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1.
弓形虫感染与生精细胞凋亡关系的研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的 探讨弓形虫感染与生精细胞凋亡的关系。方法 采用瑞-姬染色和末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的脱氧核苷酸原位末端标记法(TUNEL)检测弓形虫感染小鼠精子悬液的凋亡生精细胞。结果 弓形虫感染组生精细胞凋亡率明显高于正常对照组(P<0.05)。结论 弓形虫感染可能有促进生精细胞凋亡的作用。  相似文献   
2.
计划生育二胎夫妇弓形虫感染的血清流行病学调查   总被引:4,自引:0,他引:4  
控制人口数量 ,提高人口素质 ,是我国的一项基本国策 ,也是实现我国社会主义现代化建设宏伟目标和可持续发展的重大战略决策 ,是当前计划生育和母婴保健工作的重要内容。弓形虫感染不仅对免疫抑制者造成致命性机会感染 ,而且对优生优育也产生严重危害 ,直接影响人口素质〔1〕。随着我国计划生育、优生优育工作的全面深入开展 ,弓形虫病作为一种重要的围产期寄生虫病 ,也愈来愈受到广大计划生育工作者的重视。为此 ,自 1992年以来 ,我们即对计划生育二胎的弓形虫感染水平进行了血清流行病学研究。1 材料与方法1.1 研究对象 江苏吴县、锡山…  相似文献   
3.
我国艾滋病(AIDS)呈快速增长趋势,艾滋病病毒(HIV)的传播逐渐从高危人群向一般人群扩展,形势十分严峻,农村地区尤为突出。为了解苏南农村育龄青年AIDS相关知识、态度和行为的现状,探索有效结合现有计划生育网络资源为农村育龄青年提供更全面的生殖健康服务的途径和方式,我们于2002年8月起开展了该项研究。  相似文献   
4.
本研究以大鼠为实验对象,探讨弓形虫感染对雄性生殖的影响及其可能的致病机理。1 材料和方法以2×1 0 5/m1活的纯化弓形虫速殖子悬液(CF 1 1纤维素纯化)腹腔接种成年雄性SD清洁级大鼠2ml,至感染第9周,解剖大鼠,检测血清性激素、睾丸精子数、精子活率、活力、精子质量、睾丸酶活性及睾丸组织的病理学损害等。并且对弓形虫感染大鼠雄性生育力进行研究,即弓形虫感染后第9天与正常成年雌鼠按1∶2合笼交配1周,于交配的第2天早晨开始检查阴道,以发现阴栓和查到精子为妊娠0天,于妊娠第2 1天处死雌鼠,检查雌鼠的黄体数,胎鼠重量及胎鼠情况,后者包…  相似文献   
5.
目的:了解苏南农村未婚女青年艾滋病知识、态度和行为的现状,探索提供生殖健康教育的有效途径。方法:采用无记名自填问卷方式,研究干预教育效果。结果:通过干预教育,实验组在获得艾滋病的知识、对待艾滋病病人的态度和使用避孕套的行为意向等方面有显著提高(P<0.01)。结论:本项目充分利用完善的计划生育网络资源优势开展生殖健康的干预教育,取得了良好的效果。  相似文献   
6.
目的:探讨阿托伐他汀对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠脂肪细胞因子脂联素、内脂素、抵抗素的影响.方法:采用高脂饮食10周建立NAFLD大鼠模型,同时以阿托伐他汀进行干预;生化法检测肝组织甘油三酯(TG)和胆固醇(CHOL)含量,HE染色光镜观察肝组织脂肪变和炎症程度,计算NAFLD活动度积分(NAS);ELISA法检测脂联素、内脂素和抵抗素水平,实时荧光定量PCR检测肝组织脂联素、内脂素、抵抗素基因的mRNA表达.结果:模型组大鼠肝组织NAFLD活动度积分和TG、CHOL含量较正常组明显增高(P<0.01),脂联素血清含量及肝组织mRNA表达较正常组明显降低(P<0.01),而内脂素、抵抗素血清含量及肝组织mR-NA表达均较正常组显著增强(P<0.01);应用阿托伐他汀干预后,肝组织病理学改善,肝脏TG、CHOL含量较模型组明显降低(P<0.05),脂联素血清含量及肝组织mRNA表达水平较模型组增高(P<0.05),内脂素、抵抗素血清含量及肝组织mRNA表达则均较模型组显著下降(P<0.05).结论:高脂饮食诱导的NAFLD存在脂联素、内脂素、抵抗素等炎症因子分泌的紊乱,阿托伐他汀可能通过降低脂质在肝脏沉积,上调脂联素,抑制内脂素、抵抗素的过表达,从而抑制肝细胞炎症,防止NAFLD的进展.  相似文献   
7.
目的:研究山楂叶总黄酮(TFHL)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织法尼酯衍生物受体(FXR)与固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1c)通路的影响,探讨其抗NAFLD的作用机制。方法:采用高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,TFHL高、中、低剂量组、模型组及正常组共5组,每组8只,药物干预后采用全自动生化仪检测肝组织病理学、血脂、血清转氨酶等,Real-time PCR及Western Blot分别检测肝组织中FXR、小异二聚体伴侣分子(SHP)、SREBP-1c、脂肪合成酶(FAS)的mRNA和蛋白表达。结果:应用TFHL干预后,大鼠肝组织病理学改善,肝组织甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)含量和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平较模型组明显降低(P0.05,P0.01);FXR mRNA和蛋白、SHP mRNA表达较模型组明显增加(P0.05);SREBP-1c mRNA和蛋白、FAS mRNA表达较模型组明显减少(P0.05)。结论:FXR表达下调及其靶基因SREBP-1c、FAS表达上调可能是NAFLD肝脏脂质沉积的分子基础;TFHL可能通过调控FXR/SREBP-1c通路改善高脂饮食诱导的NAFLD大鼠肝脏脂质代谢紊乱。  相似文献   
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