抗癌生物活性肽对人乳腺癌nm231细胞的增殖抑制作用

 目的 探讨抗癌生物活性肽（ACBP）对人乳腺癌 nm231细胞的作用及其机制。 方法 nm231 细胞经不同浓度（0.05、0.10、0.20、 0.25 µg/ml）ACBP 作用 72 h，以噻唑蓝（MTT）法测定细胞增殖活性。以 0.25 µg/ml 的 ACBP 分别作用于 nm231 细胞 4、6、24、48、72 h，行光镜和透射电镜（作用 48 h 细胞）观察。应用 DNA 凝胶电泳和磷脂结合蛋白 V（Annexin V，AV）/碘化丙啶（PI）双标记染色流式细胞术等方法，观察 0.25 µg/ml 的 ACBP 作用不同时间对nm231 细胞凋亡发生及作用 48 h 对细胞周期的影响。以上各项检测均设以 RPMI 1640 培养液取代 ACBP 的对照组。 结果 浓度为 0.1 µg/ml 的 ACBP 即对 nm231 细胞的增殖有明显抑制作用，抑制率为 10.3%，抑制作用具有浓度依赖性，ACBP 浓度为 0.25 µg/ml 时抑制率达 35.1%。光镜观察显示，经 0.25 µg/ml 的 ACBP 作用 24 h，细胞出现凋亡特征；作用 48 h，光镜及电镜下均可见大量的典型凋亡细胞。DNA 凝胶电泳显示，经 0.25 µg/ml 的ACBP 作用 24 h 的细胞出现 DNA 断裂；作用 48 h 的细胞出现典型的梯形电泳图谱。流式细胞术分析显示，ACBP 作用后AV（+）/ PI（－）细胞和 AV（+）/ PI（+）细胞比例均随培养时间延长而增大；作用 48 h 的 nm231细胞 G0/1 期细胞比例高于对照组（P < 0.01），而细胞增殖指数低于对照组（P < 0.01）。 结论 ACBP 可抑制 nm231 细胞的增殖，其机制与抑制nm231 细胞的 DNA 合成和诱导细胞凋亡相关。     

非小细胞肺癌EGFR基因突变检测的临床应用进展

非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与肿瘤细胞增殖、血管生长、肿瘤浸润转移和细胞凋亡抑制相关,在NSCLC中突变率为46%。国内外指南均推荐对NSCLCL患者检测EGFR基因,EGFR基因突变阳性的患者应接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物的治疗,可较传统化疗方案延长EGFR基因突变阳性NSCLC患者的无进展生存(PFS)时间和总生存(OS)时间。EGFR基因检测以组织作为金标准,但鉴于组织固有异质性及有创性,多种液体活检标本也可辅助用于EGFR基因状态的检测。该文将对NSCLC患者EGFR基因突变检测在临床中的应用研究进展及检测过程应注意的问题作一简要综述。     

KIAA1199基因的研究进展

随着人类基因组学进入了后基因组计划,研究人类基因组所蕴藏的遗传信息,探索其具有的功能成为重要的方向之一。HUGE蛋白质数据库的建立正式这个方向的代表。它具有代表性的KIAA基因家族因其编码一些重要的蛋白而为人重视,其中KIAA1199基因因其与多种肿瘤的发生、发展密切相关而备受关注。本文就KIAA1199基因的结构、认识、研究新进展而作一综述。     

恒河猴（Macacamnlatta）血型的研究

用人血清、单克隆抗体进行凝集抑制实验。对１１３只实验猕猴的血型进行了测试研究）建立了检测方法。结果表明：在恒河猴（Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ）红细胞表面及血清中均未证明有类人凝集原和凝集素存在；但可根据其唾液中类人ＡＢＨ型物质的存在情况判定该动物的类人血型。本实验检出的血型分布频率分别为：Ａ型１７．７０％；Ｂ型５２．２１％；ＡＢ型２０．３６％；Ｏ型９．７３％。该结果与国外报道的血型分布频率有差异。     

大剂量法莫替丁治疗消化性溃疡近期疗效观察

法莫替丁(Famotidine)是第三代H_2受体拮抗剂,对消化性溃疡有显著效果,常用剂量为20mg每日早、晚各服一次;四～六周为一个疗程.我院自1994年以来,应用大剂量法莫替丁治疗消化性溃疡17例,疗效显著,现将体会总结如下:1 临床资料17例患者中,男,11例;女,6例.年龄最大61岁,最小16岁,平均年龄为37岁.全部病例均经胃镜证实为消化性溃疡.2 治疗方法:全部病例采用口服法莫替丁药物;每日三次,每次20mg;四天后改为每日早晚各一次,每次20mg,全部疗程为四～六周.     

