞后，用含IL-15的慢病毒感染CIK细胞，制备转基因CIK细胞（IL-15-CIK细胞）。将IL-15-CIK细胞、CIK细胞分别与HT-29细胞共培养，按效靶比5︰1、10︰1、20︰1、25∶1培养14 d。分别评估IL-15-CIK细胞、CIK细胞对HT-29细胞的IL-15、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化和杀瘤效应。结果 成功制备CIK细胞及IL-15-CIK细胞。效靶比25∶1,IL-15-CIK细胞与CIK细胞对CRC细胞的杀伤最高（72.56%±5.66%、52.33%±3.46%），且两种细胞差异有统计学意义（P <0.05）。即IL-15-CIK细胞对HT-29细胞的杀伤能力强于CIK细胞。在IL-15-CIK细胞及CIK细胞培养7 d、11 d、14 d中，两种细胞上清液中IL-15、IFN-γ及TNF-α的含量均随着时间的增加而升高，杀瘤后任何两组间比较，差...     

自体CIK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤的研究

目的：观察细胞因子杀伤细胞（cytokine induced killer,CIK）治疗恶性肿瘤的疗效。方法：分离患者自体外周血单个核细胞,体外诱导CIK细胞,应用该细胞治疗中晚期恶性肿瘤患者28例。观察CIK细胞培养前后细胞表型情况,疗效和生活质量评定。结果：CIK细胞培养后可见CD3、CD8和CD3、CD56细胞较培养前显著增加。4例患者完全缓解,5例患者部分缓解,9例好转,8例病情稳定,2例进展,治疗有效率32.14%。28例患者治疗后生活质量明显提高,均无明显不良反应出现。结论：自体CIK细胞过继性免疫治疗恶性肿瘤效果确切,副作用小,可有效改善和提高患者机体免疫功能。