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目的 评估度洛西汀治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性. 方法 将72例老年期抑郁症患者随机分为度洛西汀组和氟西汀组,各36例,疗程为8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定安全性. 结果 治疗8周末,2组间总体疗效差异无显著性.HAMD和HAMA总分治疗前后差异有显著性(P<0.05),2组间比较无统计学差异,但焦虑/躯体化、睡眠障碍等因子分比较,2组间差异有显著性.2组间不良反应比较差异无显著性. 结论 度洛西汀治疗老年期抑郁症疗效好,安全性高,临床上特别适用于伴有躯体化症状的抑郁症老年患者. 相似文献
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米氮平治疗抑郁症临床研究 总被引:10,自引:2,他引:8
目的:比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将68例抑郁症患者随机分成米氮平组和氟西汀组,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果:米氮平较氟西汀起效快,治疗第1周两组比较差异有显著性,两组TESS评分差异无显著性。结论:米氮平是一种安全、见效快的新型抗抑郁剂。 相似文献
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托吡酯治疗老年期躁狂发作的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较托吡酯和碳酸锂治疗老年期躁狂发作的疗效和安全性。方法 将符合CC-MD-2-R躁狂发作诊断标准的52例患,随机分为A、B两组.分别服用托吡酯和碳酸锂进行为期8周的治疗。结果 托吡酯组和碳酸锂组之间BRMS和CGI-SI评分比较无显性差异。托吡酯组有效率为61.5%,碳酸锂组则为52.2%。托吡酯副反应发生率较碳酸锂少。结论 托吡酯治疗老年期躁狂发作的疗效与碳酸锂相当,安全性更高,可作为首选。 相似文献
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老年期与非老年期妄想性抑郁症临床对照分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对32例老年期妄想性抑郁症和36例非老年期妄想性抑郁症进行了对照分析,发现两组抑郁的表现相仿,属同一疾病单元。前者疑病、焦虑激越、思维困难、自杀行为等症状出现率较高,有明显的精神及躯体因素,与年龄的关系密切。 相似文献
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对10例精神分裂症病人用活血化瘀药——达营片和西药氯丙嗪结合治疗,10例单用氯丙嗪治疗以及10例用其它抗精神病药物治疗前后的凝血酶原时间(PTT)测定进行分析。结果发现中西药结合治疗的病人PTT有明显提高,而单用西药治疗者无显著差异。认为用活血化瘀药物治疗精神分裂症病人有效,并能改变其凝血酶原的活动,说明这类病人确存在“血瘀”和凝血系统的变化。 相似文献
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目的:探讨伴精神病性症状躁狂症的临床特点。方法:对54例不典型躁狂症及124例典型(包括典型)躁狂症的一般人口学资料及首发年龄、家族史、临床症状、疗效、再入院诊断作统计分析,比较其异同。结果:不典型躁狂症占30.3%,以女性居多,发病年龄较晚,病前个性内向居多,心理素质较差。14.8%再入院改诊为精神分裂症。结论:不典型躁狂症可能是躁狂症的一种亚型,对这类病人应加强随访、缩短随访期、系统地合并抗精 相似文献