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1.
目的探讨非提起征在早期大肠癌诊断及治疗中的应用价值。方法对58例早期大肠癌疑似病例采用非提起征与病理结果的对照研究。结果在病理证实为黏膜深层(sm3)癌及肌层(mp)癌者,非提起征阳性率为88.2%,在病理证实为黏膜(m)癌及黏膜浅层(sm1),黏膜中层(sm2)癌者,非提起征阳性率为19.5%。结论非提起征对于隐匿性(sm3)癌及肌层(mp)癌有较高的诊断率,而对m癌及sm1s、m2癌诊断率较低,但对判断早期大肠癌浸润深度及选择治疗方案有重要价值。 相似文献
2.
应用免疫电镜技术,选择单克隆抗体T11/Leu5和B1/Leu16,观察了20例中线非何杰金氏淋巴瘤的瘤细胞特异性抗原CO2、CD20的分布,对其电镜下胶体金颗粒的分布进行定位研究,发现其特异性胶体金颗粒分布在粗面内质网膜和(或)细胞膜上,并且CD2和CD20表达中与瘤细胞的恶性程度有关。CD2和CD20分布广泛,阳性率高者,其瘤细胞分化程度高,临床经过缓慢,治疗效果佳。反之,CD2和CD20分布稀疏,阳性率低者,临床经过凶险,预后差,说明其瘤细胞分化程度差。因而,这一研究结果在判断瘤细胞来源和估价其恶性程度上有深刻意义。 相似文献
3.
目的 试图对不同剂型玉屏风散紫外吸收光谱对照分析,建立中药方剂初步指纹鉴定方法。方法 对自制的玉屏风散煎剂,与市售玉屏风口服液和玉屏风颗粒剂紫外吸收光谱对比及部分理化参数分析。结果 三种剂型制取的上清液紫外光谱吸收曲线基本一致,紫外光谱分析其最大吸收峰值均在2l0-220nm,吸收光谱曲线呈正相关,部分理化参数结果稳定。结论 紫外吸收光谱可作为方剂特征性总成分的指纹鉴定方法之一。 相似文献
4.
米氮平治疗抑郁症临床研究 总被引:10,自引:2,他引:8
目的:比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将68例抑郁症患者随机分成米氮平组和氟西汀组,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果:米氮平较氟西汀起效快,治疗第1周两组比较差异有显著性,两组TESS评分差异无显著性。结论:米氮平是一种安全、见效快的新型抗抑郁剂。 相似文献
5.
7.
目的:探讨微创经皮肾镜取石术(mPCNI。)治疗合并重度肾积水的上尿路结石的安全性及可行性。方法:本组342例,B超提示肾集合系统分离4.0~l6.2cm。患肾积脓或超过l000ml巨大肾积水均在术前B超引导F行肾造瘘,3个月后复奁CT、ECT,。肾皮质平均厚度〉2mm,GFR〉10ml/min,肾造瘘管弓I流量〉400ml,尿比重〉1.010冉施行手术。术中在B超引导下穿刺并扩张建立16~20号经皮肾通道,采用科医人钬激光1期或Ⅱ期、Ⅲ期粉碎结石并冲m体外。结果:I期手术结石清除时间20~180min.平均45min,术中出血约10~350ml,平均40m1。术后5天KUB复查,在肾区与输尿管走行区未发现结石影为结石取净。单纯输尿管上段结石l期手术结石取净术为100%;肾铸型或多发结石、肾门结石、肾结石合并输尿管上段结石1期手术结石取净率76.3吖。39例术后短期发热,3例术后出现较严重出血。237例随诊1个月~5年,输尿管狭窄4例,输尿管Il寸J锁2例。结论:微创经皮肾镜取石术治疗合并重度肾积水的E尿路结石具有微创、安今和技术难度低的特点。但术后残行率和输尿管狭窄、闭锁的发生牢较高,术中寻找。肾门Ⅲ口困难值得临床重视。 相似文献
8.
目的 探讨纳米银抗菌凝胶和亲水性纤维含银敷料对深Ⅱ度烧伤患者换药疼痛评分、创面愈合质量及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选取2016年1月至2017年6月江苏省人民医院溧阳分院收治的深Ⅱ度烧伤患者共86例,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各43例,观察组采用亲水性纤维含银敷料治疗,对照组采用纳米银抗菌凝胶治疗;比较两组患者创面愈合总有效率、创面愈合时间、换药疼痛视觉模拟(VAS)评分,随访12个月,比较两组患者瘢痕评分、色素沉着率及治疗前后VEGF水平。结果 观察组创面愈合总有效率(90.70%)高于对照组(72.09%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组创面愈合时间、VAS评分、随访瘢痕评分及色素沉着率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后VEGF水平差值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相较于纳米银抗菌凝胶,亲水性纤维含银敷料治疗深Ⅱ度烧伤可有效促进创面愈合,减轻换药疼痛,降低瘢痕形成和色素沉着程度,并有助于上调VEGF表达水平。 相似文献
9.
目的:观察和探讨长效奥曲肽对四氯化碳(CCl4)诱发的大鼠肝纤维化的影响及机制。方法:SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=8)、肝纤维化组(n=16)、长效奥曲肽组(n=16)。通过40%CCL皮下注射(3ml/kg)诱导建立大鼠肝纤维化模型,长效奥曲肽组同时给与长效奥曲肽(善龙,0.8mg/kg)肌肉注射,每28天给药1次。8周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比和组织学改变;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)含量。结果:正常对照组大鼠肝脏大体形态和组织学无异常改变。肝纤维化组及长效奥曲肽组大鼠肝脏质地变硬,表面明显结节,组织学见肝细胞脂肪变性、坏死、纤维组织增生,假小叶形成等,但后者组织学损害显著轻于前者(P〈0.05)。肝纤维化组及长效奥曲肽组肝脏重量/体重比均明显高于正常对照组(P〈0.01),但长效奥曲肽组低于肝纤维化组(P〈0.05)。正常对照组大鼠血清HA、PIlINP含量分别为(18.5±3.8)ng/ml、(8.2±3.4)ng/ml,肝纤维化组大鼠血清HA、PIIINP含量分别为(179.3±33.5)ng/ml,(59.6±15.6)ng/ml。高于正常对照组(P〈0.01)。长效奥曲肽组大鼠血清HA、PIlINP含量分别为(152.4±36.1)ng/ml,(41.2±13.4)ng/ml,显著高于正常对照组(P〈0.01),但低于肝纤维化组(HAP〈0.05:PⅢNPP〈0.01)。结论:长效奥曲肽能减缓大鼠肝纤维化形成。 相似文献
10.