心血管疾病基因治疗的基础研究Ⅵ．一种新的体内基因转移方法

将医用缝合线浸泡在质粒ＤＮＡ溶液中，然后缝合在大鼠股四头肌上，可以观察到外源基因在肌肉组织中高效、稳定地表达，其表达量高于磷酸钙共沉淀和ＤＮＡ沉淀块埋植法，较肌肉直接注射法表达量高１０倍左右。     

血管损伤影响离体平滑肌细胞增殖与钙稳态有关

本实验采用球囊剥脱术在体损伤血管，于术后３天和１０天取出血管做平滑肌细胞培养。结果发现，血管损伤后血管平滑肌细胞增殖活性显著增加，ＤＮＡ和蛋白质合成加速，细胞数目增多。在血管平滑肌细胞增殖过程中，钙内流增加，胞内钙含量升高。应用１０μｍｏｌ·Ｌ￣（－１）异搏定不但对钙稳态变化有一定的抑制作用，而且还对血管损伤诱导的平滑肌细胞增殖有抑制作用。这些结果提示血管损伤可致血管平滑肌细胞增殖；钙稳态失衡可能是血管损伤诱导血管平滑肌细胞增殖的细胞学机制之一。     

内蒙古自治区发现的1例血红蛋白G-Taichung[a74(EF_3)Asp→His](摘要)

1972年在内蒙古自治区首府呼和浩特遇到1例异常血红蛋白携带者。电泳分析证明,这种异常血红蛋白属于G组慢泳成分,故暂命名为血红蛋白G-呼和浩特[参见《新医学》5(2):66,1974]。此血红蛋白电泳位置是在血红蛋白A的阴极侧,说明它比后者携带较多的正电荷。在离子交换析时     

16肽－多聚赖氨酸携载β－LacZ基因向在体血管的导入与表达

１６肽－多聚赖氨酸携载β－ＬａｃＺ基因向在体血管的导入与表达北京医科大学心血管基础研究所赵民清，刘乃奎，周爱儒，汤健本实验室已报道ＢＱ１２３－多聚赖氨酸靶向地对血管平滑肌细胞转移外源基因，鉴于血管内皮细胞（ＥＣ）在心血管疾病中的重要作用，我们合成了内...     

BQ＿（123）－多聚赖氨酸携载β－半乳糖苷酶基因向血管平滑肌细胞的靶向导入

本研究连接合成了ＢＱ１２３－多聚赖氨酸（ＢＰ）利用ＢＱ１２３对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）膜表面内皮素Ａ型受体（ＥＴＡ）的高度选择性和多聚赖氨酸对ＤＮＡ的强吸附作用，以ＢＰ携载含有β－半乳糖苷酶（β－ＬａｃＺ）基因的表达质粒ｐＳＶ－β－Ｇａｌａｃｔｏｓｉｄａｓｅ（ｐＳＶ－β－ＬａｃＺ）对培养的ＶＳＭＣ和内皮细胞（ＥＣ）转移基因。结果表明，ＢＰ具有向ＶＳＭＣ转基因性能，且依赖与靶细胞表面ＥＴＡ的结合。     

四种球囊导管基因转移系统作用的比较

目的：对４种多聚物包被的球囊导管局部基因转移系统的在体转基因效果进行对比评估。方法：用由相同多聚物包被、携带不同的基因载体，及由不同的多聚物包被、携带相同的基因载体的球囊导管系统，将报告基因分别导入兔腹主动脉下段。结果：除由脂质体—腺病毒（Ａｄ５）载体组成的基因转移系统外，其他３种系统均实现了在体基因转移。其中，由左旋多聚赖氨酸包被球囊导管—重组腺病毒载体（Ａｄ５／ＬａｃＺ）基因转移系统的基因转移效果最佳。结论：左旋多聚赖氨酸包被球囊导管—Ａｄ５／ＬａｃＺ基因转移系统是一种新型的、有效可行的在体局部基因转移系统。     

内皮剥脱后家兔胸主动脉舒张反应的变化

本实验在家兔胸主动脉内皮剥脱模型上，观察血管舒张反应的变化及其与血管平滑肌细胞增殖的关系。结果发现．内皮剥脱后血管对乙酰胆碱的内皮依赖性舒张反应明显降低。术后２周和４周时分别为对照组的２７．７±９．９％和５１．１±１１．４％；实验组和对照组血管对去甲肾上腺素的收缩反应和硝普钠的舒张反应均无显著性差异。内皮剥脱后血管平滑肌细胞显著增殖，内膜增厚。这些结果提示，内皮剥脱后血管的内皮依赖性舒张功能受损，内皮源性舒张因子产生可能减少；血管平滑肌细胞增殖可能与这些变化有关．     

利用多聚赖氨酸包被球囊导管向血管特定节段转移基因

目的：研究多聚赖氨酸包被的球囊导管作在体定向基因转导的可行性。方法：将带有报告基因的腺病毒载体和空载腺病毒分别导入实验及对照组动物的特定动脉。结果：应用该系统，成功地将报告基因导入兔动脉壁中。结论：该局部基因转导系统可用于在体定向基因转导。     

反义IGF－IR逆转录病毒载体的构建及抑制血管平滑肌细胞增殖的初步观察

反义ＩＧＦ－ＩＲ逆转录病毒载体的构建及抑制血管平滑肌细胞增殖的初步观察张吉辉，董薇，邱京欣，赵民清北京医科大学心血管基础研究所李岱宗，汤健，周爱儒应用重组ＤＮＡ技术，将ＩＧＦ－ＩＲβ亚基ｃＤＮＡ定向插入逆转录病毒载体ｐＤｏｌ，构建出反义ＩＧＦ－ＩＲ逆...