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1.
目的是研究未定型精神分裂症的临床表现、特征,在分类中的地位等。方法采用CCMD-2-R、DSM-Ⅳ、ICD-10对1995年我院精神科出院的精神分裂症重新诊断、评定分型(一致性=0.9,Kappa=0.8,P<0.01))。结果未定型为202例(79.5%),占同期出院精神分裂症的35.3%。结论未定型精神分裂症所占比例的增加与精神药物的应用、社会文化等多种因素有关;未定型既有阴性症状,又有阳性症状,具有Andreasen混合型精神分裂症的特征。建议在开展对阴、阳性精神分裂症研究的同时,应重视对混合型的研究,将有助于对精神分裂症异质性的探讨。 相似文献
2.
Conners父母问卷对少年儿童行为问题的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨少年儿童的行为状况. 方法:用Conners父母问卷调查表(PSQ),对182例3~17岁淮安市少年儿童的行为等问题进行调查,并与Conners常模比较. 结果:独生子女的冲动-多动行为问题显著多于多子女家庭的男性少年儿童(P<0.01).6~11岁儿童的品行问题、冲动-多动、焦虑及多动指数因子分显著低于Conners常模(P<0.05~0.01),而12~17岁少年的PSQ各因子分均显著低于Conners常模(P<0.05~0.01),仅学习问题显著多于Conners常模(P<0.05),且男生冲动-多动行为问题显著多于女生(P<0.01).6~11岁女性儿童的冲动-多动因子分显著高于12~17岁少年. 结论:独生子的冲动-多动行为问题多于多子女家庭的男性少年儿童.淮安市区少年儿童行为问题少于美国,但青少年学习问题较多.随年龄增长,少年儿童行为问题有所改善. 相似文献
3.
目的 探讨三种不同非典型抗精神病药物对女性首发分裂症患者的疗效及不良反应的差异.方法 对163例女性首发分裂症住院患者分别随机采用利培酮、奎硫平、阿立哌唑治疗8周进行开放性对照研究,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表评估不良反应,同时检测三组的血清泌乳素、血脂、体重.结果 治疗8周后三组患者的PANSS均明显减少,与治疗前相比差异有显著性(P≤0.05),但三组间比较PANSS评分差异无显著性(P>0.05).三种药物无严重不良反应,但利培酮组出现月经紊乱或泌乳素较奎硫平和阿立哌唑组明显为多(P<0.05).奎硫平组不良反应以嗜睡、头昏为多,阿立哌唑组以失眠、口干、兴奋激越、恶心呕吐较多,奎硫平组血甘油三酯升高显著高于利培酮组(P<0.05),阿立哌唑对甘油三酯和胆固醇影响最小,阿立哌唑对体重影响明显小于奎硫平和利培酮.结论 三种药物对女性分裂症患者疗效肯定,不良反应各异,临床应用应以患者临床症状和个体情况选用三种非经典抗精神病药物. 相似文献
4.
瘦素受体基因3057G/A多态性与抗精神病药所致肥胖及高血压的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解长期服用抗精神病药(APS)患者的瘦素受体基因3057G/A多态性,并探讨其与长期应用抗精神病药物治疗相关的肥胖、糖代谢及高血压的关系。方法入组84例长期应用APS的精神分裂症患者,采用常规酚/氯仿方法,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,检测瘦素受体基因3057G/A多态性和等位基因分布频率。采用放射免疫法测定血清胰岛素及瘦素水平。结果(1)长期使用抗精神病药患者的瘦素受体基因3057G/A位G→A变异频率为92.26%。(2)肥胖与非肥胖患者之间瘦素受体基因型分布及等位基因频率均差异无显著性(2值为5.23和1.04,均P>0.05)。(3)携带GA和AA型基因的患者之间的主要临床变量、发生糖耐量降低及2型糖尿病均差异无显著性(P>0.05),但携带AA型患者的血胆固醇水平趋向高于携带GA型患者[(4.74±1.01)mmol/Lvs(4.18±0.71)mmol/L](P值=0.08),且携带AA型患者收缩压显著高于携带GA型患者[(16.4±1.98)kPavs(15.5±0.60)kPa](P<0.05).(4)多元线形回归分析示瘦素受体基因3057G/A多态性与空腹血糖水平并不相关。结论瘦素受体基因3057G/A多态性与抗精神病药物治疗相关的肥胖、糖耐量降低和2型糖尿病无明显相关,不是影响分裂症患者肥胖和血糖代谢障碍的基因危险因子。携带AA型基因的精神分裂症患者更易于发生收缩压升高及脂质代谢障碍。 相似文献
5.
目的研究长期服用抗精神病药物的慢性精神分裂症患者空腹血清瘦素、胰岛素水平和胰岛素抵抗及其之间的关系.方法 218例病程>5年的慢性精神分裂症患者接受糖尿病流行病学调查,测定空腹血糖、餐后2h血糖、空腹瘦素(leptin)和空腹胰岛素(FINS)水平.根据血糖水平及糖尿病临床症状,分为糖尿病组(DM组)、血糖调节异常组(AGT组,包括IFG和IGT)和血糖正常组(NGT组,其中BMI<26归为NGTa组;BMI≥26归为NGTb组).结果 DM组空腹瘦素[(30.05±10.76)ng/ml]、胰岛素[(13.35±4.99)pIu/ml]水平高于NGTa组[分别为(24.35±10.74)ng/ml、(10.86±3.30)μIu/ml;P<0.05和P<0.01];整体患者leptin与FINS呈显著正相关(r=0.210,P=0.005),进一步分组做相关分析,NGTa组、NGTb组leptin与FINS均呈显著正相关(r=0.277,P=0.014;r=0.457,P=0.017).整体患者leptin与HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈显著正相关(r=0.231,P=0.002),分组后NGTa组leptin与HOMA-IR呈正相关(r=0.228,P=0.045).结论长期服用抗精神病药物(APS)可引起血leptin、FINS水平升高,当两者处于失平衡状态时,就会导致血糖调节异常及糖尿病,推测APS引起的瘦素水平增高可能参与了胰岛素抵抗,而导致糖尿病的发生. 相似文献
6.
