利培酮治疗难治性精神分裂症的探讨

利培酮,化学名3-{2-[4-(6-氟-1,2苯基异恶唑-3-基)-1-哌淀]乙基}-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶1,2-a间二氮苯-4-酮.该药对精神分裂症的疗效、副作用等已有大量研究[1],但还未见用以治疗难治性精神分裂症的报道.我们用利培酮与氯氮平治疗60例难治性精神分裂症患者,对其有效性和安全性地作了对照探讨.     

ELEKTA Precise 医用直线加速器波导隔离器维修

本文介绍了波导隔离器在加速器微波系统中的作用、特点,以及Precise加速器上波导隔离器散热水套渗水的处理方法.     

红外光谱和聚类分析法在药用菊花产域分类鉴别中的应用

目的：对不同产地的213个药用菊花样本进行产域模式识别方法学研究。方法：运用模式识别技术的SIMCA法，凭借红外光谱具有的指纹特性，构建药用菊花样品的红外谱图库，作为模式识别提取的特征数据，以随机分取的150个样品为训练集，剩余为实验集。结果：该方法的每类产区的正确识别率均达到了60％以上，取得了较满意的分类效果。结论：红外光谱法结合聚类分析法可作为中药材产域分类鉴别的一种新的现代化方法。     

药用菊花不同提取部位的红外光谱分析

目的:考察不同提取部位药用菊花的红外光谱,全面描述药用菊花红外图谱特征。方法:不同极性溶剂提取得到药用菊花不同提取部位,利用现代红外光谱技术,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同提取部位的红外谱图,提取红外谱图特征。结果:不同提取部位(挥发油部位、乙酸乙酯部位、水部位)药用菊花红外谱图的特征明显。结论:红外光谱技术结合溶剂提取分析药材宏观特征,是对中药材无损分析的有利补充,可进一步完善中药材红外数据库,能够科学的描述中药材。     

Array360 Systems特定蛋白仪的维修

介绍了Array360 Systems特定蛋白仪的显示器及电源故障分析与维修.     

土家药天珠散防治血管性痴呆的有效成分与作用机制研究

采用双侧颈总动脉永久结扎复制慢性低灌注型血管性痴呆大鼠模型,常规饲养60 d后灌胃给予天珠散0.1 g·kg^-1,给药体积0.02 mL·g^-1,连续3 d,制备含药血清;采用UPLC检测天珠散入血成分并推测其结构;使用Discovery Studio 3.5软件进行反向找靶,并将获得的潜在靶标基因在线提交DAVID数据库进行基因富集分析。该文共推断获得天珠散5个入血成分,鉴定其中4个成分为parishin B,parishin C,parishin,偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷;经反向找靶,获得Fit value≥0.6的药效团模型861个,从KEGG,BIOCARTA获得经文献验证的信号通路Cytokine-cytokine receptor interaction,Apoptosis等 9条,提示天珠散改善血管性痴呆的药理作用与机制可能与上述入血成分及相关信号通路有关。对于少数民族传统经验方,在药效验证的前提下,综合采用血清药物化学、计算机辅助药物设计、系统生物学等技术,将有益于民族效验方物质基础、作用机制的快速发现。     

介绍一种戴固定矫治器患者的专用牙刷

随着口腔医学事业的发展,固定矫治器的应用越来越广泛,而且在不断的完善和提高。近年来,我科所用的固定矫治器,以Begg细丝弓及方丝弓最为常见。此种周定矫治器是在牙面上用直接牯片技术代替带环作为支抗牙,通过各种弓丝的形变及弹簧产生矫治力,从而达到矫治的目的。     

退黄煎剂直肠滴注治疗新生儿高胆红素血症的临床研究

目的 探讨直肠滴注中药退黄煎剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效和方法的可行性。方法 175例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用西药加双面蓝光治疗;治疗组在上述基础上加用中药退黄煎剂直肠滴注;治疗过程中每天用微量血胆红素检测仪检测血胆红素浓度,观察黄疸消退时间、血胆红素下降速度、肝功能变化及光疗后胆红素反跳情况。结果 治疗组治疗7天黄疸治愈率高于对照组,差异有显著性(P<0．05);平均每日胆红素下降速度治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0．01);肝功能(AST、ALT、γ-GT)改善治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0．01);光疗后胆红素反跳率治疗组低于对照组,差异有显著性(P<0．05)。结论 中药退黄煎剂直肠滴注治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,并可预防光疗后胆红素反跳现象发生,是治疗新生儿高胆红素血症的理想方法。     

四逆汤化学成分研究进展

四逆汤为回阳救逆的基础方,本文从四逆汤原方、组方中药、附子-甘草、附子-干姜药对等不同层次,综述了其主要的化学成分研究进展,为四逆汤及相关组方的物质基础研究提供参考。     

TRPV1离子通道与中药辛味药性的关系研究

中药五味理论及味效发生机制一直是中药药性研究领域的重点和难点。该文利用基于药效团的虚拟筛选技术,通过研究中药成分对TRPV1离子通道的调节作用探讨TRPV1与中药辛味药性之间的关系。结果发现TRPV1激动剂药效团模型与中药化学成分之间的匹配关系揭示了辛味中药的药效成分。因此,提出TRPV1离子通道是辛味药性发挥药效的潜在靶点之一。中药辛味药性是由其化学成分决定的,且在不同层次上符合继承性和加和性等特点。