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1.
唐晨  岳建英  李天佐 《北京医学》2015,37(6):530-532
目的 探讨星形胶质细胞标志物S100B蛋白浓度变化与七氟烷麻醉躁动中的相关性.方法 选择在全麻下行择期白内障手术的患儿30例,美国麻醉医师协会麻醉风险评分(ASA)Ⅰ或Ⅱ级,年龄3~6岁.吸入麻醉诱导为8%七氟烷,待患儿睫毛反射消失后插入喉罩.术中采用3.0%~3.5%的七氟烷维持,调节氧流量2~3 L/min,保持患儿自主呼吸.术毕停止吸入七氟烷,拔除喉罩,记录躁动发生情况.分别于吸入七氟烷前,吸入七氟烷后15 min和术后10 min 3个时间点采集外周静脉血2~3 ml,静置离心后,检测血清S100B蛋白的浓度.结果 30例患儿术前、术中和术后血清S100B蛋白平均浓度分别为(62.76±32.51)、(47.90±22.20)、(48.05±23.53)ng/L,术中和术后浓度值较术前明显降低(P<0.01),但术中和术后二者浓度值的差异无统计学意义(P>0.05).其中,躁动患儿术中和术后平均血清S100B蛋白浓度均较术前明显下降[(49.71±25.20) ng/L vs.(68.26±39.40) ng/L,(55.59±30.54)ng/L vs.(68.26±39.40)ng/L,P均<0.01],术中和术后的差异无统计学意义(P>0.05);未发生躁动患儿术中和术后平均血清S100B蛋白浓度均较术前明显降低[(46.71±20.64)ng/Lvs.(59.1 1±27.62)ng/L,(43.18±16.95)ng/L vs.(59.11±27.62)ng/L,P均<0.01],术中和术后的差异无统计学意义(P>0.05).躁动患儿术前、术后S100B蛋白浓度差值与与躁动评分无相关性(r=0.045,P>0.05).结论 S100B蛋白浓度在麻醉恢复期患儿躁动发生时明显下降,星形胶质细胞并未在躁动过程中表达增强,S100B蛋白浓度的变化与躁动的严重程度无相关性.  相似文献   
2.
Diallyl trisulfide (DATS), a chemopreventive dietary constituent and extracted from garlic, has been shown to against cultured many types of human cancer cell liens but the fate of apoptosis in murine leukemia cells in vitro and immune responses in leukemic mice remain elusive. Herein, we clarified the actions of DATS on growth inhibition of murine leukemia WEHI‐3 cells in vitro and used WEHI‐3 cells to generate leukemic mice in vivo, following to investigate the effects of DATS in animal model. In in vitro study, DATS induced apoptosis of WEHI‐3 cells through the G0/G1 phase arrest and induction of caspase‐3 activation. In in vivo study DATS decreased the weight of spleen of leukemia mice but did not affect the spleen weight of normal mice. DATS promoted the immune responses such as promotions of the macrophage phagocytosis and NK cell activities in WEHI‐3 leukemic and normal mice. However, DATS only promotes NK cell activities in normal mice. DATS increases the surface markers of CD11b and Mac‐3 in leukemia mice but only promoted CD3 in normal mice. In conclusion, the present study indicates that DATS induces cell death through induction of apoptosis in mice leukemia WHEI‐3 cells. DATS also promotes immune responses in leukemia and normal mice in vivo. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol 30: 1343–1353, 2015.  相似文献   
3.
This study explored the effects of humic acid (HA) on the toxicity of ZnO nanoparticles (nano‐ZnO) and Zn2+ to Anabaena sp. Typical chlorophyll fluorescence parameters, including effective quantum yield, photosynthetic efficiency and maximal electron transport rate, were measured by a pulse‐amplitude modulated fluorometer. Results showed that nano‐ZnO and Zn2+ could inhibit Anabaena sp. growth with the EC50 (concentration for 50% of maximal effect) of 0.74 ± 0.01 and 0.3 ± 0.01 mg/L, respectively. In the presence of 3.0 mg/L of HA, EC50 of nano‐ZnO increased to 1.15 ± 0.04 mg/L and EC50 of Zn2+ was still 0.3 ± 0.01 mg/L. Scanning electron microscopy observation revealed that HA prevented the adhesion of nano‐ZnO on the algae cells due to the increased electrostatic repulsion. The generation of intracellular reactive oxygen species and cellular lipid peroxidation were significantly limited by HA. Nano‐ZnO had more damage to the cell membrane than Zn2+ did, which could be proven by the malondialdehyde content in Anabaena sp. cells. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. Environ Toxicol 30: 895–903, 2015.  相似文献   
4.
A novel series of 1‐(thiophen‐2‐yl)‐9H‐pyrido [3,4‐b]indole derivatives were synthesized using DL‐tryptophan as starting material. All the compounds were characterized by spectral analysis such as 1H NMR, Mass, IR, elemental analysis and evaluated for inhibitory potency against HIV‐1 replication. Among the reported analogues, compound 7g exhibited significant anti‐HIV activity with EC50 0.53 μm and selectivity index 483; compounds 7e , 7i , and 7o displayed moderate activity with EC50 3.8, 3.8, and 2.8 μm and selectivity index >105, >105, and 3.85, respectively. Interestingly, compound 7g inhibited p24 antigen expression in acute HIV‐1IIIB infected cell line C8166 with EC50 1.1 μm . In this study, we also reported the Lipinski rule of 5 parameters, predicted toxicity profile, drug‐likeness, and drug score of the synthesized analogues.  相似文献   
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