学习继承沈和尚老先生祖传四代经验——治疗下肢慢性溃疡150例疗效观察

下肢慢性溃疡,为外科常见疾病之一,流传于民间的治疗下肢慢性溃疡的方法(包括民间单方、秘方、验方),是劳动人民几千年来在和疾病作斗争中累积起来的丰富经验,它的特点,在于方法简便,疗效较好.为了更好地发掘与整理这分宝贵的医学经验,在上海市卫生局领导下,中华医学会上海分会和南汇县卫生科组织了上海第一医学院附属中山医院、上海第二医学院附属仁济医院、上海市静安区中心医院、上海市杨浦区中医医院及上海市南汇县三墩人民公社卫生院等单位,于1960年10月成立了下肢溃疡研究协作小组,向具有治疗下肢慢性溃疡     

抗癌药物新剂型-多相脂质体的研究(Ⅱ)多相脂质体(139.76)混悬型静脉注射液的研究

<正> 一、前言在多相脂质体的研究(Ⅰ)中,我们设计了十二种供筛选的处方,并对这些处方作了抗癌活性试验与对巨噬细胞吞噬功能的影响等试验,筛选出139、76两个处方,在此基础上第二报中我们对两种多相脂质体(139、76)混悬型静脉注射液的制备工艺上作了较大的改进,观察了成品的稳定性,作了多相脂质体在注射液中的粒度分布;加速试验后粒度分布变化,以及加速试验后平均粒径变化。在临床前药理试验方面,作了139、76对小鼠静脉注射给药的急性毒性试验,139对家兔静脉给药的亚急性毒性试验,     

丝裂霉素C对肝、脾和肺脏器的特殊传递:明胶毫微球和明胶微球的载体

本文详细报道毫微球(NS,Nanosphere)和明胶微球(MS,Microsphere)的制备方法、体外释放实验以及用~131I标记,检测包封在NS和MS中的丝裂霉素C(MMC)和与代血浆结合的丝裂霉素C(MMCD)的组织分布。此外进行了抑菌试验和抗肿瘤活性试验。结果表明,(1)制备的NS和MS分别用电子显微镜和光学显微镜照像,小球分布均匀,形态稳定。NS的平均直径为280nm,MS的平均直径为14.9μm;(2)NS-MMC体外释放迅速,10分钟释放50%以上,而MS-MMC释放50%则需要二个小时。NS-MMCD和MS-     

大鼠lipocalin 11蛋白非保守半胱氨酸双点突变体样品制备及理化性质表征

Lipocalin 11蛋白是新发现的一个lipocalin分泌型蛋白家族成员,与男性生殖密切相关。大鼠lipocalin 11(rLcn11)蛋白中4个半胱氨酸往往不能正确配对,为重组蛋白样品的制备带来困难。该研究通过序列比对和同源模建的方法获得rLcn11蛋白非保守半胱氨酸的位点,构建了rLcn11蛋白野生型与C59A/C156A突变体的表达系统和纯化方法。通过分子筛和圆二色谱分析rLcn11蛋白的聚集形态和结构特征,并用荧光滴定的方法研究了rLcn11蛋白与荧光探针ANS的结合能力。结果表明:(1)rLcn11蛋白非保守半胱氨酸残基的突变有利于减少蛋白的错误折叠和聚集,提高重组蛋白的产量;(2)rLcn11 C59A/C156A突变体的空间结构良好并能结合疏水性配体;(3)rLcn11蛋白Cys59、Cys156双点突变不显著地改变rLcn11蛋白的空间结构及其与配体的结合能力。该工作为rLcn11蛋白的空间结构解析和生理功能的研究奠定了基础。     

终末期肝病病人营养支持的研究进展

肝作为人体最大的代谢器官,在糖类、脂类、蛋白质、维生素等代谢中起着重要的作用.终末期肝病(ESLD)通常并发营养不良,病人营养状况持续恶化与预后不良关系紧密.以下综述ESLD病人营养支持方面的研究,旨在为正确评价ESLD病人的状况及实施合适的营养治疗提供参考.     

人β-防御素DEFB113的重组表达及活性鉴定

DEFB113为人β-防御素家族新成员,其生物学功能尚不清楚。为了探索一种可以较低成本和较高产量表达活性DEFB113多肽的方法,将编码DEFB113成熟肽的序列克隆到载体pTWIN1上,并转化至E.coliBL21(DE3)中进行表达。结果表明融合蛋白主要以可溶形式存在;重组载体中融合标签的几丁质结合域(CBD)和内含肽(intein)分别使亲和层析纯化和融合标签自剪切一步完成。最终得到DEFB113多肽的产率为6～7 mg/LLB。经活性鉴定,该重组DEFB113多肽对于S.aureus,E.coli K12D31和C.albicans均表现出较强的抑制作用;另外DEFB113无明显的溶血活性,是一种较理想的多肽抗生素。该研究为进一步研究DEFB113的生理功能以及其它人β-防御素结构与功能奠定了基础。     

聚乙二醇化聚乳酸羟基乙酸纳米粒的制备及体外抗黏性能评价

目的:制备单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米粒(mPEG-PLGA-NP)并研究其理化性质及体外抗黏性能。方法:以不同mPEG分子量和含量的mPEG-PLGA为载体,采用自乳化溶剂扩散法制备纳米粒,并对其制备处方工艺进行单因素考察。以呋喃二烯为模型药考察纳米粒的载药性能,采用体外黏蛋白结合法评价纳米粒的抗黏性能。结果:确定自乳化溶剂扩散法制备mPEG-PLGA-NP的最佳处方,丙酮为有机溶剂,0.2%的聚山梨酯80为乳化剂,mPEG-PLGA的用量为25mg,有机相和水相的体积比为1∶15。纳米粒呈球形,外观规整,分布均匀。mPEG-PLGA-NP随着修饰的mPEG含量的增加粒径逐渐减小,Zeta电位的绝对值逐渐减小。载呋喃二烯的mPEG-PLGA-NP包封率为50%,载药量在10%左右。体外黏蛋白结合实验显示,经mPEG修饰的纳米粒抗黏性比未修饰的高6倍,并且随着修饰的mPEG相对分子质量和含量的增加,mPEG-PLGA-NP的抗黏性能逐渐增强。结论:本实验成功制备并表征了mPEG-PLGA-NP,并且mPEG-PLGA-NP具有良好的载药和抗黏性能。     

生物核磁共振在生物制药和医学研究中的应用

核磁共振(NMR)波谱学是一门年轻而发展非常迅速的科学。它从发现到发展,直到今天在物理、化学、生物、医学等科学领域的广泛的应用,只不过60年的历史,但已取得了巨大的成就。至今已有4次诺贝尔奖授给了NMR领域的六位杰出科学家,其中3次是在近20年内颁发的。NMR由于能提供分子的化学结构和分子动力学的信息,已成为分子结构解析以及物质理化性质表征的常规技术手段。生物核磁共振技术是化学生物学、结构生物学、生物制药等学科的重要研究手段之一。它不仅作为常规结构分析手段用于测定生物大分子及其复合物的溶液结构及其动力学,而且作为…