华中碎米荠挥发油化学成分GC-MS分析

目的 分析十字花科碎米荠属植物华中碎米荠挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其挥发油成分进行分析.结果 鉴定出35个化合物,其中含量最高的是4-异硫代氰酰基-1-丁烯(65.71％).结论 首次采用GC-MS分析华中碎米荠挥发油的化学成分,为华中碎米荠的深入研究及开发利用提供了科学依据.     

大孔树脂分离纯化积雪草总皂苷的研究

目的研究D101型大孔吸附树脂分离纯化积雪草总皂苷的工艺条件。方法以积雪草苷为指标,对上样量、洗脱溶剂的浓度及用量等相关参数进行考察。结果 D101型大孔树脂对积雪草总苷最佳的吸附分离工艺条件为上样量中树脂体积:生药为10∶1(v/w),洗脱溶剂为70%乙醇,4倍量水洗脱。结论该方法简单易行,分离效果良好,适于工业化生产。     

SD-HS-SPME-GC-MS分析华中碎米荠挥发性成分

目的:对华中碎米荠挥发性成分进行研究。方法:分别采用水蒸气蒸馏法(SD)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取华中碎米荠挥发性成分;通过气质联用(GC-MS)分析其化学成分组成,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:采用SD-GC-MS共分离出67个色谱峰,鉴别出其中34个化合物,占挥发油总量的94.34%;采用HS-SPME-GC-MS共分离出62个色谱峰,鉴别出其中48个化合物,占总挥发性成分的98.29%。通过这两种技术共同鉴定出的挥发性成分共有5种,其中含量最高的成分为4-异硫代氰酰基-1-丁烯。结论:SD与HS-SPME分别适用于不同类型的挥发性成分的提取,两者联用分析华中碎米荠挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

紫金砂药材的指纹图谱研究

目的:建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析。结果:建立了紫金砂的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批药材的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,为紫金砂药材的品质评价和质量控制标准的制定提供科学依据。     

月见草全草挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的:分析柳叶菜科月见草属植物月见草挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取月见草全草挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离了30个峰,确认了其中22个化合物,其中含量最多的是去氢香薷酮(89.02%)。结论:首次采用气相色谱-质谱联用法分析月见草全草挥发油的化学成分,为月见草的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效观察

目的:观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:将61例老年晚期胃癌患者随机分为两组。实验组30例采用康莱特注射液200mL静滴,口服替吉奥胶囊40mg/m~2,2次/d,d1~14,21d为1个周期;对照组31例采用单纯口服替吉奥胶囊化疗40mg/m~2,2次/d,d1~14,21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果:实验组有效率40.0%(12/30),对照组为35.5%(11/31),P0.05;实验组KPS改善率53.3%(16/30)明显高于对照组35.5%(11/31),P0.05;实验组癌痛缓解率(83.3%)较对照组(50.0%)高,P0.05;实验组3~4级血液学毒性下降20.0%(6/30),低于对照组29.0%(9/31),P0.05。结论:替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌能降低血液学毒性,改善生活质量,缓解癌痛,提高老年患者的耐受性,值得临床推广应用。     

制药工程专业课程体系改革探析

<正>制药工程专业是一个宽口径的新专业,是以药学、化学工程技术、生物工程为主相互交叉的新兴学科,是化学工程和制药类专业的前沿学科[1]。自1995年美国新泽西州立大学开设制药工程研究生教育以来,国外很多院校先后设立了制药工程教育计划[2]。根据国家教育部门制定的"面向21世纪教学内容和课程体系改革"的要求,我国高等药学教育的专业设置发生了重大变革,在大幅削减专业的情况下,却新增了制药工程