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目的:本研究通过检测前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)-肿瘤特异性嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)转基因细胞杀伤三种前列腺癌细胞株的效率,鉴定其用于后期治疗前列腺癌的可行性。方法:通过已经构建的二代PSMA-CAR慢病毒表达载体转染CIK细胞,构建PSMA-CAR-CIK转基因细胞;通过CCK8法检测CIK细胞及PSMA-CAR-CIK转基因细胞杀伤三种前列腺癌细胞株PC3、LNCaP、DU145的效率及效靶比。结果:转基因PSMA-CAR-CIK细胞构建成功;3 h~3.5 h为检测效应细胞对靶细胞细胞毒活性时与CCK8试剂孵育的最佳时间;两种效应细胞均在效靶比为10∶1、15∶1、20∶1时,杀伤率逐步增高,无统计学意义(P>0.05),但与其它组相比差异显著(P<0.05)。结论:两种效应细胞对于前列腺癌细胞的杀伤,只要效靶比达到10∶1的比例,就能起到一个较好的杀瘤效果,并且随着效应细胞的增加,其抗肿瘤能力逐步加强;转基因PSMA-CAR-CIK细胞的构建为CAR技术治疗前列腺癌的临床应用奠定了基础。 相似文献
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目的:分离癌细胞源exosomes,对其超微结构进行鉴定,探讨exosomes对胃癌细胞增值活性的影响。方法:采用超速梯度离心法从MGC 803胃癌细胞培养上清液中提取exosomes,通过透射电镜技术对其超微结构进行鉴定,并利用MTT法探讨exosomes对胃癌细胞增殖活性的作用。结果:胃癌MGC 803细胞来源的exosomess具有特征性的盘状结构,由双层膜构成,直径约50~130 nm。Exosomes以剂量依赖性的方式促进MGC 803细胞的增殖。结论:癌细胞来源的exosomes能促进胃癌细胞增殖,其表面所负载肿瘤抗原可能在肿瘤细胞增殖过程中起重要的信息传递作用。 相似文献
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目的 检测甲状腺癌组织中BARD1和Aurora-A的表达,探讨BARD1与Aurora-A在甲状腺癌发生中的作用.方法 采用免疫组织化学SP法检测31例甲状腺癌,18例甲状腺瘤和5例正常甲状腺组织中BARD1和Aurora-A蛋白表达.结果 31例甲状腺癌组织中BARD1和Aurora-A蛋白表达的平均灰度值为(115.22±11.38)和(105.24±13.28),与对照甲状腺组织BARD1和Aurora-A蛋白表达的平均灰度值为(129.70±9.740)和(128.08±12.39),BARD1和Aurora-A的表达在甲状腺癌和对照组中有显著性差异(F=552.25,P=0.000;F=8.53,P=0.003),而且BARD1和Aurora-A的表达具有相关性(r=0.399,P=0.000).结论 BARD1和Aurora-A在甲状腺癌发生中起重要作用,BARD1和Aurora-A的联合检测有助于提高甲状腺癌诊断率. 相似文献
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目的:探讨前列腺特异性膜抗原(prostatespecificmembraneantigen,PSMA) 嵌合抗原受体(chimericantigen receptor,CAR)慢病毒颗粒的浓缩方法及提升感染 CIK细胞效率的方法。方法:本研究通过超速离心法、超滤管浓缩 法、PEG 8000浓缩法三种方法浓缩 PSMA CAR慢病毒颗粒,通过比较三种方法获得的 PSMA CAR慢病毒颗粒感染 CIK细胞的效率,确定其最佳浓缩方法;其次,通过比较 CIK细胞的感染效率,确定联合室温 +长时间 +低速离心的 方法是否可以提高 PSMA CAR慢病毒颗粒感染 CIK细胞的效率。结果:测定 PSMA CAR慢病毒颗粒感染 CIK细胞 的效率,超滤管浓缩法为 6.98% ±0.77%,超速离心法为 32.04% ±1.66%,PEG 8000浓缩法为 53.47% ±4.72% (F=18970,P<0.01),3种方法的感染效率差异有统计学意义;室温(26℃)+长时间(4h)+低速离心(150g)的 方法可使 CIK细胞的感染效率提高至 32.04% ±1.66%,而常规方法感染 CIK细胞的感染效率仅为 2.73% ± 0.75%。结论:PEG 8000浓缩法为制备 PSMA CAR慢病毒颗粒的最佳浓缩方法,室温 +长时间 +低速离心的方法可 提高其对 CIK细胞的感染效率。 相似文献
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近几年,随着肿瘤的过继免疫治疗的新近发展,DCs和CIK细胞治疗恶性肿瘤逐渐成为国内外关注的焦点。自上世纪80年代发现这种细胞起,人们对于DCs、CIK细胞生物学特征的认识一直在不断的更新,目前以DCs和CIK细胞为主的治疗恶性肿瘤的技术已经在国内临床开展,并有望成为肿瘤综合治疗研究的新方向。 相似文献
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胆囊良恶性病变的粘液组织化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胆囊良恶性病变的粘液组织化学研究高维实,孙慧宽,谭 内蒙古医院普外科010017消化道粘膜上皮在病理状态下粘液性质、含量及分布会发生改变[1,2]。目前系统研究胆囊良恶性病变组织化学的报道不多。本研究的目的是探讨胆囊癌变过程粘液变化的特点及意义。材料?.. 相似文献
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CEA为消化道恶性肿瘤的重要标志之一。为探讨其在胆囊癌诊断中的意义,本文采用抗CEA McAb-ABC免疫组化染色法,检查了101例各种胆囊组织切片。计:不同组织类型和分化程度的胆囊癌63例(其中20例可见癌旁组织),胆囊粘膜上皮异型增生24例(其中轻度12例,中度7例、重度5例)及正常胆囊14例(胎儿4例,成人10 相似文献
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自八十年代Rosenherg发现IL-2体外激活淋巴细胞(lymphokine-activated killer LAK)对多种肿瘤细胞有强大的杀伤作用,LAK细胞很快用于多种肿瘤的治疗并取得了一定疗效,肿瘤生物治疗很快成为肿瘤治疗的一部分,并被称为继手术、化疗和放疗之后肿瘤的第四种治疗模式。根据肿瘤生物治疗的原理不同,可分为主动特异性和被动过继性免疫治疗。 相似文献
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树突状细胞(dendritic cells,DCs)是目前发现的抗原递呈功能最强的专职抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC),也是唯一能够激活初始免疫应答的APC,在对肿瘤产生主动免疫上起着重要的作用。DCs瘤苗的制备与应用成为了肿瘤免疫治疗的研究热点。本文主要对DCs的生物学特性、抗肿瘤机制及肿瘤疫苗的制备作一综述。 相似文献