鹿茸有效成分对小鼠肝脏RNA和蛋白质合成的影响

多次给小鼠po鹿茸多胺30mg/kg,对[³H]leucine和[³H]uridine掺入肝组织蛋白和RNA有明显的促进作用,而庸茸非多胺则无此作用;当腐胺剂量为21mg/kg时,不仅促进[³H]leucine和[³H]uridiae掺入肝组织蛋白和RNA,也促进[³H]uridine掺入肝细胞核的RNA中,并增强RNA聚合酶的活性;精脒在剂量为8mg/kg时,仅对[³H]leucine掺入肝组织蛋白有促进;而精胺在1mg/kg时,没有观察到上述各种现象。此结果提示,鹿茸多胺类物质是鹿茸中刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成的主要活性物质,这 种刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于鹿茸多胺能够显著地增强RNA聚合酶的活性。     

鹿茸多肽的纯化和鉴定(英文)

应用凝胶过虑和离子交换层析等技术,从鹿茸(pilose antler or Cervus nipponTemminck)中分离纯化出一种多肽(peptide of pilose antler,PAP)。经高效液相色谱和N-末端氨基酸分析鉴定为单一多肽,氨基酸组成分析证明,PAP是由68个氨基酸组成,分子是为7200。药理研究证明,PAP对大鼠角叉菜胶性足肿胀具有明显的抑制作用并呈现良好的量—效关系。     

淫羊藿苷的肠菌代谢研究Ⅰ.肠内细菌对淫羊藿苷的代谢转化

目的：在考察淫羊藿苷（ｉｃａｒｉｉｎ）于人工胃液中稳定性的基础上,研究了肠道内细菌对淫羊藿苷的代谢作用。方法：于人工胃液或肠内菌培养液中。加入淫羊藿苷温孵培养一定时间后,以薄板层析、高效液相色谱仪和电喷雾质谱仪,对培养物成分做定性分析检查。结果：淫羊藿苷在人工胃液中有较高的稳定性。离体培养人肠道内细菌可代谢淫羊藿苷,且其说要代谢产物为淫羊藿苷的苷元（ｉｃａｒｉｔｉｎ）及其苷元的异戊烯基位置异构体。在大鼠整体实验中,从粪便和尿液中均检出一主要代谢产物,并初步确定此代谢产物为宝藿苷Ⅰ（ｂａｏｌｉｕｏｓｉｄｅⅠ）。结论：在离体条件下,淫羊藿苷可被人肠内菌代谢,主要代谢产物为淫羊藿苷的苷元。大鼠灌服淫羊藿苷后,吸收人血的主要代谢物为宝藿苷Ⅰ。     

注射用鹿茸生长素对肾阳虚型骨质疏松症的临床研究

目的：探讨鹿茸生长素肾阳虚型骨质疏松的治疗作用。方法：将阳虚型骨质疏松症随机分为两组分别用鹿茸生长素与蛙降钙素治疗，测量治疗前后骨密度、骨代谢生化指标分析，以及观察临床症状和体征结果：经注射用鹿茸生长素治疗后，治疗组临床症状明显改善，骨密度较治疗前提高。     

鹿角治疗乳癖症的研究Ⅰ.鹿角提取物的抗炎作用

马鹿鹿角提取物能抑制右旋糖酐和二甲苯所致急性渗出性炎症，对慢性肉芽组织增生性炎症也有明显的抑制作用，对组胺、５ＨＴ、ＰＧＥ１引起的毛细血管通透性增强有明显的抑制作用     

返魂草提取物及其有效成分抗病毒作用的研究

目的:研究返魂草提取物及其有效成分的抗病毒作用.方法:利用鸡胚培养技术、离体和整体实验观察返魂草提取物及其有效成分对流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒的影响.结果:返魂草提取物及其有效成分(咖啡酸和绿原酸)对接种鸡胚、MDCK细胞中的流感病毒的复制具有抑制作用,可降低呼吸道合胞病毒、腺病毒感染的Hela细胞的死亡率,可降低流感病毒感染小鼠的死亡率及肺指数.结论:返魂草提取物、绿原酸咖啡酸对流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒均有抑制作用.     

壮阳复春灵强壮作用机理的研究

由雄蚕蛹、刺五加、枸杞子、淫羊藿、熟地、大海米等组成的复方“壮阳复春灵”的毒性甚低。对未成年小鼠肝脏RNA、DNA及蛋白质合成有明显的促进作用;明显增加前列腺—贮精囊重量;也能增加去势小鼠前列腺一贮精囊、提肛肌一海绵球肌的重量;增加大鼠血浆中睾丸酮及皮质醇含量;降低肾上腺内VitC的含量;且有抗疲劳作用。     

“扶正固本”和“清热解毒”类中草药的药理作用

建国三十多年来,广大临床和基础医学工作者,为促进中西医药结合,进行了许多有关中医临床和基础理论方面的研究工作,对中医临床常用的扶正固本、活血化瘀和清热解毒类中草药进行了广泛的临床和实验药理学研究,获得了丰富的材料。本文就扶正固本和清热解毒类中草药的一些药理作用谈谈个人的认识。     

复肝宁保肝作用的实验研究

<正> 近十几年来,我所中医研究室肝病研究组,用复方“复肝宁”片剂治疗慢性乙型肝炎取得较好的疗效。该复方不但可以明显改善症状,并能降低血清SGPT含量。同时,使乙型肝炎表面抗原(HBsAg)转阴作用亦较显著(转阴率为41.3%)。为探讨复肝宁治疗肝炎的原理,我们做了下述药理实验:     

人参皂苷Rg1及其肠内菌代谢产物Rh1对小鼠免疫细胞功能的影响

目的初探人参皂苷Rg1及其肠内菌代谢产物Rh1对正常小鼠免疫功能的影响.方法用Rh1与Rg1分别处理脾T细胞,B细胞及腹腔巨噬细胞(Mφ);MTT比色法测T和B细胞增殖能力;中性红比色法测Mφ的吞噬功能;Griess法测Mφ释放NO的水平.结果 Rh1能促进脾细胞增殖、下调Con A诱导的T细胞增殖;Rh1与Rg1对LPS诱导的B细胞增殖均无明显作用;Rg1和Rh1能提高Mφ的吞噬能力和促进NO的释放.结论 Rg1及其代谢产物Rh1可共同作用于T细胞和Mφ而产生免疫调节作用.