复方补血胶囊中葡萄糖酸亚铁的含量测定

目的：复方补血胶囊中葡萄糖酸亚铁的含量测定。方法：根据Fe^2 与邻二氮菲显色,在510nm处有最大吸收,利用分光光度法测定。结果：葡萄糖亚铁在7－34μg/ml的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999),回收率、日内变异均符合要求,结论：建立了复方补血胶囊中葡萄糖酸亚铁的含量测定方法。     

双波长法测定阿维菌素明胶微球体外释放中主药含量

目的 :以UV法测定阿维菌素明胶微球 (AVM -GMS)体外释放中阿维菌素 (AVM)含量。方法 :采用双波长法在等吸收点 2 4 5nm、2 74 .5nm处测定吸收度 ,消除干扰物质影响。结果 :吸收度差值与AVM浓度线性关系良好 ,RSD值为 1 94 % ,平均回收率为 95 94 % ;AVM -GMS和AVM GMS(阿维菌素和空白微球混合物 )在一段时间内释放速度被准确测定。结论 :该方法简便易行 ,准确可靠地预测了阿维菌素明胶微球的长效缓释作用     

新疆产两种槐花中芦丁和槲皮素的含量测定

目的：采用反相高效液相色谱法（RP－HPLC）测定了新疆产两种槐花（槐、刺槐）中芦丁及槲皮素含量。方法：色谱柱：ZorbaxC18柱,流动相：甲醇－水－乙酸（40：57．5：2．5）,检测波长：254nm,流速1．0ml/min。结果：槐和刺槐花蕾、花中芦丁的含量分别为13．88％、10．48％、0．1288％、0．1744％,槐花花蕾、花中槲皮素的含量为0．1415％、0．2158％。结认：为地产槐花的开发利用提供了依据。     

缓释阿维菌素明胶微球的研制及其体外释放特性

目的：研究缓释阿维菌素明胶微球（AVM－GMS）的制备及其体外释放特性。方法：采用乳化缩聚法以生物可降解材料明胶为囊材制备AVM－GMS，通过均匀实验设计法得到优化的处方和制备工艺。通过体外释药研究以累计释药百分率进行不同模型拟合，以说明AVM－GMS的缓释作用。结果：按优选处方和工艺制备的AVM－GMS，粒径10-200μm之间，包封率为68．6％－74．1％。体外释药规律符合Higuchi方程，AVM－GMS的t1/2是AVM原料药的6．6倍。结论：AVM－GMS具有明显的缓释作用。     

磷柳酸固体粉末的稳定性研究

目的：考察在室温条件下不同相对湿度对磷酸稳定性的影响。方法：在室温条件下将磷柳酸放入不同相对湿度的干燥器中放置观察。定时取样,通过用磷钼杂酸还原比色法测定其水解产物磷酸而计算磷柳酸的含量及吸湿率。结果：根据实验得出在室温、不同相对湿度及放置一定时间间隔后磷柳酸的含量用吸湿率,结论：磷柳酸在室温低温度条件下吸湿度很小,含量变化较小;在室温高温度条件下吸湿度较大,含量明显降低,特别是相对湿度９０％条件下分解更为严重。     

复方补血胶囊中Fe^3＋含量测定

复方补血胶囊为石河子大学药学院药剂教研室研制的口服补血制剂。含有葡萄糖酸亚铁 ,其氧化产物葡萄糖酸铁将影响其疗效 ,故以Ｆｅ3+的含量做为该产品稳定性的考查指标。由于本品中Ｆｅ3+含量少 (为总铁的 3%以下 ) ,采用《中国药典》( 1 995年版 ) [1 ] 葡萄糖酸铁的滴定方法 ,称取样品量大 ,并且本品中有其它成份干扰 ,难用于限量检测。故采用分光光度法对Ｆｅ3+含量测定[2 ] [3] ,能排除干扰且回收率、灵敏度的结果令人满意。1　仪器及试剂1 .1　仪器　ＵＶ 2 4 0 1分光光度计 (日本岛津 )ＭＤ1 0 0 2型电子天平 (上海天平厂 )。1 .2　…     

应用红外差谱技术鉴定注射剂中的头孢哌酮钠和舒巴坦钠

目的：用红外光谱法鉴定瑞普欣注射剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠。方法：采用红外差谱技术,比较吸收峰位置、无需分离提取。结果：差谱与对照品峰位一致,直接鉴定制剂中两组分。结论：方法简便,结果准确。     

反相高效液相色谱法测定尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量与CYP2D6表型分析

 目的建立RP-HPLC测定不同种族人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬含量的方法。方法尿样经酶水解，酸、碱提取纯化后，20μL直接进样于HPLC系统，经苯基柱分离后荧光(激发波长280 nm，发射波长310 nm)检测，流动相为乙腈10 mmol·L^-1KH₂PO₄，10 mmol·L^-11-己烷磺酸钠缓冲溶液(51∶49，pH 4.0)，柱温为25℃。结果样品中右美沙芬及去甲右美沙芬得到较好分离，线性范围右美沙芬在0.02～2 μg·mL^-1,r=0.999 8，n=9，最低检测限为0.4 ng·mL^-1。去甲右美沙芬0.5～30 μg·mL^-1，r=0.998 5，n=7，最低检测限为0.8 ng·mL^-1。结论该方法简便可靠,适用于不同种族人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬含量测定和多态性的表型研究。     

复方氢化可的松软膏中氢化可的松的含量测定

目前国内治疗过敏性鼻炎大多数采用口服抗过敏药物和局部治疗用滴鼻剂 ,对于滴鼻剂来说 ,由于鼻腔中粘液纤毛的功能是以平均 5mm·min- 1的速度将所滴入的药物从鼻咽部清除 ,因而会大大缩短药物在鼻咽部的作用时间 ,而且滴鼻剂中药物由于释放过快易造成一些不必要的副作用。本文研究将滴鼻剂改为亲水软膏剂 ,并对主药氢化可的松的含量测定方法进行了研究 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津UV - 2 4 0 1分光光度计 ,电子天平(上平MD10 0 - 2 )。1.2　试药　氢化可的松 (中国信制药厂 ,上海990 30 1) ,甘油 (河南试剂 94 0 5 16 ,…