喷雾干燥法制备阿霉素前体脂质体的研究

 本文采用喷雾干燥法制备了阿霉素前体脂质体，并对其质量进行了评定。结果表明，这种前体脂质体是由表面附着薄膜的微球组成的具有流动性的粉体，与含阿霉素的水相混合后卯形成类似椭圆状的单室脂质体（阿霉素含量：1mg／ml），算术平均粒径为1．3μm，包封率可达39．9％±4．5％。     

抗癌药物新剂型-多相脂质体的研究(Ⅱ)多相脂质体(139.76)混悬型静脉注射液的研究

<正> 一、前言在多相脂质体的研究(Ⅰ)中,我们设计了十二种供筛选的处方,并对这些处方作了抗癌活性试验与对巨噬细胞吞噬功能的影响等试验,筛选出139、76两个处方,在此基础上第二报中我们对两种多相脂质体(139、76)混悬型静脉注射液的制备工艺上作了较大的改进,观察了成品的稳定性,作了多相脂质体在注射液中的粒度分布;加速试验后粒度分布变化,以及加速试验后平均粒径变化。在临床前药理试验方面,作了139、76对小鼠静脉注射给药的急性毒性试验,139对家兔静脉给药的亚急性毒性试验,     

仙鹤草驱绦虫有效成分的研究 8.鹤草酚微型胶囊的试制

自一九七一年以来,我院与抚顺市第四医院等单位,对仙鹤草驱绦虫进行了系统的研究,并从鹤草芽中提得一种单体——鹤草酚(Agrimophol),具有较强的杀绦虫的作用。但是鹤草酚是一强疏水性物质,在压片过程中,由于鹤草酚的熔融,影响片剂的崩解与药物的释放,因此不能充分发挥其疗效,为了解决鹤草酚的剂型问题,本实验将鹤草酚制成微型胶囊(以下简称微囊),使鹤草酚结晶包裹在囊膜材料中,这样不仅改变了结晶表面的理化性质,而且能增加药物的稳定性,使在胃肠道中,迅速分散而发挥药物作用,通过予试验,     

药物载体空白脂质体前体的制备及性质的研究

以蛋黄卵磷脂、胆固醇为膜材,加入适量的高分子表面活性剂,选择合适的支持剂,采用冷冻干燥法制备了空白脂质体前体,并用它作为药物载体,将药物溶液分散在载体中,制成药物脂质体．研究了空白脂质体前体的再分散性及物理稳定性．空白脂质体前体再分散性良好,平均粒径为０．７５μｍ,粒径分布比较集中,在室温下贮存７个月、９个月后再分散其平均粒径分别为０８１μｍ、０８４μｍ,对５ Ｆｕ的包裹率也没有发生显著改变。用５ Ｆｕ,阿霉素（ＡＤＭ）等为模型药物,考察了影响药物脂质体包裹率的因素,并将最优条件固定．研究结果表明：空白脂质体水相的ｐＨ值、离子强度、再分散药物溶液的浓度（即药物与磷脂的重量比）对药物包裹率有显著影响．     

氨甲喋呤(MTX)多相脂质体化学稳定性的研究

以多相脂质体为载体能增强MTX的化学稳定性。在避光条件下,MTX多相脂质体注射液,25℃时贮存期为4.2年。pH 7的磷酸盐缓冲溶液中的MTX,25℃避光条件下,是以一种新的途径降解。磷酸盐对该反应有特殊的催化作用;而在高温或多相脂质体的存在能防止该反应的发生。     

三波长分光光度法测定喜树碱多相脂质体中喜树碱的含量

本文采用三波长分光光度法测定了喜树碱多相脂质体中喜树碱的含量。安验测得平均回收率为100.3%.实验可以在单光束分光光度计上进行。本方法是测喜树碱含量的新方法,具有快速、准确的特点。     

唐松草新碱水溶液的氧化降解动力学研究

本文研究了唐松草新碱在水溶液中的氧化降解动力学。考查了pH值、离子强度、温度和氧含量的影响,水溶液中的氧化降解速率常数由荧光法测定。结果表明,唐松草新碱在过量氧存在下,其氧化降解反应服从假一级反应动力学方程式,速率常数可由下式表示:其速率常数主要受介质的pH值和氧含量的影响,在pH 7.2条件下没有观测到原盐效应。     

脂质体作为生物大分子载体的研究进展

对脂质体作为生物大分子载体，即作为基因物质，生物药物的载体，新型疫苗佐剂和载体，以及生物药物脂质体的给药途径进行了讨论。     

肝动脉注射阿霉素温度敏感脂质体的制剂研究

自Yatvin等创造温度敏感脂质体以来,许多研究结果证明它是靶治疗的良好载体。Chuang等认为根据荷瘤肝脏的血流分布,设想将温度敏感脂质体通过肝动脉注射滞留于肝动脉,结合人为控制释放脂质体中所包封的药物,有可能提高肝脏肿瘤中的药物浓