诱导性多能干细胞相关基因OCT4过表达对Hep2细胞增殖及迁移的影响

目的应用基因转染技术将诱导性多能干细胞(iPS)相关基因OCT4过表达于喉癌Hep2细胞,观察其对Hep2细胞增殖力和侵袭迁移力的影响。方法构建重组质粒真核表达载体pcD-NA3.1-OCT4,将重组表达质粒用脂质体LipofactaminTM2000转染人喉癌Hep2细胞,通过G418筛选,RT-PCR及Western-blot印迹法鉴定,进而筛选出稳定表达pcDNA3.1-OCT4的Hep2细胞系;MTT实验检测细胞的活力,Transwell法检测细胞的侵袭和迁移。实验分为三组,Hep2-pcDNA3.1-OCT4组、Hep2-pcDNA3.1组及Hep2空白对照组。结果成功将OCT4基因转染入Hep2细胞中,Hep2-pcD-NA3.1-OCT4组可检测到目的基因在核酸、蛋白水平的高表达。转染后的细胞增殖、迁移加快,但细胞形态基本无变化。结论 iPS相关基因OCT4的转染能加快肿瘤细胞的生长和迁移,使Hep2细胞具有干细胞属性。     

《人类遗传资源管理条例实施细则》对医疗机构国际合作中人类遗传资源管理带来的挑战及应对建议以北京大学肿瘤医院为例

目的根据北京大学肿瘤医院国际合作项目人类遗传资源管理实践, 结合人类遗传资源管理法律法规的发展方向, 拟为医疗机构加强人类遗传资源管理提出参考建议。方法梳理2019年7月—2023年6月北京大学肿瘤医院在科技部政务平台中获得国际合作科学研究审批的项目, 分析医院人类遗传资源管理现状, 总结新的法规实施后对医疗机构人类遗传资源管理带来的挑战并提出应对建议。结果共获批1 276项人类遗传资源国际合作项目, 其中首次申报345项, 变更申报931项。涉及453项研究, 其中药物或器械上市临床研究286项, 占比63.13%, Ⅰ期药物临床试验100项, 占上市研究的34.97%。上市研究平均每个项目变更3.14次, 非上市研究平均每个项目变更1.56次。结论《人类遗传资源管理条例实施细则》(以下简称"《细则》")限缩涉及人类遗传资源的国际合作项目的管理范围, 将管理权限下放到医疗机构;调整了国际合作临床试验备案的适用范围, 可能导致部分行政审批项目转为备案;调整了人类遗传资源国际合作科学研究项目审批流程。建议医疗机构加强《细则》适用范围以外样本及知识产权的管理, 加强国际合作科学研究的全过程...     

S100P在胃癌中的下调表达及意义

目的探讨S100P在胃癌组织中的表达情况及与胃癌临床病理参数间的关系。方法选取93例胃癌石蜡组织标本及相对应的部分冻存胃癌组织及其配对正常组织为研究对象,应用免疫组织化学、RT-PCR、Western Blot方法检测S100P在胃癌及癌旁组织中的表达。结果免疫组织化学分析表明,胃癌中S100P蛋白主要定位于胞质和胞核,在52.7% (49/93)的胃癌组织和几乎所有的正常胃黏膜中可检测到表达,与正常胃黏膜相比,胃癌组织中的表达明显下调,其下调表达与患者肿瘤的侵袭深度(P=0.006)及肿瘤的大小相关(P=0.001)。同时,S100P在核酸和蛋白水平的表达具有相关性（P=0.030）,不能够作为独立的预后因素（P=0.347）。结论S100P在胃癌组织中表达下调,其表达与肿瘤的侵袭转移及肿瘤大小相关,并可以作为判断患者预后的辅助指标。     

硅胶管顺向植入治疗上泪道阻塞30例分析

硅胶管顺向植入治疗上泪道阻塞３０例分析日照市人民医院（２７６８００）孙宗信，贾淑芹，许乐文，付秀芳１９９２年以来，我们应用硅胶管顺向植入治疗上泪道阻塞３０例４２眼，随访３个月至４年，疗效肯定。现报告如下。１资料与方法本组３０例４２眼中，男４例５眼，女...     

循环肿瘤DNA检测在恶性肿瘤诊治中的应用进展与问题思考

肿瘤组织是检测驱动基因突变的理想标本,获得组织标本的方式有内镜活检、淋巴结活检、手术切除等。对于失去手术机会的晚期肿瘤患者,临床很难获得或难以获得足量组织标本用于基因检测。循环肿瘤DNA(ctDNA)是肿瘤细胞坏死、凋亡释放入血的DNA,其基因组信息与肿瘤组织一致。晚期肿瘤患者ctDNA是良好的组织替代品,可作为靶向药物基因靶点检测的补充。常见ctDNA检测技术有突变扩增阻滞系统(ARMS)、数字PCR(dPCR)、新一代测序(NGS)等。不同方法原理不同,灵敏度不同,一次可检测的基因个数和位点也不同。该文对ctDNA检测及其在肿瘤早期诊断、用药指导、疗效评估、复发监测、预后等方面的研究作一简要概述,并阐述存在的问题和一些思考。