认知行为治疗与药物治疗焦虑症患者的比较分析

目的探讨认知行为治疗与药物治疗焦虑症患者的效果对比。方法选取我院在2011年3月至2012年2月收治的69例焦虑症患者,将其分为两组,A组37例患者采用认知行为治疗,B组32例患者采用药物治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经过治疗,两组患者的病情均有一定程度的好转,其中采用认知行为治疗的效果要优于采用药物治疗的效果。结论采用认知行为治疗焦虑症的方法值得在临床推广应用。     

临床心理科门诊失眠患者心理状况的相关性临床研究

目的:对临床心理科门诊失眠患者心理状况进行相关性临床对比研究。方法:将70例研究对象分为两组,其中失眠患者(35例)作为观察组,睡眠正常者(35例)作为对照组,应用90项症状清单(SCL-90)对两组进行评价,然后对两组结果进行比较与分析。结果:观察组SCL-90各因子分均高于对照组,多数因子差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床心理科门诊失眠患者较睡眠正常者更易出现焦虑、抑郁、敌对、恐怖、强迫症状、精神病性等症状。     

早期康复治疗及护理干预对脑卒中患者肢体功能恢复的影响

目的 探讨早期康复治疗与护理干预对脑卒中患者肢体功能的恢复的影响.方法 我院住院治疗的脑卒中患者74例,将所有患者随机分为A组和B组各37例.两组患者均给予神经内科常规药物治疗.A组患者在此基础上给予神经内科常规护理;B组当患者生命体征平稳时,尽早给予患者康复护理介入治疗.结果 B组患者治疗后的卒中表现的改善效果明显优于A组;治疗后的肢体功能评分明显高于A组;治疗过程不良反应率以及出现不良心理状态的人数明显少于A组;平均治疗周期明显短于A组.结论 应用早期康复治疗与护理干预联合的方案对患有脑卒中的患者进行护理的效果非常明显.     

黛力新联合心理干预治疗偏头痛患者的疗效观察

目的对应用黛力新与心理干预联合的方法治疗患有偏头痛的患者的临床效果进行研究分析。方法抽取84例偏头痛患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组患者采用黛力新进行治疗;治疗组患者采用黛力新与心理干预联合的方法进行治疗。结果治疗组患者偏头痛症状改善效果明显优于对照组;不良反应发生率和症状复发率明显低于对照组。结论应用黛力新与心理干预联合的方法对患有偏头痛的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

秃疮花提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝细胞微粒体损伤的影响

目的:探讨研究秃疮花提取物(DLE)对CCl4诱导的小鼠急性损伤肝细胞微粒体的影响。方法:小鼠灌胃给予不同剂量的DLE,连续2周。最后一次给药24h后CCl4造成急性肝损伤。制备肝细胞微粒体悬液,检测抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px的活性;测量肝细胞微粒体悬液中的MDA水平;观察NADPH-细胞色素C(P450)还原酶活性及ATPase活性的变化。结果:与模型组相比,不同剂量的DLE给药组肝细胞微粒体悬液中MDA含量显著减少;抗氧化酶SOD、GSH-Px活性显著增加;肝细胞微粒体NAD-PH-细胞色素C(P450)还原酶活性降低,Na+K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性显著上升。结论:DLE对CCl4诱导的小鼠肝微粒体损伤具有很好的保护作用。其作用机理与DLE具抗氧化和自由基活性清除有关。     

秃疮花提取物对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤的影响

目的 探讨秃疮花提取物(DLE)对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响.方法 给予小鼠不同剂量的DLE灌胃,连续10 d.小鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤,16 h后测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性;制备肝组织匀浆测定丙二醛含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;同时进行肝组织病理观察.结果 与模型组相比,不同剂量的DLE给药组小鼠血清ALT、AST活性显著降低,肝组织匀浆中丙二醛含量显著减少;SOD、GSH-Px活性显著升高;病理切片表明DLE作用后肝组织损伤不同程度减轻,其中剂量为2.0 g生药/kg体重时,肝组织的损伤程度较轻.结论 DLE对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有很好的保护作用,其作用机制可能与DLE抑制抗氧化酶活性和抗自由基活性有关.     

米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑的临床对比观察

目的探讨米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑患者的临床疗效及安全性。方法选择我院治疗的抑郁症伴有焦虑患者96例,根据治疗方法不同分为对照组,每组各48例,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予米氮平治疗,观察两组治疗效果。结果两组抗抑郁治疗效果比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组抗焦虑治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在治疗1周后汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表评分降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论米氮平治疗抑郁症与舍曲林疗效相当,但是其抗焦虑效果优于对照组,且起效较快,不良反应可以耐受,值得在临床上大力推广使用。     

文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗无精神病性症状抑郁症对照研究

目的：探讨文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗无精神病性症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法将84例无精神病性症状的抑郁症患者随机分为两组,每组42例,观察组口服文拉法辛缓释片治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察8周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末观察组汉密顿抑郁量表评分较对照组下降更显著（ P＜0．01）;治疗8周末,观察组总有效率为78．57％,对照组为76．19％,两组总有效率比较差异无显著性（P＞0．05）。两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论文拉法辛缓释片与帕罗西汀治疗抑郁症效果均显著,安全性高、依从性好,但文拉法辛缓释剂起效更快,值得临床推广应用。     

文拉法辛缓释剂治疗39例抑郁症的临床疗效观察

选取78例患有抑郁症的患者，随机分为对照组和治疗组各39例。对照组采用舍曲林治疗；治疗组采用文拉法辛缓释剂治疗。结果治疗组患者疗效明显优于对照组；控制时间和实际用药治疗时间明显短于对照组。应用文拉法辛缓释剂对患有抑郁症的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

脑卒中后抑郁患者心理干预的疗效观察

目的探讨脑卒中后抑郁患者心理干预的疗效。方法选择2011年1月—2012年1月我院收治的60例脑卒中后抑郁患者为研究对象,将其随机分为试验组和对照组,各30例,两组患者均接受常规的临床治疗,试验组患者在此基础上实施心理干预,比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗6周时,试验组患者的HAMD评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑卒中后抑郁患者实施心理治疗,能够显著缓解患者的临床症状,具有较高的临床推广和使用价值。