目的 探讨长期应用氯氮平和经典类抗精神病药(APS)对精神分裂症患者体重、血糖和血脂等代谢指标的影响及其可能的相关因素.方法 共调查使用APS≥5年的精神分裂症患者271例,分别测量其身高和体重,检测空腹和餐后2h血糖、空腹血清游离脂肪酸、血清胰岛素和瘦素水平.按药物使用情况将患者分为氯氮平组、经典APS单一治疗组(经典组)或联合用药组进行比较.结果 [1]联合用药组体质量指数、空腹血糖、血甘油三酯和血游离脂肪酸水平均显著高于经典组(P<0.05);血胰岛素和胰岛素抵抗指数也均显著高于经典组和氯氮平组(P<0.05).[2]氯氮平组和联合用药组糖耐量降低和2型糖尿病发生率均明显高于经典组(P<0.05).[3]患者体质量指数与其空腹血糖、血清瘦素、血甘油三酯、胆固醇水平以及与胰岛素抵抗指数均呈正相关(P均小于0.05);患者血清瘦素水平与其血胰岛素水平也呈正相关(P=0.008).[4]多元逐步线型回归分析表明,进入影响空腹血糖水平方程的因素分别为胰岛素抵抗指数、血胰岛素、胆固醇和体质量指数(P<0.05).结论 单用氯氮平及其与经典抗精神病药联用,均易导致患者肥胖,且易导致患者血糖、血脂、血游离脂肪酸水平升高,并与胰岛素抵抗和糖耐量降低发生相关,可能增加2型糖尿病的发生. 相似文献
7.
目的:探讨在校大学生网络成瘾现状及其与心理健康水平的关系。方法:采用网络成瘾测查表、Beck焦虑量表(BAI)和Beck抑郁问卷(BDI)对746名在校大学生进行问卷调查;并依据网络成瘾测查表总分≥40分者纳入网络成瘾组(成瘾组)172名,〈40分纳入非网络成瘾组(非成瘾组)574名。结果:在校大学生网络成瘾发生率为23.06%。成瘾组以男性为多(P=0.000);上网目的以聊天和玩游戏为主(P=0.000);上网地点多在校外(P〈0.05)。成瘾组BAI和BDI评分平均分别为(29.90±8.43)分和(14.05±9.72)分,均显著高于非成瘾组(25.37±5.32)分和(7.83±6.58)分(P〈0.001)。线性逐步回归分析提示,焦虑和抑郁是网络成瘾行为的主要影响因素。结论:网络成瘾大学生的心理健康水平明显差于非网络成瘾者;具有焦虑和抑郁症状的大学生更容易形成网络成瘾行为。 相似文献
8.
非经典抗精神病药研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
自氯丙嗪这类经典抗精神病药发现和应用40多年以来,人们越来越多地发现其治疗上的局限性,如并非对所有病人有效,特别是对精神分裂症阴性症状无能为力,并有较严重锥体外系副反应等;后来,对氯氮平类非经典抗精神病药的应用和研究,发现其疗效好,对分裂症阳性及阴性... 相似文献
9.
本文对男女各种精神疾病患者的临床疗效、诊断类型及住院天数是否存在差异作一探讨,现报道于后。 相似文献
10.
目的 探讨双相障碍患者的5-羟色胺转运体基因启动子区(5-HTTLPR)基因多态性分布
特征和认知功能损害的特点。方法 运用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术
测定100 例双相障碍患者(研究组)和100 名健康对照者(对照组)的5-HTTLPR基因多态性。运用事件
相关电位对所有被试者进行认知功能评定。运用HAMD(24 项版本)、Bech-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)
分别评定双相障碍患者抑郁相、躁狂相的严重程度。结果 两组5-HTTLPR 基因型频率和等位基因
频率差异均无统计学意义(P> 0.05);双相障碍患者躁狂相BRMS 评分与事件相关电位P3 潜伏期呈正
相关(r=0.321,P< 0.01),而抑郁相HAMD 评分与事件相关电位N1、P2、N2、P3 潜伏期及波幅呈正相关
(r=0.637、0.379、0.472、0.572、0.433,P< 0.05);双相障碍患者中携带LL基因型较SS 基因型更容易患躁
狂相(OR=2.471,P< 0.05);无序多分类Logistic 回归模型综合分析,只有躁狂相P3 波幅进入回归方程
(P=0.033),余变量均未进入。结论 5-HTTLPR 基因多态性与双相障碍的发病及事件相关电位无相关
性,双相障碍患者均存在认知功能损害,其中抑郁相认知功能损害较为显著,双相障碍患者中携带LL
基因型较SS 基因型可能更容易患躁狂相。 相似文献