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1.
目的:探讨细菌脂多糖(LPS)对小鼠树突状细胞(DC)系DC2.4 TLR7蛋白表达的诱导作用.方法:用RPMIl640完全培养液培养DC2.4细胞,光学显微镜观察LPS刺激前后的细胞形态特征,RT-PCR和Western blot分别测定TLR7 mRNA和蛋白表达.结果:LPS刺激前后,细胞中均有TLR7 mRNA转录.LPS刺激前,细胞较小而透亮,树突较少,无,TLR7蛋白表达;LPS刺激后,细胞体积增大,树突增粗增多,刺激后12 h、24 h、48 h,TLR7蛋白均有表达,且在3个时间点的表达量基本一致.结论:LPS可诱导DC2.4中TLR7蛋白的表达. 相似文献
2.
3.
目的利用RNA干扰技术,以慢病毒为载体,介导结缔组织生长因子(CTGF)基因沉默,并观察其对下游基因表达的影响。方法用构建的CTGF小干扰RNA(siRNA)慢病毒转移质粒与包装质粒、包膜蛋白质粒共转染293T细胞,包装成介导CTGF基因沉默的慢病毒载体;感染肝星状细胞系HSC-T6,应用Real-time PCR和Western免疫印迹法筛选基因沉默效率最高的慢病毒载体;再根据绿色荧光蛋白(GFP)表达水平检测感染效率;应用Real-time PCR法检测CTGF基因沉默后HSC-T6中金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、TIMP-2和I型胶原mRNA表达水平。结果包装的慢病毒载体感染HSC-T6细胞的效率高于50%;感染HSC-T6细胞后,CTGF的表达在mRNA和蛋白水平均受到明显抑制,其中TS1具有最佳的抑制效率;HSC-T6细胞CTGF基因沉默后,其TIMP-1、TIMP-2和I型胶原mRNA水平也显著降低。结论包装的慢病毒载体在HSC-T6中具有较好的感染效率和CTGF基因沉默效果,基因沉默后可进一步抑制HSC-T6细胞TIMP-1、TIMP-2和I型胶原的基因表达,这在抗纤维化的研究中具有积极的意义。 相似文献
4.
HCV C基因腺病毒表达载体骨架质粒pAd.HCV-C的构建、鉴定及表达 总被引:2,自引:0,他引:2
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6.
0引言食管静脉曲张破裂出血是肝硬变的严重并发症之一.近年研究表明,血清LN水平与食管静脉曲张关系密切.我们分析了108例肝炎肝硬变病例,就LN水平与食管静脉曲张程度的关系做一分析.回对象和方法1.l对象选择肝炎肝硬变连续住院患者108(男gi,女17)例,年龄43.75岁士16.92岁,慢性肝炎患者62(男sl,女11)例,年龄38.20岁士13.20岁,均测定血清1。N水平,并行电子胃镜检查.诊断标准均符合1995-05月北京第五届全国传染病和寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准.1.2方法采用放射免疫法测定I。N水平;用电子胃镜确定食… 相似文献
7.
目的了解乙型肝炎肝硬化内镜特点,准确预测判断上消化道出血的危险性,为临床诊治提供可靠依据。方法对该院收治的105例乙型肝炎肝硬化患者应用日本产Olympus GIF-XQ240电子内窥镜作胃十二指肠检查。结果食管胃底静脉曲张100例,其中食管静脉曲张(esophageal variceal,EV)82例,胃底静脉曲张(gastric variceal,GV)18例,EV并门脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy,PHG)64例,十二指肠球部溃疡(duodenal ulcer,DU)21例。结论食管静脉曲张是乙肝肝硬化最具有特征的内镜表现,门脉高压性胃病、十二指肠溃疡是乙型肝炎肝硬化门脉高压症的常见合并症。 相似文献
8.
本文建立了检测IgM型HAV-Ag特异性免疫复合物(SCIC)的PEG-ELISA法。并对84例甲肝患者急性期、恢复前期、恢复期及16例甲肝恢复血清IgM型SCIC进行了动态观察,发现SCIC阳性率在急性期最高(43.37%),恢复前期(26.51%)及恢复期(19.28%)迅速下降,至恢复后期则大部分转阴(4.35%),提示甲肝患者SCIC为一过性出现,与甲肝病理过程一致。对以上患者血清ALT进 相似文献
9.
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